上新世
上新世 | |
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年表 | |
词源 | |
名称形式 | 正式的 |
使用信息 | |
星体 | 地球 |
区域使用 | 全球( IC ) |
时间尺度 | ICS时间尺度 |
定义 | |
年代单位 | 时代 |
地层单位 | 系列 |
时间跨度的形式 | 正式的 |
下边界定义 | Thvera磁性事件(C3N.4N)的基础,该事件仅比GSSP年轻96 ka(5个进动周期) |
下边界GSSP | Heraclea Minoa部分, Heraclea Minoa , Cattolica Eraclea ,西西里岛,意大利 37°23′30'n 13°16′50'e / 37.3917 °N 13.2806°E |
较低的GSSP批准 | 2000 |
上边界定义 |
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上边界GSSP | 蒙特·圣尼奥拉(Monte San Nicola)部分,盖拉,西西里岛,意大利 37°08′49'n 14°12′13'e / 37.1469 °N 14.2035°E |
上GSSP批准了 | 2009年(作为第四纪和更新世的基础) |
上新世( ply -ə -seen, ply -oh- ;同样,更新世)是地质时间尺度上的时代,从533.3万年前延伸到258万年前。这是新生代时代新金元时期的第二个也是最近的时代。上新世跟随中新世时代,然后是更新世时期。在2009年修订地质时间尺度之前,将四个最新的主要冰川完全放在更新世之内,上新世还包括持续的2.588至1806万年前的Gelasian阶段,现在已包括在多重新世中。
与其他较旧的地质时期一样,定义起点和末端的地质阶层是充分识别的,但是时代开始和结束的确切日期略有不确定。定义上新世的边界不是在易于识别的全球事件中设定的,而是在中新世温暖和相对较酷的更新世之间的区域边界。上边界是在更新世冰川的开始时设置的。
词源
查尔斯·莱尔(Charles Lyell )(后来的查尔斯爵士)以地质原则为名(第3卷,1833年)。
上新世词来自希腊语πλεῖον ( pleion ,“更多”)和καινός ( kainos ,“ new”或“最近”),意思是大致“延续最近”,指的是本质上是现代的Marine Marine Mollusc Fauna 。
细分

在IC的官方时间范围内,上新世被细分为两个阶段。从最年轻到最大的是:
- piacenzian (3.600–2.58 mA)
- Zanclean (5.333–3.600 MA)
piacenzian有时被称为上新世晚期,而Zanclean被称为早期上新世。
在系统中
- 北美土地哺乳动物年龄(NALMA)包括Hemphillian (9-4.75 Ma)和Blancan (4.75–1.6 Ma)。 Blancan向前延伸到更新世。
- 南美土地哺乳动物年龄(萨尔玛)包括蒙特海曼(6.8-4.0 Ma), chapadmalalan (4.0-3.0 Ma)和Uquian (3.0-1.2 Ma)。
在寄生虫地区(中欧和西亚部分地区),上新世包含DACIAN(大致等于Zanclean)和罗马尼亚语(大致等于Piacenzian和Gelasian)阶段。与往常一样,在地层学方面,使用了许多其他区域和本地细分。
在英国,上新世分为以下阶段(年轻人到年轻):Gedgravian, Waltonian ,Ludhamian,Ludhamian,Ludhamian,Thurnian, Bramertonian或Antian, Pre-Pastonian或Baventian或Baventian, Pastonian和Beestonian和Beestonian 。在荷兰,上新世被分为这些阶段(老年至年轻):Brunssumian C,Reuverian A,Reuverian B,Reuverian B,Reuverian C, Praetiglian , Tiglian A,Tiglian B,Tiglian B,Tiglian C1-4B,Tiglian C4C ,Tiglian C4C,Tiglian C5,Tiglian C5,Tiglian C6,Tiglian C6和Tiglian C6和Tiglian C6和Tiglian C6和Tiglian C6和Tiglian C6和Tiglian C6和Tiglian C6和Tiglian C6和Tiglian C6和Tiglian C6和Tiglian C6和Tiglian C6和Tiglian C6和埃伯隆人。这些地方阶段与国际地层委员会(ICS)阶段之间的确切相关性仍然是一个详细的问题。
气候

上新世的开头以与120万年倾斜幅度调制周期相关的凉爽弥赛亚人的全球温度升高。中新近中期(3.3-3 MYA)的全球平均温度比今天高2-3°C,二氧化碳水平与今天相同,全球海平面高25 m。北半球的冰盖是短暂的,在格陵兰岛的广泛冰川爆发之前,在上新世晚期大约3 mA。北极冰盖的形成是通过北大西洋和北太平洋床的氧同位素比和冰鹅卵石的突然转移来发出的。中纬度冰川可能在时代结束之前正在进行中。在上新世期间发生的全球冷却可能刺激了森林的消失以及草原和稀树草原的传播。
古地理学

