Potamogeton

Potamogeton
potamogeton perfoliatus
科学分类
王国：	植物学
进化枝:	气管植物
进化枝:	被子植物
进化枝:	单子叶植物
命令：	alismatales
家庭：	Potamogetonaceae
属：	Potamogeton L.
物种
80–100，请参阅文字

Potamogeton是水生（大部分是淡水，是potamogetonaceae ）的属。尽管许多无关的植物都被称为构藻，但大多数人以普通名称为基础，例如加拿大田园（ Elodea canadensis ）。该属的名称为“河流邻居”，起源于希腊波塔莫斯（River）和吉顿（ Geiton ）（邻居）。

形态学

Potamogeton物种范围从大型（6 m或更多的茎）到非常小（小于10厘米）。高度受到环境条件，尤其是水深的强烈影响。所有物种在技术上都是多年生的，但是有些物种在秋天分解为大量无性无性产生的静脉芽，称为turions ，这既是越冬和分散的手段。 turions可以在根茎上，茎上或根茎上的斯多隆上存放。然而，大多数物种持续存在着多年生的根茎。在某些情况下，鸡肉是区分物种的唯一手段。

叶子是替代的，与密切相关的Groenlandia属形成鲜明对比，那里的叶子相反或磨牙。在许多物种中，所有叶子都被淹没了，在这些情况下，它们通常是薄且半透明的。有些物种，尤其是在池塘和非常缓慢的水域中，有浮动的叶子，这些叶子往往不透明，具有皮革质地。叶状形状被发现是高度塑料的，由于光，水化学，种植深度，沉积物条件，温度，照片期，波浪和季节性的变化而变化。所有Potamogeton在叶轴上都有细腻的膜状护套量表，即托管。这可以完全连接，部分连接或不含叶子，并且可能具有凹凸的边缘或显示为管子。托管的形态是物种鉴定的重要特征。茎的尺度很小。

这些花经常被忽视，是绿色的棕色，由四个圆形段组成。它们是2-4个，有上卵巢和花药向外转。水果是球形的，绿色至棕色，通常直径为1-3毫米，具有明显的“喙”。他们的花粉是不症状，单子，可磨性和球形的。

大多数细叶的水池是二倍体，具有2n = 26（例如P. pusillus或P. trichoides ）或不常见的28（ P. compressus ， P。acutifolius ）。宽叶类群主要是四倍体，有2n = 52（例如Alpinus ， P。praelongus ），但是一些物种是二倍体（例如P. p. coloratus或八plo（2n = 104）（例如，伊利诺伊州） 。

分类

Potamogeton是Potamogetonaceae中淡水水生植物的属。分子分析已将Groenlandia确定为Potamogeton的姐妹组，尽管血管系统发育群也列出了Zannichellia ， Althenia和Pseudoalthenia是密切相关的属。一些研究人员使用分子分析和花粉粒形状来主张斯塔克尼亚在该属水平上的放置，但其他研究人员则认为没有足够的差异来证明这一变化是合理的，并将Stuckenia保留为Potamogeton的子属。

该属通常分为两组：宽叶和线性叶。宽叶组包括诸如纳替氏疟原虫， p。plopoliatus和P. alpinus之类的物种。线性叶片组包括P. rutilus ， P。p。compressus和P. berchtoldii等物种。从历史上看，系列Batrachoseris仅包含一种物种Potamogeton Crispus ，但是最近的研究也将P. Maackianus和P. Robbinsii增加了。分子分析支持了这些一般划分，但Potamogeton部分中具有宽叶物种的P. crispus簇。

在对该属的详细回顾中，WiegleB和Kaplan认识到69种，但是许多物种的可变性意味着关于物种的确切数量存在分歧。当前，接受名称的数量为94。杂交为分类法提供了额外的复杂性。

