雪鸮

雪鸮
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引用附录II 引用
科学分类
领域:真核生物
王国:Animalia
门:Chordata
班级:大街
命令:strigiformes
家庭:Strigidae
属:Bubo
物种:
B. scandiacus
二项式名称
bubo scandiacus
Linnaeus1758年

    配种    非繁殖
同义词
  • Strix Scandiaca Linnaeus,1758年
  • Strix Nyctea Linnaeus,1758年
  • nyctea scandiaca (Linnaeus,1758)

雪猫头鹰Bubo Scandiacus ),也称为Polar OwlWhite Owl北极猫头鹰,是真正的猫头鹰家族的大型白色猫头鹰。白雪皑皑的猫头鹰原产于北美和核巨头北极地区,主要是在苔原上繁殖。它对其栖息地和生活方式有许多独特的改编,与其他现存的猫头鹰完全不同。它是猫头鹰最大的物种之一,它是唯一主要是白色羽毛的猫头鹰。雄性总体上往往是纯净的白色,而女性往往会更广泛地存在深褐色的斑点。少年男性雪猫猫头鹰的痕迹可能看起来与女性相似,直到成熟为止,这时它们通常变白了。棕色标记在机翼上的组成虽然不是万无一失,但它是年龄和性别雪猫的最可靠技术。

大多数猫头鹰白天睡觉并在晚上打猎,但是白雪皑皑的猫头鹰通常在白天活跃,尤其是在夏季。白雪皑皑的猫头鹰既是专业的猎人,又是一般的猎人。它的繁殖努力和全球人口与苔原居住的诱饵的可用性紧密相关,但是在非繁殖季节,偶尔在繁殖期间,雪猫头鹰几乎可以适应几乎所有可用的猎物 - 通常其他小型哺乳动物和北方水。鸟类以及机会主义的腐肉。白雪皑皑的猫头鹰通常在苔原的地面上筑巢。白雪皑皑的猫头鹰会产下一大堆鸡蛋,通常大约5到11,鸡蛋的产卵和孵化相当大。尽管北极夏天短暂,但年轻的发展需要相对较长的时间,并在秋天寻求独立。

白雪皑皑的猫头鹰是一种游牧鸟,很少在同一地点或与同一伴侣每年繁殖,如果猎物不可用,通常根本不会繁殖。一只大雪的猫头鹰几乎可以在北极附近的任何地方徘徊,有时不可预测地散发出大量的大量爆发。鉴于很难调查这种不可预测的鸟,因此从历史上看,关于雪猫的地位的深入知识几乎没有深入的知识。但是,最近的数据表明该物种正在急剧下降。尽管全球人口曾经估计超过20万人,但最近的数据表明,全球可能人数少于100,000人,而成功的繁殖对数量为28,000,甚至更少。尽管原因尚未充分理解,但是许多与全球变暖相关的复杂环境因素可能处于雪猫落下的脆弱性的最前沿。

分类

雪猫头鹰是卡尔·林纳斯(Carl Linnaeus)在其里程碑式的第1758年第十版《塞系统自然》 (Systema Naturae)最初描述的众多鸟类之一,在那里它得到了二项式名称strix scandiacaBubo属的名称为“角猫头鹰”的拉丁语,而Scandiacus是“斯堪的纳维亚半岛”的新拉丁。前通用名称Nyctea源自希腊语,意为“夜晚”。 Linnaeus最初将该猫头鹰的不同羽毛描述为单独的物种,而雄性猫头鹰的雄性标本被认为是斯特里克斯·斯坎迪亚(Strix Scandiaca) ,可能被认为是strix nyctea的雌性。直到最近,白雪皑皑的猫头鹰被视为独特的唯一成员,如nyctea scandiaca ,但mtDNA细胞色素b序列数据表明,它与Bubo中的角猫头鹰非常紧密,现在经常被认为是如此。包含该属。但是,一些当局辩论这种分类,仍然更喜欢Nyctea 。通常,当局以骨学区别为由保留单独的属。

约翰·詹姆斯·奥杜邦(John James Audubon)的《雕刻雪猫头鹰》(Snowy Owl)《美国鸟类鸟》(Birds of America of America)的第121号。男性(顶部)和女性(底部)。

基因测试显示,雪猫的遗传构成相当不同,在遗传上大约有8%的遗传学与其他Bubo Owls不同,也许可以使那些在Nyctea下将该物种算作独立的人具有可信度。然而,通过遗传研究和化石评论的结合,已经说明了进化史上相当大的共同起源,除了tarsometatarsus的骨学以外,几乎没有其他现代猫头鹰与欧亚鹰(Eurasian Earasian Eap)等其他现代物种的区别( bubo bubo )。基因测试表明,大约400万年前的雪猫头鹰可能与相关物种有所不同。此外,它已经确定生物在遗传上与雪猫头鹰最紧密相关的物种是大角猫头鹰Bubo Virginianus )。在更广泛的范围内,猫头鹰通常通过遗传材料被确定为一个高度截然不同的群体,外在相似的群体(例如caprimulgiformes)揭示出来的根本没有密切相关。在猫头鹰顺序中,典型的猫头鹰谷仓鸡相差高。此外, Bubo属可能在进化过程中的某个时刻与其他巨大的猫头鹰(例如StrixpulsatrixCiccaba )共同基于声音的广泛相似性,生殖行为(即发声姿势)以及相似的染色体数量和结构和常染色体。现存的典型猫头鹰的数字(但不是全部)似乎是从与Bubo Owls的一个古老的共同祖先演变而来的。除了传统的Bubo猫头鹰与雪猫头鹰之间的关系问题外,其他类似大型猫头鹰之间关系的歧义也持续存在。这些有时已包含在属中,或者在单独的属中包括在ketupu或鱼猫头鹰,苏to骨或钓鱼猫头鹰中。尽管有适应性的区别,但这些大猫头鹰(即Bubo ,Snowy,Fish,也许还有钓鱼猫头鹰)的分组似乎是通过核型的研究来证实的。

尽管如何将雪猫的骨骼结构与鹰眼鸡区分开来,但雪猫的化石历史记录在很早就有影响力。据确定,在第四纪冰河期间,当北半球大部分时间都在冰河时代中时,雪猫头鹰曾经在第四纪冰河期间分布得更加广泛。化石记录显示,曾经在奥地利,阿塞拜疆,捷克斯洛伐克,英格兰,法国,德国,德国,匈牙利,意大利,波兰,撒丁岛和西班牙以及在威尔士角,威尔士州小基斯卡岛,圣克斯基斯卡岛,圣克斯基斯卡岛,圣克斯卡岛,圣克斯卡岛圣克斯卡,劳伦斯岛伊利诺伊州。在晚期更新世上,该范围向南扩展到了保加利亚(80,000 - 16,000年, Kozarnika Cave,W Bulgaria)。和大部分意大利半岛。来自法国的更新世时代化石,即B.S。加里卡(Gallica)表明,当时的白雪皑皑的猫头鹰(尽管仍然比当今时代的当代鹰之小,但比当今的鹰owl都要小),并且比现代形式的性二态性更大(截骨型(如今,在相同特征中,二态性为9.9%的二态性,在化石中占4.8%)。现代的雪猫头鹰中没有报导的亚特异性或其他地理变化,由于他们的游牧习惯,很容易繁殖的个体很容易繁殖。尽管体型明显变化,但环境条件可能是变异而不是遗传学。没有证据表明测试时雪猫的植物地理学变化。此外,白雪皑皑的猫头鹰似乎具有与其他欧洲猫头鹰相似的遗传多样性

杂种

尚不清楚猫头鹰与野外其他猫头鹰物种杂交,因此,野外尚未看到雪猫头鹰和其他猫头鹰物种的混合体。然而,2013年,在德国科尔恩堡的爱好法尔康纳(Hobby Falconer)在雄性雪猫头鹰和一位欧亚鹰鹰( Bubo bubo )中繁殖了混合动力。 ,一般尺寸,橙色的眼睛,以及欧亚鹰母亲的羽毛上有相同的黑色标记,同时保留了雪猫头鹰的一般黑白羽毛色。这些杂种被称为“雪花猫头鹰”和“欧亚鹰”(分别为schnee-euleuhu )的德语单词“ schnuhus” 。截至2014年,杂种已经成熟并且健康。

描述

俘虏的成年男性。

白雪皑皑的猫头鹰主要是白色的。它们比北极熊Ursus Maritimus )和北极狐vulpes lagopus )等掠食性哺乳动物比纯白色。这些猫头鹰通常在野外看到时,可以像淡岩石或地面上的一团雪。通常似乎缺乏耳朵簇,但是在某些情况下可以竖起很短的(可能是残留的),这可能是雌性坐在巢上时最常见的。耳簇的尺寸约为20至25毫米(0.79至0.98英寸),由约10个小羽毛组成。白雪皑皑的猫头鹰有明亮的黄色眼睛。头部相对较小,即使对于相对简单的Bubo猫头鹰的听力机制,面部光盘也很浅,耳朵很简单。 1个男性的耳朵缝隙仅为21 mm×14 mm(0.83英寸×0.55英寸),右侧为21 mm×14.5 mm(0.83英寸×0.57英寸)。女性几乎与像年龄的男性相比,雌性的构图多大。在成熟的男性中,上部是纯白色的,通常在微型耳tufts上,头部和一些初选和次要的尖端,而下侧通常是纯白色的。尽管他们纯粹是白人的声誉,但在129个俄罗斯博物馆标本中只有3个成年男性的标本几乎完全没有较暗的斑点。成年雌性通常被发现更大,并且通常在皇冠和底部稍微被略微禁止深棕色。她的飞行和尾羽被微弱的棕色遮挡,而底部的基本颜色为白色,棕色斑点和侧面和上胸部都有禁止。在令人困惑的羽绒猫头鹰中,性别可以通过机翼标记的形状来确定,在男性的女性和斑点中,这种性别的形状更像是棒。但是,最黑暗的雄性和最轻的女性几乎无法通过羽毛区别。在极少数情况下,像在田野和囚禁中所记录的那样,女性几乎可以看上去几乎是纯白色。有证据表明,某些物种随着成熟后的年龄而变得苍白。一项研究的结论是,雄性通常是但并不总是轻,并且正确衰老是极其困难的,有时个人会变得更轻,更黑,或者不随年龄而改变外观。另一方面,通过仔细研究,可以使用机翼上的标记模式在视觉上识别即使是单个的雪猫头鹰,这在每个人中都可能是独一无二的。在新鲜的换羽之后,一些以前看起来相对苍白的成年女性是新证明的黑暗,重的标记。相反,在至少四年中,一些带有四年的带子的人几乎完全没有变化。在另一个非常苍白的猫头鹰Tyto alba )中,斑点的性二态性似乎是由遗传学驱动的,而在雪猫头鹰中,环境可能是决定性因素。

俘虏的成年女性。

这些小鸡最初是灰白色的,但在中滴羽毛中迅速过渡到深灰色。这种类型的羽毛伪装有效地与点缀苔原地面的各种颜色的地衣有效。羽毛逐渐取代了羽毛,这些羽毛在白色上显示了深色。在逃生的地方,羽毛通常会变得不规则地斑驳或斑点黑暗,大部分是牢固的深灰棕色,上面是白色的眉毛和其他脸部白色的区域。最近,刚刚刚刚的Young可以通过有关其翅膀的黑暗标记模式将性别性的性别性。少年羽毛类似于成年女性的羽毛,但平均平均平均略微暗。在翅膀上通常可以证明他们的第二个换羽少或更多的破损条。与每个青少年换行的性别性,白色和翼模式组成的程度更加多态,最终在第四或第五个基本前蜕皮中达到了最终,其中很难与成年成年人区分开猫头鹰。蜕皮通常发生在7月和9月,以后不再繁殖,更广泛地换成换羽,从来没有足够广泛的鸟,以使猫头鹰无飞。有证据表明,白雪皑皑的猫头鹰可能在3至4岁时达到成年羽毛,但碎片信息表明,某些雄性并不完全成熟和/或完全白色的羽毛,直到9年或10年才能达到。一般而言,雪猫头鹰的换情比欧亚鹰owl的蜕皮更快。