大陆继续漂移,从目前的位置可能到达250公里的位置,到距目前的位置仅70公里的位置。南美在上新世期间通过巴拿马的地峡与北美建立联系,使美国大交换成为可能,并使南美独特的本地人脱水的动物群几乎完全结束,尽管其他南美血统(例如其掠夺性哺乳动物)已经灭绝了之后,Point和其他像Xenarthrans这样的人继续表现良好。地峡的形成对全球温度产生了重大影响,因为切断了温暖的赤道洋流,并且开始了一个大西洋的冷却周期,而在现层的大西洋中,冷北极和南极水的温度下降。
非洲与欧洲的碰撞形成了地中海,切断了特提斯海洋的残余。中新世与上新世之间的边界也是弥赛亚盐度危机的时代。
在上新世晚期期间,喜马拉雅山脉的隆起变得不那么活跃,孟加拉风扇的沉积变化证明了这一点。
阿拉斯加和西伯利亚之间的陆上桥( Beringia )首先在上新世开始附近淹没,使海洋生物可以在北极和太平洋之间蔓延。此后,这座桥将继续被定期淹没并恢复。
在西班牙东北,南加州,新西兰和意大利,上新世海洋地层暴露在暴露。
在挪威南部和瑞典南部地区的上新世期间,在海平面附近。在挪威,这种上新世早期将Hardangervidda高原提升到1200 m。在瑞典南部,类似的运动将南部瑞典高地提升到了古老的埃里达诺斯河的偏转,从瑞典中南部的原始路径偏向瑞典南部的一门路线。
人类祖先的环境和演变
上新世被人类祖先进化中的两个重大事件预订。首先是大约420万年前的上新世早期,在上新世早期出现。第二个是Homo的出现,Homo是包括现代人类及其最接近的亲戚的属,在260万年前的上新世结束时。在上新世期间在人类中演变的关键特征包括陆生双层性,并且在上新世结束时,脑脑化的大脑(相对于体重和石材工具制造的大脑具有较大的新皮层。
约会方法的改善和使用气候代理的使用为科学家提供了测试人类祖先进化的假设的手段。人类特征进化的早期假设强调了特定栖息地产生的选择性压力。例如,许多科学家长期以来都赞成萨凡纳假设。这表明,陆地双皮和其他特征的发展是对上新世气候变化的适应性反应,将森林转化为更开放的萨凡纳。这是格拉夫顿·艾略特·史密斯(Grafton Elliot Smith)在1924年的《人类的进化》一书中所倡导的,作为“树木以外的未知世界”,并被雷蒙德·达特( Raymond Dart)作为杀手猿理论进一步阐述。其他科学家,例如Sherwood L. Washburn ,强调了人类进化的内在模型。根据该模型,早期进化发展引发了以后的发展。该模型对周围环境几乎没有重视。人类学家倾向于专注于内在模型,而地质学家和脊椎动物古生物学家倾向于更加重视栖息地。
稀树草原假设的替代方法包括林地/森林假设,该假设强调了封闭栖息地中人类的演变,或者强调较高纬度较冷的栖息地的影响或季节性变化的影响。最新的研究强调了可变性选择假设,该假设提出了气候中促进人类特征发展的变异性。改善的气候代理表明,东非的上新世气候变化很大,这表明对变化条件的适应性在驱动人类进化中比特定栖息地的稳定压力更为重要。
植物群
变成更冷却,更干燥,更多季节性气候的变化对上新世植被产生了相当大的影响,从而减少了全球热带物种。落叶森林扩散,针叶林和苔原覆盖了北部的大部分地区,草原散布在各大洲(南极除外)。热带森林仅限于赤道周围的一条紧密的乐队,除了干savanahs外,沙漠还出现在亚洲和非洲。
动物区系
海洋和大陆动物区系基本上都是现代的,尽管大陆动物群比今天更原始。
土地大规模碰撞意味着大量迁移和以前孤立的物种的混合,例如在美国大交换中。食草动物和专业捕食者一样,食草动物也变得更大。
- 来自塞浦路斯的局部的腹足类和附着的Serpulid Wormtube
- 来自塞浦路斯的上新世的腹足动物turritella carinata
- 来自塞浦路斯的上新世的Limpet Diodora意大利
- 来自塞浦路斯的腹足动物aporrhais
- 来自塞浦路斯的上新世的Arcid双壳阿达拉(Anadara)
- 来自塞浦路斯上新世的pectenid双壳弹药
- Vermetid Gastropod Petaloconchus Intortus从塞浦路斯的上新世附上附着在珊瑚cladocora的分支上
哺乳动物