分配

在许多水生生态系统中，全世界都发现了Potamogeton物种。但是，物种的最大多样性发生在北半球，尤其是在北美，这被认为是该属的起源。分子证据表明，已经发生了南半球的几个独立殖民化。然而，由于它们从毛tur骨出现的自我传播，波塔米格顿的种群显示出非常低的人群多样性，尤其是当殖民地不消耗花朵上的能量时，尤其是生活在深，阴影或湍流的水中时。这使得使用遗传数据很难找到地理分化模式。

杂种

Potamogeton物种自由杂交。仅在不列颠群岛就观察到了至少27种杂种，并且在全球范围内有50多个杂种，其中36种使用遗传技术得到了证实。其中大多数是无菌的，但许多人长期存在，可能在没有一个或什至是父母的情况下发生。大多数杂种都在宽叶物种之间描述了，但这可能反映了细叶分类群中字符的相对稀缺性，因此杂种难以识别。遗传标志物的使用表明，在细叶物种中，杂种分类群也很频繁。至少一种物种，即oftusifolius ，被认为是通过杂交引起的。

分类历史

1753年， Linnaeus的Plantarum种类中包括了几种欧洲田园，包括P. Natans ， P。Lucens和P. crispus 。随着植物学家冒险进一步，开始收集耕种并从世界其他地区命名。北美植物群以20世纪初的名字命名。阿尔弗雷德·弗莱尔（Alfred Fryer）在1880年代对Potamogeton感兴趣，并且是该属的公认权威。他作品的第一部分是不列颠群岛的Potamogetons（池塘杂草），于1898年出版。他的死亡进行了干预，这项工作由Arthur Bennett（1843-1929）完成，他命名了大量标本，从世界各地。罗伯特·摩根（Robert Morgan，1863-1900）说明了弗莱尔对专着的贡献，他的彩色盘子从后来的批评家那里受到赞扬。

1916年，约翰·哈格斯特斯特（JohanHagström）从数十种营养，解剖学和生殖特征（例如水果喙，花梗僵硬和叶子顶点）详细测量中发表了有关Potamogetons的重要研究。这是一项开创性的工作，在宗教团发展之前，他将小组聚集到宽叶和线性叶片中，仍然被认为是随后所有随后的Potamogeton分类系统的框架。 Hagström的作品是由Merritt Fernald （1873-1950）进一步开发的，他为线性叶的物种创造了详细的系统发育，而尤金·奥格登（Eugene Ogden）则为宽叶物种做到了。

从亚洲和非洲等较少良好的地区继续描述新物种，分子分析可能揭示了迄今未知的隐性物种。

potamogeton物种清单

以下列表基于工厂清单上有效的Potamogeton分类单元的最新列表。

Potamogeton Hybrids的清单

列表来源：

生态

种植种植的繁殖既是营养和种子发生的，尽管研究表明，在某些物种或情况下，种子繁殖很少见。从中间的杂物开始，可以大量生产水果，并被水禽摄入。发芽实验表明，通过鸟类消化道后，种子是可行的，这种机制可能是孤立水体之间长距离扩散的唯一自然机制。营养繁殖是通过包括毛毛在内的多种机制以及根茎和芽的生长和碎片化发生的。营养性繁殖显然是确保局部持久性的有效手段，因为在某些地点已记录了100多年的无菌杂种。

尽管它们发生在各种环境中，但大多数物种都喜欢站立或缓慢流动的水，而营养水平相当低。通常，细叶物种更容忍人类的影响，例如富营养化。它们是动物的食物和栖息地，包括昆虫幼虫，蜗牛，鸭子和其他水禽以及海狸等水生哺乳动物。

大多数物种不是杂草，但是少数物种可能会变得麻烦，例如卷曲叶藻（ Potamogeton crispus ）。

关于整个生态系统， Potamogeton通常是昆虫的常见栖息地。例如，已经发现C. annularius和其他昆虫属的昆虫居住在某些Potamogeton周围。接近淡水源以及捕食者的覆盖率使Annulariusc 。