白雪皑皑的猫头鹰的脚趾是羽毛状的白色,而爪子是黑色的。脚趾羽毛是任何猫头鹰中最长的羽毛,平均为33.3毫米(1.31英寸),对抗具有最长脚趾羽毛的大角猫头鹰,偶尔平均13毫米(0.51英寸),有时会显示出微弱的猫头鹰眼睛的黑色边缘,有一个深灰色的缝制,尽管从羽毛覆盖范围内看不到这是不可见的,还有一个黑色的账单。与许多其他白鸟不同,雪猫头鹰不具有黑色翅膀,从理论上讲,这是为了最大程度地减少其他白鸟类的翅膀羽毛的磨损。雪猫头鹰的明显缺口的初选似乎比长途飞行和更广泛的拍打飞行在类似的猫头鹰方面具有优势。白雪皑皑的猫头鹰确实有一些噪声锯齿和类似梳子的翅膀羽毛,这些羽毛使大多数猫头鹰在功能上保持沉默,但它们比大多数相关的bubo猫头鹰少。因此,结合其柔软的羽毛结合使用,在近距离上可以听到雪地猫头鹰的飞行。白雪皑皑的猫头鹰的飞行往往是稳定而直接的,并让人联想到大型慢速猎鹰的某些飞行。尽管偶尔有滑行飞行,但没有证据表明白雪皑皑的猫头鹰会飙升。据说,即使在通过期间,该物种也很少超过约150 m(490 ft)的飞行高度。虽然脚有时被描述为“巨大”,但用骨学的术语相对较短,其长度是欧亚鹰鸡的长度的68%,但爪子的长度几乎相当大,而爪子的大小也很大,其中89%的尺寸占该鹰的大小。鹰owl。尽管长度相对较短,但tarsus的周长与其他Bubo Owls相似。同样与鹰owl相比,白雪皑皑的猫头鹰具有相对较短的砍伐音符,与脑间屋顶的长度成比例更长,眼睛周围的硬化环较长,而前开口则是任何owl中最广为人知的。猫头鹰的眼睛极大,在大型物种(例如雪猫头鹰)中的大小几乎与人类的猫头鹰一样。直径约为23.4毫米(0.92英寸)的雪猫头鹰的眼睛比大角和欧亚鹰牛的猫头鹰略小,但比其他一些大猫头鹰的猫头鹰略大。白雪皑皑的猫头鹰必须能够从远距离和高度可变的条件下看到,但与许多其他猫头鹰相比,夜视范围可能更少。基于对不同猫头鹰物种的二曲菌的研究,雪猫头鹰的视力比远距离感知更适合于远距离的歧视,而某些相关物种(例如大角猫头鹰)可能会更成功地感知更近的物体。尽管有视觉范围,但雪猫的视力可能是人类的视力高达1.5倍。像其他猫头鹰一样,白雪皑皑的猫头鹰可能会感知所有颜色,但不能感知紫外线。猫头鹰具有任何鸟类中最大的大脑(与猫头鹰物种的大小同步),大脑和眼睛的大小与智力相关的范围要小,而不是增加夜间和掠夺性行为。

尺寸

阿拉斯加Utqiaġvik的苔原上的年轻猫头鹰。雪猫猫头鹰随着年龄的增长而失去黑色羽毛,尽管单个女性可能会保留一些

白雪皑皑的猫头鹰是非常大的猫头鹰。他们是高北极的最大鸟类捕食者,也是世界上最大的猫头鹰之一。白雪皑皑的猫头鹰大约是平均第六或第七大活的猫头鹰,大约是第五最长的猫头鹰,也许是第三次最长的猫头鹰。该物种是北美最重,最长,最长的猫头鹰(也是第二长),是欧洲第二重,最长,最长的猫头鹰(也是第三最长),但在亚洲的其他大约3至4种。尽管有时被描述为相似的大小,但在平均大小的各个方面的雪猫头鹰都比大角猫头鹰大一些,而类似专业的taiga居住的大灰色猫头鹰Strix nebulosa )的总长度更长,总长度更长,相似的尺寸在标准测量值中,但翼的较短,比白雪皑皑的猫头鹰少得多。在欧亚大陆,在所有测量标准方面,欧亚鹰owl都比雪猫头鹰更大,更不用说来自非洲和亚洲的另外两种物种平均比雪猫头鹰稍大得多。像大多数猛禽一样,与大多数非起跑的鸟相比,白雪皑皑的猫头鹰表现出反向性二态性,因为女性比男性大。有利于女性的性二态性可能与能够更有效地承受诸如繁殖期间以及与孵化和育雏相关的严格性的粮食短缺可能有一定的关联。女性有时被描述为“巨人”,而雄性似乎相对“整洁而紧凑”。但是,与其他一些Bubo物种相比,性二态性相对较不明显。

众所周知,雄性雪猫头鹰的总长度为52.5至64厘米(20.7至25.2英寸),平均四个大型样本为58.7 cm(23.1 in)(23.1英寸),最大长度,可能需要验证,据报导, 70.7厘米( 27.8英寸)。在Wingspan中,男性的范围为116至165.6厘米(3英尺10英寸至5英尺5英寸),平均为146.6 cm(4英尺10英寸)。在女性中,已知总长度范围为54至71厘米(21至28英寸),平均为63.7 cm(25.1英寸),未验证的最大长度约为76.7 cm(30.2 in)(如果这样,它们将会只有只有大灰色猫头鹰之后的所有活猫头鹰的最大长度最长)。据报导,雌性翼展的测量为146厘米至183厘米(4英尺9英寸至6英尺0英寸),平均值为159 cm(5英尺3英寸)。尽管一项研究声称,雪地猫头鹰的翅膀负载最高(即每平方厘米的机翼区域)中的任何一个中的任何一种,但更广泛的采样表明,雪猫的机翼负载尤其低于欧亚鹰的翼。 - 和大角的猫头鹰。与这些相关物种相比,飞雪的猫头鹰的显著长翅曲线可能会导致某些人将其飞行剖面与庞大的巨大的Buteo或大型猎鹰进行比较。男性的体重平均可以从1,465至1,808.3 g(3.230至3.987 lb),中位数为1,658.2 g(3.656 lb),来自六个来源的1,658.2 g(3.656 lb),全重量范围为1,300至2,500 g(2.9至5.5 lb)。女性的体重平均可以从1,706.7至2,426 g(3.763至5.348磅),中位数为2,101.8 g(4.634 lb),全重量范围为1,330至2,951 g(2.932至6.506 lb)。在北美六个越冬地点的大量合并数据集比上述体重研究大,显示995名男性平均为1,636 g(3.607磅),而1,189名女性的平均为2,109 g(4.650 lb)。据报导,男性的重量降至710 g(1.57磅),女性的重量为780至1,185 g(1.720至2.612 lb),可能是指在饥饿状态下的猫头鹰。众所周知,这种瘦弱的人受到高度损害,而饥饿的死亡可能并不频繁,而食物通道不佳。

白雪皑皑的猫头鹰的脚有强大的脚,上面覆盖着羽毛。

标准测量值比长度和翼展更广泛地报导。男性的翼和弦可以从351至439毫米(13.8至17.3英寸),平均为380.1至412毫米(14.96至16.22英寸),中位数为402.8毫米(15.86英寸)。女性的翼和弦可以从380至477.3毫米(14.96至18.79英寸)不等,平均为416.2至445毫米(16.39至17.52英寸),中位数为435.5毫米(17.15英寸)。男性的尾巴长度平均可以从209.6至235.4毫米(8.25至9.27英寸),全范围为188至261毫米(7.4至10.3英寸),中位数为227毫米(8.9英寸)。女性的尾巴长度可以平均228.5至254.4毫米(9.00至10.02英寸),全范围为205至288毫米(8.1至11.3英寸),中位数为244.4 mm(9.62英寸)。数据表明,俄罗斯数据中平均报告了翼和尾部长度略长,而在美国的研究中,这两个区域的权重没有显著差异。较不宽广的测量值包括Culmen ,可以测量24.6毫米至29毫米(0.97至1.14英寸),男性的平均中位平均值为26.3毫米(1.04英寸),女性的总账单长度为27.9 mm(1.10英寸)从25到42毫米(0.98至1.65英寸),平均性别为35.6毫米(1.40英寸)。男性平均长度约为63.6毫米(2.50英寸),范围为53至72毫米(2.1至2.8英寸),平均值约为66毫米(2.6英寸),范围为54至75毫米(2.1至3.0在女性中。

鉴别

诸如此类的雄性雪猫子由于广泛的白度特别独特。

白雪皑皑的猫头鹰无疑是世界上最明确的猫头鹰(甚至动物)之一。没有其他物种能够获得这些鸟的黑褐色颜色稀疏的签名白色,这种颜色使它们的鲜黄色的眼睛更加可检测到它们,也不具有明显的非常长的羽毛。在高北极繁殖的唯一其他猫头鹰是短耳猫头鹰Asio Flammeus )。这两种物种都居住在开放式国家,范围重叠,经常在白天看到,但是短耳较小,棕褐色或稻草色的着色,胸部有条纹棕色。即使是最苍白的短耳猫头鹰,也明显不同,比雪猫头鹰更黑。此外,短毛的最常在延长飞行中进行狩猎。在他们最北端的比赛中,诸如欧亚鹰之类的猫头鹰大角的猫头鹰等猫头鹰的外观更加苍白。这些物种通常不会繁殖到雪猫头鹰的北部,但是当落雪猫头鹰有时在冬季在南方时,确实会发生重叠。但是,即使是最苍白的角和欧亚鹰owls仍然比雪猫落下深色的基本色(最白的鹰owls比最白的大角猫头鹰都要苍白),拥有更大,更明显的耳朵簇而且缺少最黑雪的猫头鹰的双色外观。虽然大角猫头鹰的眼睛像白雪皑皑的猫头鹰一样黄色,但欧亚鹰owl倾向于橙色的眼睛明亮。通常,越冬猫头鹰通常使用的开放地形栖息地也与典型的边缘岩石栖息地分别不同,通常分别受到大角和欧亚鹰牛的青睐。

发声

雪猫头鹰的呼唤与其他bubo猫头鹰的呼唤有所不同,他们的歌曲版本具有更高的吠叫质量。也许已经记录了成熟的雪猫头鹰的15种不同的电话。主要发声是一个单调的序列,通常包含2-6(但偶尔更多),粗糙的音符类似于吠叫狗的节奏: Krooh Krooh krooh krooh ...这个呼叫可能以强调的AAOOW结束,这有点让人想起。一个伟大的黑色背包海鸥Larus Marinus )的深刻警报。他们将主要从栖息处打电话,但有时在飞行中也这样做。男性雪猫头鹰的kroo呼唤可能会执行多种功能,例如竞争性排除其他男性和广告给女性。该物种的呼唤可能在北极的稀薄空气中非常远,肯定超过3公里(1.9英里),甚至可能在10到11公里(6.2至6.8英里)之外。雌性与男性有类似的呼吁,但可以更高的牙齿和/或更多的肠道,以及通常是异拉的单音符, Khuso 。众所周知,雌性雪猫头鹰会引起嘶哑的声音和高尖叫的音符,类似于雏鸟的猫头鹰。男女有时可能会引起一系列狂欢,尖叫,咕unt声,嘶嘶声和cack虫,例如在他们感到兴奋的情况下。警报通话是一个响亮的,嘶哑的keeea 。记录了另一个Raspier树皮,有时被称为“守望者的嘎嘎声”,可以被抄录为Rick,Rick,Rick, Ha,How,Quack,Quock,Quock,Quock,Quock ,Kre,Kre,Kre, Kre,Kre,Kre,KRE 。记录了一名女性攻击以保护她的巢穴,以发出一个乌鸦的ca-ca-oh呼叫,而其他攻击以保护巢的猫头鹰则在盘旋前盘旋时发出了典型的呼叫版本。他们也可能会因威胁或烦恼而鼓掌喙。虽然被称为拍手,但据信这种声音实际上可能是舌头的点击,而不是喙。尽管在繁殖季节很大程度上只是发声,但导致一些错误的较旧帐户描述了雪猫头鹰是完全沉默的,但在冬季,美国北部已经记录了一些发声。最初,白雪皑皑的猫头鹰的年轻人有一个高倾斜且柔和的乞讨呼唤,大约在2周时会发出强烈的,发脾气的尖叫声。在年轻的猫头鹰在三个星期左右离开巢穴的时候,它们发出的刺耳的尖叫声可能使母亲可以找到它们。

少年白雪皑皑的猫头鹰,大约12周大

分布和栖息地

繁殖范围

白雪皑皑的猫头鹰通常在北部的圆形区域发现,在北部的纬度地区,它的避暑别墅向北60°以北,尽管有时向北下降至55度。但是,它是一种特别游牧的鸟,由于其猎物物种的种群波动可以迫使其搬迁,因此众所周知,它可以在更南方的纬度上繁殖。尽管总繁殖范围包括略高于12,000,000公里的2 (4,600,000平方米),但只有约1,300,000 km 2 (500,000平方米)的繁殖可能性很高,即繁殖的可能性不超过3 - 9年。白雪皑皑的猫头鹰在阿拉斯加,加拿大北部和欧洲西伯利亚地区最北端的北极苔原中筑巢。