在北美,囓齿动物,大型乳腺癌和gomphotheres以及负鼠继续成功,而蹄动物(无凝结)下降了,骆驼,鹿和马都看到了种群。三趾马( Nannippus ), Oreodonts , Protoceratids和Chalicotheres已灭绝。唯一的狗和农业植物已灭绝,但是其他食肉动物包括鼬鼠家族多样化,狗和短面熊做得很好。地面懒惰,巨大的Glyptodonts和Armadillos随着巴拿马地峡的形成而北。
在欧亚大陆,囓齿动物的表现不错,而灵长类动物的分布下降。大象, gomphotheres和Stegodont在亚洲取得了成功(上新世的最大土地哺乳动物是诸如Deinotherium ,deinotherium, anancus和mammut Borsoni之类的大肠杆菌),而从非洲向北迁移的脑抗性。马的多样性下降了,而Tapirs和Rhinos的表现相当不错。牛和羚羊成功。一些骆驼从北美跨入亚洲。出现了鬣狗和早期的剑齿猫,加入了其他捕食者,包括狗,熊和鼬鼠。
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非洲以蹄动物为主,灵长类动物继续进化,其中包括大元素(一些人类的一些人类)和像狒狒一样的猴子,例如Dinopithecus出现在上新世晚期。囓齿动物成功,大象种群增加。牛和羚羊继续多样化,并超越了猪的物种数量。早期的长颈鹿出现了。马和现代犀牛来到现场。熊,狗和鼬鼠(最初来自北美)将猫,鬣狗和树枝作为非洲捕食者,迫使鬣狗适应专门的清道夫。由于新掠食者的竞争增加,非洲的大多数芥末剂都下降了,尽管NHYDRIODON OMOENSIS仍然是一个异常成功的陆地捕食者。
自白垩纪以来,南美首次入侵了北美物种,北美囓齿动物和灵长类动物与南方形式混合在一起。 Litopterns和Notounngulates ,南美土着人,除了成功生存的Macrauchenids和Toxodonts外,大部分都被消灭了。小鼬鼠般的食肉芥末,外套和短面熊从北部迁移。放牧的Glyptotts ,浏览巨大的地懒和较小的Caviomorph Rodents , Pampatheres和Armadillos做了相反的事情,迁移到北部并在那里蓬勃发展。
有袋动物仍然是主要的澳大利亚哺乳动物,其草食动物形式在内,包括袋鼠和袋鼠,以及巨大的二型二型植物。食肉动物继续在上新世上狩猎,包括dasyurids ,狗状的甲状腺素和类似猫的薄荷果。第一批囓齿动物抵达澳大利亚。现代鸭嘴兽是单一的。
鸟类

这次掠食性的南美凤凰酸很少见。最后一个是泰坦尼斯(Titanis) ,这是一个大型的凤凰,它迁移到北美,并与哺乳动物成为顶级捕食者。其他鸟类可能正在进化,有些现代(例如Cygnus , Bubo , Struthio和Corvus属)现在已经灭绝了。
爬行动物和两栖动物
随着气候冷却,鳄鱼和鳄鱼在欧洲消失了。随着更多的囓齿动物和鸟类的发展,有毒的蛇属继续增加。响尾蛇首先出现在上新世中。现代物种鳄鱼密西西比州在中新世演变而来,持续到上新世,除了北部范围更高。在田纳西州的中新世延迟沉积物中发现了标本。像Hesperotestudo这样的属巨型乌龟仍然在北美繁荣。 Madtsoid蛇仍在澳大利亚。两栖动物秩序的杂物灭绝了。
珊瑚
上新世是加勒比海珊瑚中物种多样性的高水位。从5到2 Ma,加勒比海的珊瑚物种起源率相对较高,尽管在此间隔结束时发生了明显的灭绝事件和多样性下降。
海洋
在上新世期间,海洋仍然相对温暖,尽管它们继续冷却。北极冰盖形成,使气候干燥,并在北大西洋中增加凉爽的浅水电流。深冷电流从南极流出。
大约350万年前,巴拿马地峡的形成切断了曾经是白垩纪和早期的核酸盐以来本质上存在的库存电流的最后残余。这可能有助于全世界的海洋进一步冷却。
也可以看看
- 化石站点列表(带有链接目录)