19678

在1967年至1975年之间,雪猫子在苏格兰大陆以北的设得兰群岛以北的偏远岛岛上繁殖,由设得兰群岛RSPB监狱长Bobby Tulloch发现。到1993年,夏天的女性在不列颠群岛上的地位是罕见的冬季游客到设得兰群岛,外赫布里底群岛凯恩戈尔斯的冬季游客。偶尔会发现流浪的雪猫头鹰,直到林肯郡。较旧的记录显示,雪猫头鹰可能曾经在设得兰群岛其他地方进行半定期的育种。它们在格陵兰北部(主要是梨地)范围,很少在冰岛的“高地孤立地区”。因此,他们有时会在北部的欧亚大陆,例如斯皮斯堡以及西部和斯堪的纳维亚北部的繁殖。在挪威,他们通常在芬兰人的Troms OG中繁殖,很少向南延伸到Hardangervidda ,在瑞典也许是在芬兰繁殖的同时,也许是到斯堪的纳维亚山脉

它们还在俄罗斯北部的大部分地区,包括西伯利亚北部,阿纳迪尔科里克兰泰米尔半岛尤戈斯基半岛萨卡(尤其是chukochya河)和萨哈林。繁殖也偶尔地报告给了科米共和国的南部,甚至是珀珀·克雷(Perm Krai)南部的卡玛河。尽管被认为是其常规范围的一部分,但在科拉半岛的雪猫头鹰的最后繁殖是在1980年代初。同样,繁殖地图显示了Arkhangelsk OblastPay-Khoy Ridge中的物种,但至少在30年中,尚无繁殖记录。它们在俄罗斯的大部分北极群岛中进行范围,例如Novaya ZemlyaSevernaya Zemlya新西伯利亚群岛Wrangel IslandCommanderHall Islands

在北美,繁殖范围在现代众所周知,包括阿留申者(即BuldirAttu )和阿拉斯加北部的大部分地区,最常从北极国家野生动物保护区Utqiaġvik ,以及沿海地区沿海地区沿海地区沿海地区。例如通过NomeHooper BayYukon Delta国家野生动物保护区,甚至很少向南到Shumagin群岛。白雪皑皑的猫头鹰可能在加拿大北部广泛繁殖,在很大程度上使其在北极群岛的房屋中。他们的加拿大繁殖范围可以包括广泛的埃尔斯米尔岛,直至北沿海拉布拉多,北哈德逊湾,也许是努纳武(尤其是基瓦利克地区),马尼托巴省东北部,大部分北部大陆和独立北部地区和西北北部地区(包括包括Delta of delta) Mackenzie河)和Yukon北部地区(繁殖主要局限于Herschel岛)。由于繁殖和分布非常小,在北欧北欧,加拿大北部和阿拉斯加北部是雪猫繁殖范围的核心部分以及北部和俄罗斯东北部/沿海俄罗斯的几个地区。

常规的冬季范围

机翼结构

在越冬期间,许多白雪皑皑的猫头鹰离开黑暗的北极迁移到更南部的地区。鉴于北极以南的外观不一致,常规冬季范围的南部范围很难划定。此外,并非很少经常在整个冬天的北极某个地方越过许多白雪皑皑的猫头鹰,尽管似乎很少在他们繁殖的同一地点这样做。在这些艰难时期,生物学家观察的难度和危险性在很大程度上,关于苔原中越冬的雪猫头鹰的数据非常有限,包括在这个季节发生了多少,冬天的冬季以及他们的生态是什么。有时人们认为,常规的冬季范围包括冰岛,爱尔兰和苏格兰以及整个欧亚大陆,例如南部斯堪的纳维亚半岛,波罗的海南部,俄罗斯中部,西伯利亚西南部,萨卡林南部坎奇特卡南部,以及很少的,北方,有时甚至是阿尔泰共和国。在北美,他们偶尔会在阿留申岛连锁店定期冬季,并且在加拿大南部大部分地区,从不列颠哥伦比亚省拉布拉多尔,都在广泛地做到这一点。最近的研究表明,在冬季,北部几个海洋的白雪皑皑的猫头鹰经过海冰的潜在客户,因为海冰栖息着,大概是在波利尼亚斯狩猎。 1886年2月,一只白雪皑皑的猫头鹰降落在纽芬兰大银行边缘的斯科舍省轮船Ulunda的索具上,距离最近的土地超过800公里(31,000,000英寸)。它被捕获,后来保存在新斯科舍省博物馆。令人惊讶的是,一些研究确定,在北美经历了高度的一年之后,较高比例的雪猫猫头鹰在使用海洋环境而不是内陆环境。

进出范围

温带纬度的大冬季爆发被认为是由于良好的繁殖条件导致了更多的少年移民。这些导致的爆发比几年来典型的雪地猫头鹰范围更南。据报导,据报导,在连续州的所有北端,南卡罗来纳州,肯塔基州,南卡罗来纳州,几乎是美国的墨西哥湾沿岸,科罗拉多州,科罗拉多州内华达州德克萨斯州,犹他州,加利福尼亚,加利福尼亚,甚至夏威夷。 2009年1月,田纳西州斯普林山(Spring Hill)出现了一只白雪皑皑美国。随后,在2013/2014年发生了更大的大规模南方移民,几十年来在佛罗里达州看到了第一批雪猫。欧亚大陆的爆发性质较少,部分原因是欧洲的猫头鹰在欧洲方面的匮乏,但是在地中海地区,法国,克里米亚( Crimea ),Craspian, Caspian部分,偶然发生的事件已经描述了偶然发生的事件伊朗,哈萨克斯坦,北巴基斯坦,印度西北部,韩国和日本。 Stragglers可能太向南的Azores和Bermuda。

栖息地

多雪的猫头鹰经常在周围寻找草木和开放的栖息地。

白雪皑皑的猫头鹰是开放的北极苔原最著名的居民之一。经常,雪猫繁殖地的地球覆盖着苔藓地衣和一些岩石。通常,该物种优先发生在海拔高度上升的地区,例如鹰嘴豆丘陵山脊虚张声势岩石露头。苔原中的一些上升是由冰川沉积物产生的。苔原的地面通常很干,但是在南部苔原的某些地区也可能很沼泽。并非频繁地,他们还将使用各种沿海栖息地(通常是潮汐公寓)作为繁殖地。繁殖地点通常处于低海拔地区,通常低于海平面以上的300 m(980 ft),但是当在内陆山区(例如在挪威)向南繁殖时,它们可能筑巢高达1,000 m(3,300 ft)。在繁殖季节之外,白雪皑皑的猫头鹰几乎可能占据任何开放式景观。通常,越冬地点吹着微薄的盖子。这些开放区域可以包括沿海沙丘,其他沿海景点,湖岸,岛屿,沼泽地草原草地大草原,其他广阔的草原,而不是亚北极地区的灌木丛。由于与苔原的平坦开放性相似,因此可能会受到青睐。现在,人造的开放地点可能比天然的景点更具使用,通常是农业领域牧场,以及大片清理森林。在爆发的年份中,当它们在美国东北部发现时,少年经常出现在包括城市地区和高尔夫球场的发达地区,以及较老鸟类主要使用的预期草原农业区。在艾伯塔省的平原上,观察到的白雪皑皑的猫头鹰在残茬场上花费了30%的时间,在夏季休耕的30%,在海菲尔德( Hayfield )和剩余时间在牧场天然草地泥泞的时间里。冬天,农民不受农​​民不受欢迎的农业地区可能比艾伯塔省的其他地区更加集中猎物。在北美最有吸引力的栖息地也许是现代越冬猫头鹰的栖息地,这不仅倾向于具有其首选栖息地的平坦,草皮的特征,而且冬季也容易发生特殊的猎物,这两个害虫都依赖于这两个害虫在人类以及野生动植物上,吸引了大型机场替代性的广泛的草皮和沼泽条。例如,马萨诸塞州洛根国际机场(Logan International Airport)是冬季在美国闻名的最可靠的年度人口之一。在白令海,大西洋,甚至大湖区,所有年龄段的时间都花在水上,主要是在冰上。观察到这些海洋和海洋状的淡水区域占34个射门标记的美国雪猫猫头鹰的栖息地的22-31%,在两年中,标记的猫头鹰的平均值为3 km(1.9 mi)土地(而35-58%的土地使用了草原,牧场和其他农业土地的预期偏爱栖息地)。

行为

少年猫头鹰不介意彼此相关,尤其是在冬季。

从黎明到黄昏和夜晚,下雪的猫头鹰可能在某种程度上活跃。即使在北部冬季非常短暂的冬天,雪花猫头鹰也被认为是活跃的。在北极的夏季,由于缺乏全夜幕降临,白雪皑皑的猫头鹰可能倾向于在暮光之城的活动达到顶峰。据报导,夏季活动的高峰时间是在挪威的9:00 pm至3:00 am之间。在10:00至11:00 pm之间报告了那些曾经嵌套在Fetlar上的猫头鹰的活动的高峰时间。根据一个当局,最少的活跃时间是中午和午夜。随着utqiaġvik秋季的日子变长,苔原中的雪猫在夜幕降临时变得更加活跃,经常可以在白天休息,尤其是在下雨时。冬季在艾伯塔省(Alberta) ,尽管晚上也活跃起来(因为它们被认为太难追踪),但白天有雪猫头鹰。在研究中,它们在8:00–10:00 AM和4:00–6:00 PM期间最活跃,通常主要是从10:00 AM到4:00 PM休息。将猫头鹰栖息在观察到的日光的98%中,似乎将其活动时间推到了囓齿动物的高峰时段。活性的变化可能与它们的主要猎物,诱捕性以及像它们一样,白雪皑皑的猫头鹰可能被认为是cathermal 。该物种可以承受极度冷的温度,在低至负62.5摄氏度的温度下记录,没有明显的不适感,并且经受住了5小时的零下93摄氏度,但在此期间结束时可能会遇到氧气消耗量。 。白雪皑皑的猫头鹰可能仅在任何鸟平均具有第二低的热传导传导,仅次于Adelie PenguinPygoscelis adeliae ),并且与最好的绝缘哺乳动物相匹配,例如Dall SheepOvis Dalli )和Arctic Fox ,作为最佳的绝缘狐狸极性生物。大概每天需要吃多达7种囓齿动物,以在一个极度寒冷的冬天生存。已经看到成年人和年轻人都可以躲在岩石后面,以保护自己免受特别苛刻的风或暴风雨的侵害。白雪皑皑的猫头鹰经常在地面上花费大部分时间,主要是在略微上升的高度上升。它已经从它们的骨骼结构的形态(即它们的短腿)的形态解释,即雪猫不适合在树木或岩石中广泛栖息,并且更喜欢平坦的表面坐在上面。但是,他们可能在冬天更栖息,尽管只有在狩猎,有时是在狩猎,栅栏,围栏电台无线电变速箱塔,干草堆,烟囱烟囱以及房屋和大型建筑物的屋顶上进行的。在所有季节,有时都可以用作岩石。尽管像大多数相关物种一样,猫头鹰通常相对迟钝,但它们在各种情况下都可以突然破灭。下雪的猫头鹰可以很快地行走和跑步,如有必要,使用伸出的翅膀以保持平衡。这只猫头鹰以相当划船的翅膀飞行,偶尔被拉伸的翅膀滑动而中断。对于Bubo猫头鹰来说,飞行相当浮动。展示时,雄性可能会进行起伏的飞行,并带有散布着的翅膀的挥舞式,并在轻微的二面部滑行,最终垂直掉落到地面上。他们有能力游泳,但通常不这样做。有些人以前被看到游泳受伤,但如果他们不能飞行,Young被发现会游泳以逃避捕食者。当有水的水中,他们还会喝。已经观察到白雪皑皑的猫头鹰母亲是在野外的年轻人,而对Allopreen的成对被囚禁。在繁殖的那一段时间里,雪猫子定期在搜索(筑巢地)和面包之间进行定期切换,当雪覆盖范围较大时,通常会更少的搜索。

白雪皑皑的猫头鹰通常在动作中有些繁琐,但在机翼上可能会出奇而突然迅速。

白雪皑皑的猫头鹰会在所有季节中都与特定的猫头鹰战斗,但这在繁殖过程中相对较少,并且在冬季仍然很少见。如果两只雪猫头鹰之间的战斗继续升级,则可能会发生混战和爪子互锁。一项研究确定,白雪皑皑的猫头鹰能够将其羽毛的最白部分定向到太阳,在阳光明媚的日子里花费了约44%的时间,而在阴天的日子里则少得多。一些作者将其解释为对同种特定的推测信号,但是温度调节也可能是一个因素。众所周知,冬季在艾伯塔省,雌性雪猫头鹰彼此之间是彼此的领土,可能不会在80天内离开区域,但男性是游牧的,通常只在某个地区停留1-2天(很少到3-17天)。女性在给定区域平均花费的时间是男性的七倍。在威胁显示过程中,个人将降低身体的前部,向前伸展头部,向前伸展头部,部分伸展的翅膀和羽毛在头上擡起并擡起背部。如果不断受到威胁或拐弯处,威胁显示中的姿势可能会变得更加轮廓,如果被压,猫头鹰会喜欢后退,并尝试用大爪子砍伐。男性的威胁显示通常比女性更强调。尽管白雪皑皑的猫头鹰被认为是半殖民地,但它们似乎并不适合这种模具。嵌套位点可以松散聚集,但这是对浓缩猎物的巧合反应,每对往往彼此之间有些不宽容。在冬季,白雪皑皑的猫头鹰通常是孤独的,但已经记录了一些聚集,尤其是在北极的距离更狭窄的食物选择可能会导致大约20至30公顷(49至74英亩)的面积达到20-30个猫头鹰。在蒙大拿州的冬季还记录了会众,在2.6 km 2 (1.0平方米)的区域中,有31-35个猫头鹰在那里,猫头鹰大多分组为5-10个猫头鹰的松散聚集,或偶尔并排或偶尔或大约20 M(66英尺)相距。在UTQIAġVIK的极端情况下,猫头鹰可能具有异常紧密的活跃巢,相距仅为800至1,600 m(2,600至5,200 ft)。少年男性似乎特别容易使彼此之间的交往,似乎是非领域,并且能够在彼此面前自由狩猎。在Utqiaġvik及其周围地区的213公里2 (82平方米)区域中,生产年份可能有大约54个巢,而在糟糕的年份中可能没有发现。 UTQIAġVIK每1.6公里(0.99英里)的初夏可能有大约5个猫头鹰,其巢间距为1.6至3.2 km(0.99至1.99英里),猫头鹰区域的大小约为5.2至10.2 km 2 (2.0至3.9平方米) 。在曼尼托巴省的丘吉尔,巢间距平均约3.2公里(2.0英里)。在南安普敦岛(Southampton Island)一年,猫头鹰在那里筑巢时,巢间距平均为3.5 km(2.2 mi),最接近两个1 km(0.62 mi),每个巢密度为22 km 2 (8.5平方米)。在Nunavut中,密度可以从每2.6 km 2 (1.0平方米)的1猫头鹰在贫困年份的每26 km 2 (10平方米)中的1 owl到100 km 2的36个巢中(39平方米) (39平方米)(39平方米) MI)根本没有区域。观察到俄罗斯的wrangel岛上的猫头鹰密度每0.11至0.72 km 2 (0.042至0.278平方米)。关于冬季领土的首次已知研究在Horicon Marsh进行,猫头鹰的猫头鹰范围为0.5至2.6 km 2 (0.19至1.00平方米)。在艾伯塔省卡尔加里,冬季少年女性的平均领土大小为407.5公顷(1,007英亩),成年女性为195.2公顷(482英亩)。萨斯喀彻温省中部的冬季猫头鹰被无线电监控,确定11名男性的平均范围为54.4 km 2 (21.0平方米),而12个女性的平均范围为31.9 km 2 (12.3平方米),合并平均为53.8 km 2 (20.8平方米)。

白雪皑皑的猫头鹰通常在白天醒着,意识到并且不经常活跃。

移民

可以公平地说,白雪皑皑的猫头鹰是部分,即使相当不规则的移民,有一个非常广泛但宽松的冬季范围。冬季,第一年的鸟类往往比较年长的猫头鹰比男性越来越多的猫散布在南方,通常比同等年龄的女性要多得多,成年女性经常在北部越来越远。雪猫头鹰可能比动作中几乎任何其他猫头鹰都覆盖更多的地面,但是许多复杂的个体变化在运动中是已知的,而且通常不会沿着可能会假设的传统北方方向。在美国,迁徙运动似乎比亚洲更为普遍。对科拉半岛越冬猫头鹰的一项研究确定,猫头鹰的平均到达日期为11月10日,出发日期为4月13日,覆盖平均991公里(616英里),在冬季冬季期间,群集和捕食者聚类。更加集中。每年秋季记录了各种各样的动作,每年在西伯利亚,蒙古,大草原和加拿大的沼泽地中记录冬季。加拿大南部的大平原地区与非洲大陆其他地区相比,越冬猫头鹰的冬季猫头鹰的频率约为2至10倍。某些较弱的相关性与个人对某些越冬地点有一定程度的忠诚度构成。在1974年至2012年,在明尼苏达州德卢斯(Duluth)记录的越冬,总共有419个,在大鼠更丰富的几年中,将发生更多的数量。在随后的冬季中,43个Duluth Winterwinter猫头鹰的个人收益数量相当低(1年的8个,在未来几年中少数小,在非连续年内有9个)。有时,调查似乎在一年中揭示了沿海海冰上数百个越冬的猫头鹰。至少在一年后,在剑桥湾同一个巢中孵化的三个兄弟姐妹在巨大的不同地点被发现:一个在安大略省东部,一个在哈德逊湾,一个在萨哈林岛。距芬恩克(Finnmark )东北1,380公里(860英里)的雏鸟队伍被回收了1,380公里(860英里)。在洛根机场(Logan Airport) ,有452个猫头鹰中有17个被记录为返回,第二年,三年后,第11名,然后在6、10和16年后单打。记录了来自UTQIAġVIK的一名带子的女性,沿着俄罗斯向下迁移了1,928公里(1,198英里)的1,928公里(1,198英里),返回1,528公里以上(949英里),总计覆盖至少3,476 km(2,160 mi) 。另一名来自Utqiaġvik的年轻女性去了同一个俄罗斯地区,回到了Utqiaġvik,然后返回了维多利亚岛,但确实繁殖了,而另一条也涵盖了一条类似的路线,但最终在班克斯岛上筑巢。另一位女性移民到加拿大的国家边界,然后搬回阿拉斯加湾,然后在同一边界地区冬季,然后终于到达了银行和维多利亚岛。监测了加拿大北极的白雪皑皑的猫头鹰,一年后平均覆盖1,100公里(680英里),一年后平均覆盖2,900公里(1,800英里)。在冬季末期,发现来自同一地区的猫头鹰在苔原中覆盖了平均4,093公里(2,543英里)的地面,平均花费了108天,显然一直在寻找合适的筑巢情况。

飞行中的白雪皑皑的猫头鹰,被俘虏

在1882年至1988年之间,在加拿大和美国,大量发生了大量冬季。这些是开发年。在2011 - 2012年至2014 - 2015年的冬季记录了创纪录的繁殖年度。在1940年代,据计算出,大型爆发之间的平均时间为3。9年。沃尔峰(Vole)峰值年后,南行运动更加明显,曾经被认为被认为是3 - 7年的时间。但是,更广泛的研究削弱了爆发完全基于食物的论点,数据表明爆发运动远非可预测的。这是因为在阿拉斯加进行的一项全州调查没有发现全州范围内的同步。因此,扮演多对的成功生产力与其降低,而不是发挥作用的作用,导致大量的年轻猫头鹰随后散发出来。但是,除非在苔原上广泛使用诱饵,否则白雪皑皑的猫头鹰无法繁殖。 Robillard等人的一项研究证实了爆发与高年级生产率的这种联系。 (2016)。从1991年到2016年,大约有90%的白雪皑皑的猫头鹰被确定为少年。

饮食和狩猎

狩猎技术

一只白雪皑皑的猫头鹰正在使用“扫”狩猎方法。

大雪的猫头鹰几乎可以在白天或黑夜的任何时间进行狩猎,但在天气特别恶劣的情况下可能不会尝试这样做。在夏至期间,猫头鹰在“理论夜幕降临”期间似乎正在狩猎。夜间视觉设备使生物学家可以观察到在北部冬季的夜间延长的夜间,大雪的猫头鹰经常狩猎。猎物都被捕获和食用。像其他食肉鸟一样,雪猫子经常吞下它们的小猎物。强壮的胃汁消化了肉,而不可消化的骨骼,牙齿,毛皮和羽毛被压缩成椭圆形颗粒,鸟类在进食后18至24小时反射18至24小时。反流通常发生在常规栖息处,在这里可能会发现数十个颗粒。生物学家经常检查这些颗粒,以确定鸟类食用的猎物的数量和类型。当大猎物被小块食用时,不会产生颗粒。较大的猎物经常被撕裂,有时包括移除头部,大肌肉(例如肱骨乳房)通常首先食用。与较小的猎物相比,认为较大的猎物的增量导致较大猎物的增量散射被认为会导致它们的识别。白天狩猎的能力,从地面狩猎和狩猎几乎总是完全开放,而无树的区域是雪猫与其他Bubo Owls狩猎的主要方式。否则,狩猎习惯是相似的。人们认为,由于与其他猫头鹰相比,他们的听力较少,因此通常通过视觉和运动来感知猎物​​。实验表明,白雪皑皑的猫头鹰可以从1.6 km(0.99 mi)中检测出猎物。白雪皑皑的猫头鹰通常在狩猎时使用上升或偶尔会鲈鱼。在UTQIAġVIK观察到的34次狩猎中,有88%是从高架的手表站点进行的(56%的土丘或升高,37%的电话极点)。他们的狩猎风格可能会想起秃鹰的狩猎风格,而狩猎猫头鹰则坐得很低,栖息的远处是长期的咒语。尽管他们通常在宽阔的手指翅膀上进行的缓慢,故意的沮丧,当他们从栖息处发现猎物时,可以突然以散布着的翼节拍进行飞行。在Utqiaġvik,雪地猫头鹰可能最常从事短暂的追捕风格。在有能力保持散装高昂的大风中,雪猫头鹰可能在掉进猎物之前也可能进行短暂的盘旋飞行。显然,在狩猎鱼时,一些白雪皑皑的猫头鹰会以一种让人联想到鱼鹰(潘迪恩·哈利亚特( Pandion Haliaetus ))的风格,尽管至少在另一种情况下,观察到一个雪猫头鹰,通过钓鱼孔躺在岩石上,在岩石上捕获鱼,以捕获鱼。 。弯腰或猛扑到他们的猎物上,以高影响的“ wallop”结束,这是相当普遍的记录。另一种常见的技术是“扫掠”,在那里他们飞过并抓住猎物,同时继续飞行。在冬季,雪猫头鹰已被证明能够“下雪”以捕获至少20厘米(7.9英寸)的降雪。也许最不经常的猫头鹰可能会徒步追逐猎物,而这样做永远不会。众所周知,白雪皑皑的猫头鹰会捕捉夜间移民的雀形鸟类有时可能在翅膀上,以及白天在白雪皑皑的猫头鹰在空中捕获的大型和/或潜在危险的鸟类。有时也要在针对其他各种食肉鸟类的其他各种食肉鸟类上进行翼,以使其他鸟类捕获的猎物kleptoparasition 。在艾伯塔省的冬季观察中,几乎没有观察到狩猎技术的变化,几乎所有狩猎都使用了坐姿和等待方法(也称为仍然被称为亨特斯)。艾伯塔省的成年女性的狩猎率比少年女性要好得多。就像在纽约锡拉丘兹的艾伯塔省一样,在51次狩猎中,有90%的狩猎活动仍在狩猎中,而在31%的狩猎中出发后使用了扫式变体,而45 %的狩猎方法则使用了Pounce Method。锡拉丘兹冬季猫头鹰使用高栖息地,造成近61 m(20 ft)高的树木的混合物,近61%,而将近14%的人来自低栖息地(即围栏,雪堆,雪堆和废料堆(比高栖息之外的栖息地高约一半,并且从地面位置开始了近10%。在瑞典,与雌性和成年人相比,男性从鲈鱼中狩猎的男性都要多于较小的猎物(小型哺乳动物),并且可能比少年雪猫猫队更成功。一些白雪皑皑的猫头鹰可以在脂肪储备中快速生存约40天。发现这些猫头鹰的皮下脂肪沉积物非常厚,为19至22毫米(0.75至0.87英寸),可能的猫头鹰在北极越冬很大程度上依赖于这些稀有时间,在这种稀缺时间内生存,结合嗜睡,能量,能量, - - 能量保护行为。

白雪皑皑的猫头鹰可能不会很少被人类活动无意间提供或妥协猎物,包括鸭子猎人伤害的鸭子,被天线丝伤害的,捕获的各种动物,被人类陷阱诱捕器以及由人类或野生猎物饲养或野生猎物,或者由人类在人类或野生猎物中繁殖外壳。各种各样的应计报告表明,在腐肉清除的雪猫子并不少见(尽管曾经被认为在所有猫头鹰中都非常罕见),包括驯鹿的实例( rangifer tarandus )的身体部位带来了巢穴和猫头鹰的巢穴熊以杀人罪为由。当机会发生时,即使是海象Odobenus Rosmarus )和鲸鱼等巨大的海洋哺乳动物也可以被这些猫头鹰喂食。白雪皑皑的猫头鹰会产生一个颗粒,在不同地区,平均中位数约为80 mm×30 mm(3.1英寸×1.2英寸),平均量高达92毫米(3.6英寸),如欧洲所示。

猎物光谱

冬天,一只白雪皑皑的猫头鹰与一个身份不明的猎物一起飞行。

白雪皑皑的猫头鹰主要是哺乳动物的猎人。尤其是,他们经常生活在北方诱饵之上。有时,在白雪皑皑的猫头鹰的食物中也经常发现其他类似的囓齿动物。它是R选择的,这意味着它是一个能够利用猎物数量和多样性增加的机会繁殖者,尽管它显然是专业化。鸟类通常也被服用,可能会定期包括雀形,北部海鸟ptarmigan和鸭子等。有时,不经常食用其他猎物,例如甲壳虫甲壳类动物以及偶尔有两栖动物和鱼类(其中只有这些鱼被发现已被鉴定为猎物物种)。它还需要在繁殖季节之外的腐肉。总而言之,已知有200多种猎物被世界各地的白雪皑皑的猫头鹰捕获。通常,像其他大猫头鹰(包括欧亚鹰牛等较大的猫头鹰)一样,猎物的选择趋向于相当小的猎物(通常是小型哺乳动物) ,但它们可以与猎物自由交替,因为猎物比典型的猎物大得多,而且给定机会甚至更大比他们自己,包括相对较大的哺乳动物和几乎任何年龄的大鸟。一项估计阿拉斯加和加拿大生物群落的研究,在北美西部,雪猫头鹰的平均猎物大小为49.1 g(1.73盎司),平均猎物大小为506 g(1.116磅),北美东部的平均猎物大小为59.7 g( 59.7 g( 2.11盎司),而北部芬诺斯坎迪亚北部的平均猎物大小相似(在55.4 g(1.95盎司))。每个生物群落的雪猫的猎物的平均数量范围为12至28。雪猫的机会主义性质长期以来一直在冬季观察到的喂养习惯(导致其不受欢迎的性质,并且频繁地迫害20世纪) 。

夏季饮食

诸如挪威狐猴之类的诱捕性是繁殖雪猫的主要猎物。

白雪皑皑的猫头鹰的生物学与诱饵的可用性紧密相关。这些草食囓齿动物是Vole氏族的巨大成员,它们是苔原生态系统的主要哺乳动物,并可能构成了生态系统的大多数哺乳动物生物量。诱饵是整个苔原的土壤,微图和植物寿命的关键建筑师。在美国下北极地区,柠檬属的棕色柠檬主要是主导的,并且倾向于在较低的湿润栖息地(通过偏爱苔藓的喂食)中发现,而在多余的属植物中较高的高度较高,通常是更高的高度。与荒地的栖息地,偏爱柳叶福克斯。南部棕色的诱饵的行为与更多的北领诱饵类型不同,在首选栖息地内几乎无限地增加了颈式植物,而领式类型倾向于扩散到次优的栖息地,因此似乎没有达到棕色棕色的高区域密度。当局现在普遍同意,棕色和领的诱饵之间似乎没有同步,因此,雪猫的喂养获取是不规则的,但是随着他们的游牧,两种诱饵类型之间可能会在两种诱饵类型之间交替交替,因为它们在游牧中会增加使用北极的不同部分。两种诱饵类型在一年内的罕见巧合相互峰可能会导致不稳定的高生产率,从而导致爆发。从历史上看,在各个北极诱饵物种中,种群在4至5年的趋势中可能会有所不同。结果,在班克斯岛等地区,雪猫的繁殖率在十年内可能会有所不同约十倍。在巴芬岛上服用的诱饵重量可能在30至95 g(1.1至3.4盎司)范围内,而在utqiaġvik中摄取的诱饵的重量分别为70.3和77.8 g(2.48 g和2.74盎司)。根据圈养的每日食物摄入量估计,雪猫头鹰每天可能会消耗约326 g(11.5盎司)的诱饵,尽管其他使用田鼠的估计显示,每天的其他估计显示约145至150 g(5.1至5.3 oz )。在南安普敦岛上,饮食中有97%是诱饵。在UTQIAġVIK进行了25年的研究,在42,177个累积的猎物中,发现了非常相似的诱饵(将近100%)。在可以在缓存处确定为性别的76个诱饵中,在缓存中发现了男性诱饵的频率是女性诱饵的频率是女性的两倍。虽然弗兰格岛上的最初发现表明,雌性诱捕者人数超过猎物中的雄性,但相反的骨学表明,像utqiaġvik一样,雄性更经常被服用。但是,在可用时,可能会优选稍大,较慢的雌性。

在某些地区,白雪皑皑的猫头鹰可以在本质上不常见的情况下繁殖。即使在Utqiaġvik,饮食的基于诱饵的同质饮食也是如此,当找不到诱捕性时, passerinesshore鸟海鸟水禽的孵化也可以提供关键资源时代。据报导,在阿拉斯加的诺莫(Nome) ,当地筑巢的猫头鹰在后者的小鸡孵化时从狐猴转向帕蒂吉曼人。在努纳武特的威尔士岛亲王岛也有一些不同的饮食,那里有78.3%的生物质是诱饵,水禽的17.8%,鼬鼠的3.3%,其他鸟类约为1%。在Fennoscandia中,在2700个猎物中,只有三分之一是挪威狐猴Lemmus lemmus ),而大多数捕食者为50.6%,大概是苔原voleMicrotus oeconomus )。对芬兰拉普兰(Finnish Lapland)的一眼更详细的目光表明,在2,062件猎物中,有32.5%的食物是挪威的诱饵(尽管在某些年内,余额的范围可达58.1%),28%是灰色的红色背孢子Myodes rufocanus )和Rufocanus)和苔原田鼠为12.6%,鸟类构成少量的猎物平衡(1.1%)。在瑞典北部,发现挪威的饮食量更为同质,约有90%的食物。在雅马尔半岛中,40%的饮食是领诱饵,西伯利亚棕色柠檬Lemmus sibiricus )为34%,13%是占地8%的Microtus vores, ptarmigan和Ducks,均为8%,并且与其他剩余平衡相同。在苔原的某些地方,雪猫子可能会捕食北极的松鼠精子parryii )。在胡珀湾地区(比通常筑巢的距离要远得多),在繁殖时,各种囓齿动物,高地地区和沼泽地的水禽被带走。 When historically breeding on Fetlar in Shetland, the main prey for snowy owls was European rabbits ( Oryctolagus cuniculus ), Eurasian oystercatcher ( Haematopus ostralegus ), parasitic jaegers ( Stercorarius parasiticus ) and Eurasian whimbrel ( Numenius phaeopus ), in roughly that order, followed by其他大多数鸟类(兔子和次生鸟)捕食的鸟类是成年人,但对于牡蛎捕捞者和jaegers而言,这些物种在很大程度上被完全生长,但直到最近才逃脱。据估计,岛上有22-26%的牡蛎捕捞者和Jaeger Young被雪猫头鹰采用。

筑巢的猫头鹰捕食鸟是高度机会主义的。任何年龄段的柳树Lagopus lagopus )和岩石ptarmiganLagopus muta )在繁殖雪猫头鹰的饮食中通常都是相当规律的,但不能说它们特别专注于这些。在雅马尔半岛发现的证据表明,雪猫头鹰成为柳树ptarmigan的主要捕食者,并且捕食是如此频繁,这可能是造成当地ptarmigan对柳树灌木丛改变栖息地的原因。依靠帕蒂玛(Ptarmigan)引起了猫头鹰的一些保护trick流的关注,因为帕蒂玛根(Ptarmigan)被大量猎杀,挪威的猎人允许淘汰多达30%的地区人口。在北美,繁殖地的鸟类猎物经常在小雀形式上变化,例如Plectrophenax nivalis )和拉普兰·长刺Calcarius lapponicus )到像国王Somateria spectabilis )和Gosling(Somateria Spectabilis)和Common EiderSomateria Mollissima )以及通常的大型水禽一样。偶尔还会有成年人,例如Branta Bernicla ), Snow GeeseAnser Caerulescens )和Cackling GeeseBranta Hutchinsii )。通常与猫头鹰本身相似的Drake Eiders并不是巢穴周围最大的猎物。一个巢中有所有试图在附近附近筑巢的胎儿的尸体。在Utqiaġvik地区筑巢时,受到威胁和下降的Steller的EiderPolysticta Stelleri )似乎会避免由于捕食风险选择自己的筑巢地点时,雪猫头鹰巢附近的附近。中等大小的海鸟通常集中在代替可用的诱饵上。食品在冰岛进行了深入研究。在257种猎物物品中,总猎物总质量为73.6千克(162磅),鸟类占饮食的95%。领先的猎物是成年岩石ptarmigan ,占29.6%,生物质和成年欧洲金色PloverPluvialis apricaria )为55.4%,数量为10.5%,生物量为7.2%。其余的平衡在很大程度上是其他海鸟,它们比成年人少得多。粉红色的鹅Anser Fabalis )的数量与Goslings和成人相等,分别估计为800 g和2,470 g(1.76和5.45 lb)。在阿加图岛上,饮食完全由鸟类组成,因为那里没有哺乳动物。阿加图(Agattu)中备受推崇的食物是古老的默里莱特Synthliboramphus antiquus ),占生物质的68.4%,乘以46%的数字,而次要猎物则在数字上随后是较小的浸出风暴式Oceanodroma leucorhoa )(20.8%)和Lapland(20.8%)和Lapland长牛(10%)和小鸭子,绿翅蓝绿色Anas carolinensis )和Harlequin DuckHistrionicus histrionicus )(共有13.4%的生物质)。在俄罗斯的穆尔曼海岸,在没有诱捕的情况下,海鸟是饮食中最大的部分。

冬季饮食

雪地猫头鹰杀死了一只美国黑鸭缅因州比德福德游泳池

在越冬地,哺乳动物通常在雪地猫头鹰的食物内部占主导地位,在沿海地区这样做较少。总体而言,越冬的猫头鹰在繁殖时会吃更多的多种食物,此外,沿海越冬的猫头鹰的饮食量比内陆食品更多样化。与夏天一样,蓝绿色北尖塔Anas acuta )和许多阿尔西德通常集中在狩猎鸟类时,通常集中在狩猎鸟类时。来自俄勒冈州沿海的至少75种猎物中的62颗饮食显示主要食品为黑大鼠rattus rattus )(估计40%),红色PhalaropePhalaropus fulicarius )(31%)(31%)和BuffleheadBucephala albeola albeola albeola a albeola albeola )(19%)。目睹的袭击主要是在俄勒冈州的浅海。在不列颠哥伦比亚省沿海地区,139种猎物中的饮食为100%鸟。主要的猎物是水鸟,主要是直接从水面抢走,重量重400至800 g(0.88至1.76磅),即buffleheads(以24%为数量为24%,食物生物量为17.4%)和角grebes(豆豆豆浆)( Podiceps ) Auritus (占34.9%,生物质为24.6%),其次是其他水鸟,通常是略大的葡萄翅GullLarus Glaucescens )和American WigeonMareca Americana )。对这一地区的一项不同研究还表明,鸭子和其他水鸟在这里占主导地位,尽管汤森的VoleMicrotus townsendii )(10.65%)(10.65%)和雪鞋野兔Lepus Americanus )(5.7% )也值得注意。 122个猎物。

在冬季,白雪皑皑的猫头鹰与诸如peromyscus小鼠和北部袖珍地鼠Thomomys talpoides )之类的诱捕者更强烈地消耗夜间猎物。在艾伯塔省南部,发现了248件猎物,北美demerseManiculatus的peromyscus ),占54.8%,而Meadow VoresMicrotus Pennsylvanica )的数量为27%,为27%,是两年来雪地猫头鹰的主要食物。艾伯塔省的其他猎物是Gray PartridgePerdix Perdix )(占总数的5.79%), JackrabbitsWeaselsOwls理查森的地松鼠Urocitellus Richardsonii )在艾伯塔省的研究中被大量消耗在短暂的休眠出现和越冬的雪猫时。这里还研究了猎物选择中的性二态性,雄性猫头鹰主要集中在小囓齿动物上,女性也服用了相同的囓齿动物,但用所有替代品和较大的猎物补充了饮食。总体而言,蒙大拿州4500多个猎物中的草地和山地田鼠Microtus montanus )占99%。在冬季的Horicon Marsh中,有78%的饮食是草地沃尔(Meadow Vole),其中14%是麝香鼠Ondatra Zibethicus ),6%的鸭子和较小的大鼠和其他鸟类的平衡。在密歇根州发现的白雪皑皑的猫头鹰以饮食的86%,白脚小鼠peromyscus leucopus )占10.3%,北部短尾shrewBlarina brevicauda )以3.2%的速度服用了田鼠。从1927年到1942年,新英格兰的127个胃中有四个开裂的冬季,在155件猎物中,有24.5%为棕色大鼠,11.6%为草地田鼠,10.3%为鸽子Alle Alle ),雪靴野兔和鸟类平衡较小从积雪到美国黑鸭Anas Rubripes )。在同一几年中,安大略省的胃含量包括40个鉴定出的猎物,由棕色大鼠(20%),白脚小鼠(17.5%)和草地田鼠(15%)领导;宾夕法尼亚州的81种猎物中的60种胃中的猎物中,东部棉牛Sylvilagus Floridanus )(32%)(32%)(11.1%)(11.1%),家用鸡肉Gallus Gallus firmyus )(11.1% )(11.1%)和North BobwhiteColinus Virginianus ) (5%)是最常见的猎物。发现引入的常见野鸡比美洲原住民的游戏鸟(如荷叶州的松鸡)更容易受到伤害,因为它们倾向于蹲伏而不是冲洗,而不是在溜冰的猫头鹰等飞行的捕食者接近时冲洗。在新英格兰闻名,在岩石海岸码头上越过一些白雪皑皑的猫头鹰,几乎完全靠紫色的冰台Calidris Maritima )生活。棕色大鼠的可用性可能会吸引白雪皑皑的猫头鹰,以看似没有吸引力的环境,例如垃圾场和桥下。同时,马萨诸塞州洛厄尔(Lowell)在洛厄尔(Lowell)越冬的白雪皑皑的猫头鹰在很大程度上生活在岩石鸽子(哥伦比亚·利维亚( Columba Livia ))之外。在缅因州的胃中有87名猎物中,有35%是大鼠或小鼠,雪鞋野兔为20%,雀巢为10%。一项针对堪萨斯州爆发性冬季的20种猎物的小型研究发现,有35%的猎物是红翅黑鸟Agelaius phoeniceus ),15%的草原田鼠Microtus ochrogaster )和美国Coot (Fulica Americana)和American Coot( Fulica Americana )和10%西班牙棉花老鼠西格莫登·西皮德斯)。

圣基尔达岛上,发现了24颗颗粒,这些小颗粒是在整个夏天一直呆着的非堆雪猫头鹰。在46个猎物物品中,圣基尔达野鼠Apodemus sylvaticus hirtensis )占主导地位,为69.6%,但占生物量的16.8%,而成人大西洋海雀Fratercula Arctica )(Fratercula Arctica)构成63.5%的猎物生物量和数量(RESS)(RESS)(RESS)平衡是少年海雀和伟大的SkuasStercorarius Skua )。木老鼠的主要亚种同样在爱尔兰梅奥县内的饮食中占主导地位,并且由于严格的夜行性,大概在晚上被抢走。在昆达多( Knockando) ,冬季饮食由欧洲兔子(40.1%),红松鸡Lagopus lagopus scotica )(26.4%)和成人山野兔Lepus timidus )(20.9%)(156颗颗粒)领导;在本·麦克杜伊(Ben MacDui)中,饮食由岩石ptarmigan(72.3%),田鼠Microtus agrestis )和少年山野兔(8.5%)(33颗颗粒)领导;在卡布拉赫(Cabrach ),饮食由红松鸡(40%),山野兔(20%)和欧洲兔子(15%)(16颗颗粒)领导。在芬兰南部爆发期间发现的雪猫头鹰发现的110种猎物中,除1个猎物外,其他所有物品都是田鼠(唯一的猎物是一只长尾鸭Clangula hyemalis )。东部很远,发现Irkutsky地区的越冬猫头鹰主要存在于狭窄的田鼠Microtus Gregalis )。在哈萨克斯坦库尔加尔德自然保护区的冬季人口中,主要食品为47.4%的灰色红色田鼠冬季白矮人仓鼠phodopus sungorus )为18.4%,斯特普·皮卡( Steppe Pika )( ochotona pusilla )为7.9%,在7.9%,穆斯克拉特(Muskrat)为7.9% , Eurasian SkylarkAlauda Arvensis )为7.9%,灰色占5.3%, Steppe PolecatMustela Eversmanii )和YellowhammerEmberiza Citrinella )均为2.6% 。在库里尔群岛上,据报导,越冬的猫头鹰的主要食物被大致按苔原田鼠,棕色大鼠,Ermines和Whimbrel表示。

虽然大多数猎物物种相对较小,但白雪皑皑的猫头鹰可能会捕食相当多样化的鸟类和哺乳动物。来自洛根机场的6,000多个颗粒的数据表明,草地vole和棕色的大鼠在该地区的饮食中占主导地位,这些饮食由大小的鸟类所取代。美国的黑鸭主要是在这里采用的其他鸟类中的鸟类,包括相对较大和多样化的物种,直至加拿大鹅Branta Canadensis )和大蓝鹭Ardea Herodias ),以及母体美国鲱鱼Larus Argentatus ) ,双考虑cormorant圆叶圆锥体)。此外,可以通过Bewick's Swans (Cygnusus Columbianus Bewickii)的其他鸟类(两性),更大的鼠尾草Centrocer urophasianus ),黄嘴loonsGavia Adamsii )和Cygnets(Cygnus columbianus bewickii),大鼠尾草( Centrocus urophasianus),更大的鼠尾草Centropercus urophasianus ),更大的鼠尾草棒(cygavia adamsiI)雪鸮。在大型哺乳动物的猎物中,雪猫头鹰捕食大麻醉剂(例如北极野兔Lepus Arcticus )),阿拉斯加野兔Lepus othus ),山野兔白尾jackrabbitsLepus Townsendii )。在极少数情况下,他们还能够服用大型哺乳动物食肉动物。众所周知,少年和成年北极狐狸都落下了雪猫头鹰的猎物,而俄罗斯的伊尔库茨基地区据报导,雪猫捕食猫头鹰的捕食。观察到萨斯喀彻温省的一只越冬的猫头鹰捕食了约6千克(13磅)的成年红狐狸vulpes vulpes ),这可能是最大的以雪猫头鹰而闻名的猎物。其他相对较大的食肉动物猎物包括家猫Felis Catus ),美国貂Mustela Vision )和条纹臭鼬Mephisis Mephitis )。在尺度的另一端,众所周知,雪猫头鹰的大小将鸟类的大小降低到19.5 g(0.69盎司)黑眼睛的juncosjunco hyemalis )和哺乳动物的大小为8.1 g(0.29盎司)常见的shrewsSorex araneus )。鱼类很少在任何地方取,但众所周知,雪地猫头鹰会捕食北极炭Salvelinus alpinus )和鳟鱼湖Salvelinus namaycush )。

种间掠食性关系

冬季受害者的一只水槽的白雪皑皑的猫头鹰是公平饮猎鹰非常迅速的围攻

在许多方面,白雪皑皑的猫头鹰是非常独特的猫头鹰,并且与其他猫头鹰的生态位不同。众所周知,只有另一种猫头鹰,即短耳猫头鹰,可以在高北极繁殖。但是,雪地猫头鹰与其他许多鸟类捕食者共享其主要猎物,棕色领的狐猴。除了短耳猫头鹰,荷兰的猫头鹰Stercorarius pomarinus ),长尾jaegers stercorarius longicaudus 外,有时还有时在北极的不同部分中,诱饵的竞争捕食者除外。马戏团Cyaenus ),北部的Harriers马戏团Hudsonius )和通常专业的GyrfalconsFalco Rusticollis ), Peregrine FalconsFalco peregrinus ),壮丽的鸥Larus hypoboreus )和普通的乌鸦(Corvus Corax)( Corvus Corax )。某些食肉哺乳动物,尤其是北极狐狸,在该地区,埃尔明(Ermine )也专门狩猎诱饵。鉴于诱捕人群的分散性质,大多数诱捕者对比赛的不宽容,并且在机会的情况下将互相取代和/或互相杀死。但是,鉴于需要在极端环境中节省能量,捕食者可能会被动地反应。当在阿拉斯加西部,斯堪的纳维亚半岛和俄罗斯中部异常繁殖南部时,雪猫头鹰有义务分享猎物和与之竞争的捕食者数量可能太多了,无法命名。大量的掠食者已经承担了大量的白雪皑皑的猫头鹰鸡蛋:,北部杰格斯,少年和gyrfalcons,gyrfalcons,熟gulls gulls,普通的乌鸦,北极狼,北极狼Canis lupus artctos),北极熊,北极熊,棕色熊棕色熊棕色熊Ursus arctos ),金刚狼Gulo Gulo ),尤其是北极狐狸。在繁殖场上,成年雪猫猫头鹰的脆弱性远不那么脆弱,可以合理地作为顶点捕食者。已经看到了一对果jaegers在一个孵化的成年雌性雪猫头鹰(可能仅仅因为未摄取的竞争性攻击)和一只北极狐狸杀死的杀害狐狸而杀死一对果皮jaegers杀死成年雪猫头鹰的实例。成年男性雪猫头鹰。

一个早期的插图,显示雪地猫头鹰对陀螺仪的捕食。

当它向南到达北极外的冬季时,白雪皑皑的猫头鹰有可能与许多其他捕食者互动。必要时,它与许多强大的捕食者共享其冬季多样的猎物。众所周知,这些包括他们的堂兄,大角的猫头鹰欧亚鹰猫。他们通过不同的时间活动来摆脱相关物种的激烈竞争,即白天更有可能积极狩猎,并且通过栖息地,使用比它们更开放的(通常几乎是无处不在)的栖息地。在对萨斯喀彻温省越冬猫头鹰的一项研究中,作者表示,雪猫头鹰可能避免居住在居住和防御的区域。尽管它们通常发生在中央大角猫头鹰范围800 m(2,600 ft)半径之外,但它们并不避免1,600 m(5,200 ft)半径,并且不同的栖息地使用可能是决定因素。鉴于它们的尺寸较小,大角的猫头鹰(与较大的鹰owl不同)不太可能在相互作用中定期主导着雪猫,并且任何一种物种都可能取决于涉及的猫头鹰的大小和处置。在冬季,雪猫头鹰与其他掠食者的营养竞争很少进行,由于其稀缺性,很少有掠食者可能会消除与他们的竞争相互作用上的大量精力,尽管许多其他掠食者会从事抗议白雪皑皑的猫头鹰。在很大程度上,在冬天,雪猫头鹰一直是许多较大的鸟类捕食者的受害者,尽管攻击可能是单数且罕见的。众所周知,冬季捕食猫头鹰的捕食实例仅在冬季才有几次欧亚鹰owl 。此外,众所周知,金鹰Aquila chrysaetos )捕获了雪猫头鹰以及所有北部海鹰秃头Haliaeetus leucocephalus ),白尾(Haliaeetus albicilla)( Haliaeetus albicilla )和Steller's Sea EaglesHaliaeeetus pelagicus )。有时雪猫子也被围着它们的鸟杀死。在一个例子中,一只公益学的猎鹰在猫头鹰杀死了一只刚起步的猎鹰后弯腰杀死了一只白雪皑皑的猫头鹰。轶事报告表明,Gyrfalcons (关于年龄和状况未知的雪地猫头鹰)的捕食,但这可能也是一种行为行为。在另一个人中,一大堆北极燕鸥Sterna Paradisaea )无情地蜂拥而至,袭击了一只雪猫头鹰,直到它灭亡。

几乎可以肯定的是,比成为其他掠食者的受害者更频繁地,众所周知,雪地猫头鹰会以其他大量其他掠食者为主,杀死和进食。与其他Bubo猫头鹰一样,雪猫头鹰将杀死其他猛禽和掠食者。尽管如果有机会,他们很容易掠夺其他猛禽的巢穴,但由于开放的苔原中猛禽巢的稀缺,大多数捕食都在冬季成熟的猛禽鸟类。此外,除了非常大的哺乳动物以外,大多数北极的捕食者可能容易受到饥饿的雪猫的攻击。在仅洛根机场的数据中,在不同的冬季的数据中,观察到雪猫子已经捕食了其他猛禽的令人印象深刻的多样性:粗糙的秃鹰美国kestrelsFalco sparverius ),是百货法尔科斯巴恩猫头鹰,其他雪猫猫头鹰,其他雪猫。禁止猫头鹰Strix varia ),北部的锯齿猫头鹰Aegolius Acadicus )和短耳猫头鹰。尽管在相应的狩猎时间可能会遇到猫头鹰,但迅速猎鹰通常在晚上被伏击(就像其他Bubo Owls一样)。在苔原和冬季地面上,有几个在短耳猫头鹰上被白雪皑皑的猫头鹰捕食的说法。此外,众所周知,白雪皑皑的猫头鹰会捕食北部的HarriersNorthern GoshawksAccipiter Gentilis )和Gyrfalcons 。除了对狐狸,家猫和臭鼬的捕食外,众所周知,小鼬鼠家族的几个成员都被雪猫头鹰捕食。由于其潜在的捕食者身份,多雪的猫头鹰经常在一年中的任何时候都被其他掠食性鸟类围攻,包括几个北部猎鹰在越冬地上猛烈的潜水炸弹,包括相对较小但凶猛的和非常敏捷的MerlinFalco Columbarius )。较大的白雪皑皑的猫头鹰无法与猎鹰的速度和飞行能力相匹配,一些鸟类(例如花生)几乎可以无情地折磨。

配种

配对债券和繁殖领土

在239次记录的育种尝试中,在Utqiaġvik中,有232件是一夫一妻制的,其他7个社会重婚。在巴芬岛(Baffin Island) ,有1名男性育种,有2个女性,并饲养了11个幼年。在挪威据报导,另一个重婚的案例是在挪威饲养一名男性的2个女性在巢穴位置相距1.3 km(0.81 mi)。在1967年至1975年的Feltar上,一位男性育种了两名女性,一名年轻,可能是他自己的女儿。在毛毡雄性男性首次与两位女性繁殖时,他没有给年轻女性带食物。然而,当年龄较大的女性在第二年失踪时,男性和年轻的女性产生了4名年轻,但在1975年完全消失了。白雪皑皑的猫头鹰每年可以繁殖一次,但是当食物稀缺时,许多人甚至没有尝试繁殖。尽管经常在寻找食物时徘徊,但它们通常比严格的繁殖季节更粘着,而不是在苔原中筑巢的短耳猫头鹰。追踪了9个关于章程岛的无线电标签女猫头鹰,以研究预先覆盖的积雪如何影响其对繁殖区域的搜索行为。这些追踪的女性平均搜索36天,平均覆盖1,251公里(777英里)。人们认为,男性和女性相互发现独立地发现了一个有吸引力的繁殖地并融合。在巴芬岛埃勒斯米尔岛(Ellesmere Island )中,繁殖领土通常平均约2.6 km 2 (1.0平方米),但根据丰富的食物和猫头鹰的密度而有所不同。在较差的诱捕年份中,巴芬岛的平均筑巢地区在8至10 km 2 (3.1至3.9平方米)之间。筑巢区的筑巢区域可能在南安普敦岛(Southampton Island)高达22公里2 (8.5平方米),在活跃巢之间的平均距离为4.5 km(2.8 mi)。在UTQIAġVIK中,嵌套对从无到至少7个,平均地区为5至10 km 2 (1.9至3.9平方米),平均巢距离为1.5至6 km(0.93至3.73英里)。在挪威高地,筑巢仅发生在巢之间的距离为1.2至3.7 km(0.75至2.30 mi)时,平均为2.1 km(1.3 mi)。男性以唱歌和展示航班标记领土,并可能总是发起。在展示期间,他以浅色的起伏和有弹性的求爱飞行进行了夸张的机翼节拍,并在二二木中举行了翅膀。他经常跌落到地面,但然后再次飞行以轻轻滑动。总体而言,飞行有些让人联想到飞蛾的飞行。女性会在求爱期间用她的歌回答她的伴侣。在求爱时,雄性经常在他的账单上携带一条诱人,然后用弯曲的尾巴鞠躬,就像相关的猫头鹰一样(很少出现其他一些猎物,例如雪buntings )。然后,他以强调的方式拍打翅膀,地面展示相对较短(大约5分钟)。如果不进行仪式,女性可能会拒绝繁殖。看到一名女性时,萨斯喀彻温省南部的一名男性可能会求爱。在南安普敦岛(Southampton Island),5月下旬至少有20名男性在“诱人的一年”中观察到。嵌套区域防御显示,与求爱的展示没有高度不同,包括起伏的飞行和僵硬的翅膀,并带有夸张的,延迟的翅膀节拍,看起来像是巨大的白蛾,在阳光下暴露了白翅膀。有时,竞争的男性会在空中互锁爪子。领土和婚礼的展示之后是雄性的地面展示,翅膀在“天使”姿势中拱起,可见一英里以上。

巢穴

苔原中,雪猫子经常在苔原中寻找类似的多边形。

大多数人在4月或5月到达巢穴现场,有一些越冬的北极例外。雄性通过刮擦地面并将翅膀铺在伴侣身上,向他的伴侣宣传潜在的巢穴。巢通常是开放式苔原的巨大突出感上的浅凹陷。适当的巢穴似乎有多种预选赛。相对于周围环境,巢穴通常是无雪而干燥的,通常可以欣赏周围景观的景观。巢可能是由山脊高架土墩,高高的多边形鹰嘴豆,山丘,人造土墩和偶尔岩石露头制成的。如果被植被覆盖,有时可能会拔掉可能阻碍视图的高植物。巢穴通常是悠久的,并且由苔原的冻融过程自然创造。也可以使用砾石杆。雌性在任何猫头鹰物种的巢状态下都可以发挥最活跃的作用。没有猫头鹰建立自己的巢穴,但是雌性雪猫头鹰大约需要三天的时间来建造一个刮擦,用爪子挖出并旋转,直到形成一个相当圆形的碗。她仍然不会在巢穴中建造或添加异物(尽管有一些间接的证据表明发现苔藓和草是在发现巢穴外的)。在Utqiaġvik的两个单独情况下,两名单独的女性将第二次刮擦到侧面和主巢下方,似乎已将所有小鸡召集到更僻静的巢穴中,以乘坐恶劣的天气,直到天空清除。 UTQIAġVIKNEST刮擦平均为47.7 cm×44 cm(18.8英寸×17.3英寸),在91中,平均深度为9.8 cm(3.9英寸),而Hooper Bay的刮擦较小,据报导为25至33 cm(9.8至13.0 in)(9.8至13.0 in)直径和4至9厘米(1.6至3.5英寸)深度。有时,在较低的苔原中,多雪的猫头鹰也可能会使用旧的粗脚的秃鹰和废弃的鹰巢。与其他北端繁殖的猛禽不同,众所周知,雪猫子在悬崖等上筑巢,因此在筑巢至相对南方时,请勿与老鹰,猎鹰,乌鸦或其他Bubo Owls进行直接竞争。 Nest土墩的区域通常具有相对丰富的植物生命,吸引了诱饵,这可能会在猫头鹰的巢下和周围隧道。,鸭子和海岸鸟类的几种已知,通过筑巢的猫头鹰附近获得偶然的保护。相反,白雪皑皑的猫头鹰有时会杀死和吃这些鸟类的年轻人和成年人,这意味着取消了这种福利。

插图8个欧洲猫头鹰物种的鸡蛋,右排中间有雪猫头鹰。请注意底部的欧亚鹰鸡鸡蛋更大。

鸡蛋衬里通常在5月初至六月的前10天开始。晚期融化对他们有害,因为它们为完整的繁殖过程允许的时间太少了,尤其重要,对于五月份的粮食供应尤其重要,甚至比7月在年轻的粮食供应中供应良好的食物。晚巢可能是缺乏经验的对,低食物供应,重婚甚至更换离合器的情况。离合器的平均尺寸差异极大,在7-9左右,在极端情况下记录了多达15或16个鸡蛋。离合器大小相对于相关物种非常大。在胡珀湾的24个样本中,平均离合器尺寸为7.5(5-11范围); 6.7在Utqiaġvik(4-9)的7个样本中;在巴芬岛的5个样品样本中9;维多利亚岛的9.8; 8.4(在14个样本中)位于埃尔塞米尔岛; 7.4在Wrangel Island,芬兰拉普兰7.74。维多利亚岛的一个好年份的平均离合器尺寸为9.8,而在Utqiaġvik的一年中,平均值为6.5。离合器直接放在地面上,是纯净的,有光泽的白色。平均鸡蛋约为56.4毫米×44.7毫米(2.22英寸×1.76英寸),高度从50到70.2毫米(1.97至2.76英寸),直径为41至49.3毫米(1.61至1.61至1.94英寸)。鸡蛋的重量约为47.5至68 g(1.68至2.40盎司),中位或平均值为53和60.3 g(1.87和2.13 oz)。平均鸡蛋尺寸相对较小,比欧亚鹰鸡蛋小约20%,比大角猫头鹰小8%。铺设间隔通常为2天(主要是41-50小时)。在恶劣天气下,铺设间隔最多可达3-5天。将11个鸡蛋的离合器铺设可能需要20-30天,而更典型的8个巢则大约需要长达16天。第八和9个鸡蛋之间的间隔约为4天。孵化始于第一个鸡蛋,是由女性独自被伴侣喂养的。

父母的行为

一个俘虏的母亲雪猫猫头鹰和小鸡。

雄性将食物带到巢穴中,剩余食物在附近存放。繁殖季节的女性通常会形成非常广泛的育雏斑,在该物种中,这是一个相当巨大的,高的粉红色腹部皮肤无血管化的羽毛区域。孵化持续31.8–33天(未经证实的报告,可能是27至38天的孵化)。雌性独自一人会给年轻人带来,同时同时孵化仍未捕到的鸡蛋。有时,年龄较大的小鸡偶然地养育了年轻的兄弟姐妹和女性,在恶劣的天气下,年轻的小鸡可能会躲在翅膀下。当第一次喂食年轻人时,女性可以拆除猎物以喂养年轻的身体部位,然后逐渐增加比例的大小,直到他们吃了整个猎物。据说与父母雪猫头鹰的积极相遇是“真正的危险”,一种资源声称,雪猫是对人类最强大的巢式防御表现出的鸟类物种。对巢附近的视力人类的通常反应是温和的,但持续的方法开始越来越刺激父母。有时,人类会被强烈撞击,而其他潜在的威胁则是在“远期威胁”中处理的,雄性朝入侵者走去,从事令人印象深刻的羽毛刺痛并摆脱了半张开的翅膀,直到他们奔跑直到他们奔跑他们的脚和比尔向前和砍伐。在包括颅骨创伤在内的最严重的猫头鹰防御攻击中,已经遭受了相当严重的伤害,尽管尚不清楚人类死亡,但要求研究人员将长途跋涉重返医疗服务。已经看到白雪皑皑的猫头鹰父母在Utqiaġvik的繁殖地积极攻击了富有侵略的鸥,北极狐和狗。也攻击了fetlar的utqiaġvik和绵羊( Ovis Aries )等非顽固动物,也可能避免潜在的卵子或年轻人的潜在践踏。据说男性会做大部分巢防御,但女性也经常会参与其中。分析表明,在瑞典拉普兰(Lapland)表明,女性对从事人声展示的人们进行防御(警告和Mewing呼叫),而男性并未参与Mewing,但确实参与了大多数呼叫电话,许多警告电话和几乎所有的身体攻击。在其他情况下,分心的展示是针对掠食者进行的,其中包括“破碎的翼行为”,其中包括高高的尖叫声,散布着怪异的尖叫声,常常乘飞机迅速从天上掉下来并模仿挣扎。一名作者记录了一名雄性,在停止前将他距离巢中约2公里(1.2英里)。在拉普兰,瑞典的45例干扰显示中,有77%是女性。

年轻的发展

巴芬岛上的雪猫头鹰雏鸟的古老照片。

孵化间隔通常从1到3天,通常在相距37-45小时之内。新小鸡是半α的(即通常是无助和盲人),最初是白色的,又湿,但在第一天结束时干了。 7个孵化力的重量为35至55 g(1.2至1.9盎司),平均为46 g(1.6 oz),而3为44.7 g(1.58盎司)。由于卵子和孵化的明显异步,兄弟姐妹之间的尺寸差异可能是巨大的,在某些情况下,当最小的小鸡重20至50 g(0.71至1.76盎司)时,最大的小鸡已经达到了一项重量约350至380 g(12至13盎司)。当最古老的小鸡大约3周时,雌性将开始狩猎和男性,并且两者都可以直接喂食年轻人,尽管在某些情况下,如果诱饵特别多,他们可能不需要太多的狩猎。巢周围的诱饵缓存可能包括80多个可以为家庭提供支持的诱饵。与许多猫头鹰不同,众所周知,雪猫的小鸡彼此相互竞争或参与兄弟姐妹的行为,这可能部分是由于需要能量保护。人们认为,某些家庭群体的小雏鸡的同性恋案例被认为是雏鸡死于其他原因的情况。当它们大约2周时,小鸡可能会开始在巢穴周围走来走去18-28天,尽管它们仍然无法飞行,并且可能在植被和岩石的角落和岩石中找到安全距离巢丘2 m(3.3至6.6 ft)以及他们的父母防御。离开巢穴被认为可能是一种抗侵犯策略。雄雪猫头鹰可能会直接将新鲜的猎物送到徘徊的年轻人附近的地面上。大约三周大的年龄,年轻人可能会相当广泛地徘徊,很少至1 km(0.62 mi),但通常停留在巢丘500 m(1,600 ft)之内。扬对研究人员的反应姿势首先是在20-25天大的时候引人注目的,大约在28天内很常见,而且雏鸡可以令人印象深刻,敏捷。第一次刚刚发生的发生在35-50天左右,到50-60天,年轻人可以自己飞行并自己狩猎。总护理期为2-3.5个月,随着育雏量的增加而增加。尽管曾经认为独立在8月下旬或9月初寻求,但在9月下旬至10月开始,该物种的移民季节开始。嵌套周期的长度与北极短耳猫头鹰相似,并且比欧亚鹰鸡更快2个月。

成熟和筑巢成功

加拿大安大略省的少年猫头鹰。

性成熟度在第二年达到,但第一种繁殖通常不到生命第二年结束。几乎没有强有力的证据表明典型的初次繁殖,但雄性最初的繁殖可以通过羽毛在Utqiaġvik中的羽毛来推断。在那个阶段,男性本质上都是纯白色,大多数年龄大约3至4岁。雪猫子在每年的繁殖方面似乎明显不一致,经常在尝试之间至少需要两年的时间,有时甚至将近十年。 7加拿大卫星标记的女性证明了它们连续繁殖,连续3年繁殖。在Utqiaġvik的23年中,雪雪在其中的13年中繁殖。筑巢成功率在高狐狸年的最大离合器中也可以达到90-100%。在21年的过程中,在Utqiaġvik记录了260个巢。每年从4-54个巢中记录了4-54个巢。 Utqiaġvik巢穴钻了3至10个小包,平均每巢6个鸡蛋,每年平均孵化成功率从39%到91%。 31-87%的小鸡能够步行出发,每年估计有48-65%的小鸡能够生存到远程;在其他地方,有40%的人幸免于难。在另一组中,有97%的观察到的鸡蛋都孵化和卵子。在挪威,从10个巢穴中获得的成功率要低得多,约为46%。挪威的数据以前表明它是挪威北部几乎是意外的育种者,这表明它比预期的要比预期的要普通。在1968年至2005年:1974年(有12对),1978年(22对)和1985年(20对)之间,发现了3年的白雪猫猫,发现了3年的好年份(20对),在可能(但未确认)繁殖时,还有14个位置。巢衰竭的主要决定原因被认为是饥饿暴露。众所周知,由于严重的黑蝇寄生虫,许多挪威和芬兰的巢穴都失败了。

长寿

白雪皑皑的猫头鹰可以长寿。记录显示,最古老的白雪皑皑的猫头鹰可以活到25至30岁。典型的寿命可能在野外约10年。野外最长的寿命最初是在马萨诸塞州的一只白雪皑皑的猫头鹰(可能是在其第一个冬天),并在蒙大拿州恢复了23年零10个月后的死亡。章程岛上十二个女性的年生存率估计约为85-92.3%。据称,雪猫子经常死于饥饿,历史记载认为他们“不得不“因陷入困境的“撞车”而“离开繁殖地”,但会饿死南方。但是,事实证明,在整个冬天,雪猫子经常能够生存。通过对北部大平原和美国西北部北部山脉的雪地猫头鹰的小型放射线跟踪和带弦研究,这一点有所加强。更多的间接证据表明,北美东部也缺乏饥饿。有证据表明,众所周知,有些成年人在随后的几年中返回到同一越冬地区,这些地区距离其繁殖范围很远。在洛根机场(Logan Airport),大多数被认为的白雪皑皑的猫头鹰似乎状况良好。在冬季在北部大平原上发现的71个死雪猫头鹰中,有86%的人因各种创伤而死亡,包括与汽车和其他(通常是人造的,物体)以及电力枪击事件的碰撞。在71例死亡中,只有14%是由于明显的饥饿而导致的。数据显示,一些猫头鹰似乎造成了伤害,但愈合并幸存下来。在纽约越冬猫头鹰的冬季猫头鹰中发现了更多证据表明骨折,尽管有些可能需要手术才能康复。根据脂肪储量,对萨斯喀彻温省的537只越冬鸟进行了研究,在女性中,这些储量优于男性和成年人。虽然31%的女性缺乏脂肪储量,但至少有45%的男性饥饿或处于体弱状态是男性,而有63%的男性变成了野生动植物康复中心。在不列颠哥伦比亚省,猫头鹰死亡的177个猫头鹰死亡,只有一小部分是由于自然原因引起的,例如假定的饥饿为13%和12%,被发现“死亡”。一名果蝇因肺炎葡萄球菌而死亡,而第二次死于曲霉病。有证据表明,在特殊延长的降雨(即2至3天)期间,在Utqiaġvik中,巢部的年轻人容易受到饥饿的影响,导致体温过低和肺炎。由于它们的自然历史,由于免疫力降低,雪猫头鹰可能比其他猛禽更严重地受到血液寄生虫的影响。相反,它们似乎比曼尼托巴省的其他大型样品的外寄生虫(例如咀嚼虱子)较低。白雪皑皑的猫头鹰平均每位主机的咀嚼虱子为7.5,大灰猫头鹰,大角的猫头鹰为10.5。

地位

该物种的存在和数量取决于可用的食物量。在“诱人的年份”中,栖息地中雪的猫头鹰似乎很丰富。即使在数十年来由于成年人的游牧性质进行的研究,大雪猫头鹰的数量也很难估算。斯堪的纳维亚半岛的人口长期以来一直被认为是很小的,芬兰持有0-100对;挪威持有1-20对,瑞典持有1-50对。据估计,欧洲俄罗斯境内的低育种人口持有1,300–4,500对,格陵兰岛有500-1,000对。除了美国大陆北部的北部地区,大多数白雪皑皑的猫头鹰繁殖范围在俄罗斯北部,但总体估计尚不清楚。在IndigirkaKolyma河流之间的调查中看到了4,871人的确切计数。到2000年代,由合作伙伴和其他作者估计的数字是,北美持有约72,500个白雪皑皑的猫头鹰,其中约30%是少年。加拿大雪猫头鹰人口估计为10,000–30,000(1990年代)甚至50,000–100,000个人,也许是不可能的。在加拿大,在加拿大,班克斯岛上的人口曾经被据称高达15,000-25,000年,而在伊丽莎白岛女王群岛的人口约为932个人。阿拉斯加是唯一有繁殖白猫头鹰的州,但比加拿大繁殖猫头鹰的猫头鹰量可能要少得多。此外,飞行和IUCN的合作伙伴估计,到2000年代,世界人口大约为20万至290,000人。但是,在2010年代,已经发现,所有先前的估计值都非常过大,并且可以通过更好的测量,植物地理学数据以及对猫头鹰自由骑行的徘徊的更多见解来估算更精确的数字。现在认为,世界上只有14,000-28,000个成熟的雪猫。在旅馆下降期间,筑巢女性的数量可能会降至全球1,700个,数量危险,而且全球雪猫头鹰的数量不到曾经认为是它的10%。由于人口较小,人口迅速下降,2017年的雪被IUCN升为脆弱的物种。自1960年代以来,北美人口的下降已经下降了52%,另外一个更加剧烈的估计使从1970年到2014年的下降幅度为64%。在斯堪的纳维亚半岛很难描绘趋势,但人们认为正在发生类似的下降趋势。雪猫头鹰在《濒危物种国际贸易公约》的附录II中列出,这意味着国际贸易(包括零件和衍生品)受到监管。

人为死亡率和迫害

在冬季,雪猫子通常在杰拉尔德·R·福特国际机场(Gerald R. Ford International Airport)偏爱机场,但在这些地区的风险很高。

在USG带实验室中的438个频段遇到中,几乎所有可以确定的死亡原因,无论是否有意,都与人类干扰相关。 34.2%或150人因未知原因而死亡,被枪杀11.9%,汽车击中7.1%,在高速公路上发现5.5%死亡或受伤,塔或电线碰撞3.9%,动物陷阱中2.7%,2.1在飞机鸟类中,百分比为0.6%,而剩余的33.3%由于各种原因或未知原因而恢复了受伤。大雪的猫头鹰受到大量的机场用法的威胁,导致鸟类造成鸟类。许多这样的碰撞在加拿大众所周知,也可能在西伯利亚和蒙古。尽管对飞机有危险,但在与该物种的碰撞中尚未记录人类死亡。冬天,冬天的猫头鹰在冬天被短耳猫头鹰在加拿大机场远远超过了猫头鹰。但是,相对于其稀缺性,由于栖息地的吸引力,下雪占在美国机场记录的鸟类的平衡很大,占2456次记录的碰撞中的4.6%(谷仓猫头鹰是鸟类最常参与的鸟类鸡肉) 。该物种在当地容易受到农药的影响。现在认为,建筑物在UTQIAġVIK中的放置已经流离失所。在挪威,巢附近的潜在干扰来源包括旅游,休闲驯鹿饲养机动交通,狗,摄影师,鸟类学家和科学家。一些生物学家表示关注的是,雪猫的无线电标签可能会对雪猫造成一些不明显的有害作用,但是很少有证据表明他们是否真的使猫头鹰更容易死亡。

白雪皑皑的猫头鹰可能会很警惕,因为它们并不是被千极人民猎杀的。从历史上看,白雪皑皑的猫头鹰是最受迫害的猫头鹰物种之一。在1876 - 77年的爆发中,估计有500只白雪皑皑的猫头鹰被枪杀,在1889 - 90年的数字相似,仅在1901 - 02年在安大略省就有500-1,000人丧生,在1901 - 02年的入侵中丧生,在1905 - 06年的入侵中约有800人丧生。北极的土着人民历史悠久地杀死了雪猫,但现在阿拉斯加北部的许多社区已经相当现代化,因此,生物学家认为,土着人被允许杀死雪猫头鹰的允许杀害。人类对雪猫的消费已得到证明,早在法国和其他地方的古老洞穴沉积物就已经被视为早期人类最常见的食物物种之一。他们不会避开发达的地区,尤其是在拥有囓齿动物的旧领域,并且由于缺乏人类的经验,可能会非常驯服,无法逃脱武装的人类。在不列颠哥伦比亚省,在177种白雪皑皑的猫头鹰死亡中,最常被诊断出的死亡原因是枪击事件为25%,通常是在该物种的法律保护之后。考虑到它们的稀缺性,安大略省的偷猎猫头鹰的数字被认为非常高。虽然该物种曾经被杀死,但后来因对国内和受青睐的游戏股票的威胁而感到不满,但持续将雪猫头鹰射入21世纪的推理并没有得到充分理解。西伯利亚雪地猫头鹰经常受到诱饵狐狸陷阱的受害者,根据非常粗略的估计,一年可能会杀死约300人。众所周知,用作囓齿动物的华林中毒会杀死一些越冬的猫头鹰,其中包括仅在洛根机场杀死了六个。浓度最有可能通过生物蓄积,在阿留申群岛的雪猫头鹰中发现,但尚不清楚是否发生了致命的汞中毒PCB可能以集中度杀死了一些白雪皑皑的猫头鹰。一些机场提倡并建立了射击猫头鹰以避免鸟类的做法,但鉴于物种受保护的地位,成功的易位是可能的,并且首选。

冬季,有雪猫头鹰存在潜在的高风险。

现在,气候变化被广泛认为是雪猫头鹰衰落的主要驱动力。随着温度继续升高,诸如降雨和降雪减少之类的非生物因素可能会影响诱人的人群,进而会影响雪猫。这些以及许多其他问题(可能包括修改迁移行为,植被组成,增加的昆虫,疾病和寄生虫活动,高温风险)是一个令人关注的问题。此外,由于气候变暖,海冰的减少,现在已经众所周知,由于气候变暖,其造成的猫头鹰的影响可能很大。在格陵兰北部,基本上证实了气候变化的影响,在北部的格陵兰岛,观察到可能无法撤销的崩溃。从1998年到2000年,召唤数字似乎很快下降了。每公顷(HA)的诱饵数量不到格陵兰岛曾经的五分之一(即,从每公顷的12个诱饵到峰值的每公顷小于每公顷小于2)。几乎可以肯定,这与猫头鹰生产率以及当地stoats的生产率下降了98%(长尾的JaegerArctic Foxes ,尽管以前曾被认为几乎依赖于诱饵,但似乎更加松散地耦合,更加宽松普遍,没有太多)。在格陵兰北部的诱捕丘的数量远低于一次,并且任何种类的人口周期显然都被诱饵的剩余所抛弃了。

在流行文化中