胎盘

胎盘哺乳动物 颞范围：古新世-全新世可能的白垩纪记录
来自不同订单的胎盘。
科学分类
领域：	真核生物
王国：	Animalia
门：	Chordata
班级：	哺乳动物
进化片：	Eutheria
Infraclass：	胎盘 欧文，1837年
亚组
atlantogenata Xenarthra Afrotheria 钻孔 Euarchontoglires Laurasiatheria

胎盘哺乳动物（ Infrrraclass胎盘）是哺乳动物类的三个现有细分之一，另外两个是单骨和莫苏毛。胎盘含有绝大多数现存的哺乳动物，部分与单一和有袋动物区分开来，因为胎儿在其母亲的子宫中携带到相对较晚的发育阶段。考虑到有袋动物也通过胎盘滋养胎儿，但这个名字是一个错误的名字，尽管在一个相对较美的时期，就会生下较不发达的年轻人，然后在母亲的小袋里养育了一段时间。胎盘代表了Eutheria中唯一的生活群体，其中包含与胎盘更紧密相关的所有哺乳动物，而不是与有袋动物。

解剖特征

胎盘哺乳动物在解剖学上与其他哺乳动物区分开：

• 骨盆底部的一个足够宽的开口，可让大婴儿相对于母亲的大小。
• 在所有其他哺乳动物中都发现的骨盆上向前延伸的附着骨骼的缺失。 （它们在非质体哺乳动物中的功能是在运动过程中加强身体，但是在胎盘中，它们会抑制怀孕期间腹部的扩张。）
• 脚的后骨头最大的骨头适合由胫骨和腓骨的末端形成的插座，形成了完整的弯曲和齿状上踝关节。
• 在腓骨底部的麦芽脂质。

细分

分子数据的分析导致在上一个千年结束时胎盘顺序的系统发育评估的快速变化。 1999年，Waddell，木马谷和冈田出现了一种新型的系统发育和分类。现在，人们广泛认为，胎盘哺乳动物有四个主要细分或谱系： laurasiatheria + euarchontoglires = boreeutheria ， xenarthra和afrotheria 。

这三组中胎盘哺乳动物的生活顺序是：

• 镁麦镁质巨头（ Atlantogenata _ _ _ _ _ _
  • 超级Xenarthra （ Armadillos ，懒惰和替补人）
    • 订购Cingulata （腋窝）
    • 订购Pilosa （懒惰和替代者）
  • Superorder Afrotheria （ Aardvark ，大象sh ， Tenrecs ， Otter Shrews ， Golden Moles ， Hyraxes ， Elephants ， Manatees和Dugong ）
    • 盛大的非洲人
      • 订购管道（ Aardvark ）
      • Mirorder Afroysectivora （大象sh ，金痣，水獭sh和tenrecs ）
        • 订购Afrosoricida （ Tenrecs ， Otter Shrews和Golden Moles ）
        • 订购宏观科学（大象sh ）
    • 伟大的Paenungulata
      • 订购羟基（ Hyraxes ）
      • 米罗订单三星（大象，矮人和海牛）
        • 命令长鼻（大象）
        • 订购Sirenia （ Dugongs和Manatees ）
• 巨麦钻虫
  • 超级Euarchontoglires （ Treeshrews ， Colugos ，灵长类动物，兔子，野兔和囓齿动物）
    • Grandorder Gliriformes
      • mirorder毛刺
        • 订购lagomorpha （兔子，野兔和长矛）
        • 订购Rodentia （囓齿动物：老鼠，田鼠，松鼠，海狸等）
    • 盛大的Euarchonta
      • 订购Scandentia （ Treeshrews ）
      • mirorder primatomorpha
        • 订购Dermoptera （ Colugos ）
        • 订单灵长类动物（灵长类动物：猴子，猿类（包括人），狐猴， lorises等）
  • Superorder Laurasiatheria （刺猬， sh ，痣，鲸鱼，蝙蝠，狗，猫，密封和蹄））
    • 订购Eulipotyphla （刺猬，体操， Shrews ， Moles和solenodons ）
    • 订购Chiroptera （蝙蝠）
    • 盛大的Ferungulata
      • mirorder euungulata
        • 订购Artiodactyla （甚至没有凝结的脚趾座：牛，羚羊，鹿，骆驼，猪，鲸鱼等）
        • 订购perissodactyla （奇数不凝结：马，驴，斑马，犀牛和tapiirs ）
      • Mirorder Ferae （ Pangolins ，狗，猫，熊，密封，猫鼬等）
        • 订购Pholidota （ Pangolins ）
        • 订购食肉动物（ Carnivorans ：狗，猫，熊，海豹，猫鼬等）

目前，这三个血统之间的确切关系是一个辩论的主题，并且已经提出了四个不同的假设，该假设是基础是基础或首先与其他胎盘差异的。这些假设是atlantogenata （基底硼酸盐）， epitheria （基底异种）， exafroplacentalia （基底非洲植物）和一个支持几乎同时发散的假设。这三个胎盘组之间差异时间的估计数量大多在105到1.2亿年前（MYA），具体取决于DNA的类型，无论是翻译的，以及系统发育方法（例如核或线粒体），以及对不同的解释古地理数据。此外，严格的分子时钟无法保持，因此有必要假设模型的进化速率如何沿谱系变化。仅这些假设就可以与用基因组数据估计的不同哺乳动物组的相对年龄有实质性差异。

基于Amrine-Madsen，H。等的分类图和分类。 （2003）和Asher，RJ等。 （2009年）与Waddell，Hasegawa和Okada（1999）和Waddell等人进行了比较。 （2001）。

基因组学

截至2020年，该基因组已在每个现存的胎盘秩序和83％的家族（127个现有胎盘家族中的105个）中对至少一个物种进行了测序。

请参阅测序动物基因组列表。

进化史

真正的胎盘哺乳动物（包括所有现代胎盘在内的皇冠组）源自该进化枝Eutheria的STEM组成员，这是至少从中期侏罗纪时期就存在的，大约是170 Mya。这些早期的Eutherians是小的夜间昆虫食者，在树木中适应了生命。

真正的胎盘可能起源于90 Mya大约90个白垩纪，但最早的无可争议的化石是在白垩纪- 百生纪灭绝事件之后的早期古代早期的66 Mya。 protennnae物种有时被放置为茎牙，在地质层中的白垩纪 - 果仁岛边界上方已知1米，标记了白垩纪 - 果仁果仁灭绝事件，有时被认为是词干的生物，似乎不超过300,000年。 K-PG边界；但是，这两种物种有时都放在皇冠胎盘群体之外，但是许多新的研究将它们放回了欧特人。正如分子钟所建议的那样，白垩纪末端的质量灭绝后胎盘的迅速出现表明，该组已经起源并经历了晚白垩纪的初始多样化。导致异教徒和非洲河的谱系可能起源于90个Mya，而Boreutheria则在70-80 Mya左右进行了初步多样性，最终会导致现代灵长类动物，囓齿动物，昆虫动物， Artiodactyls和Carnivorans 。

然而，在白垩纪 - 质子灭绝事件之后，胎盘命令的现代成员起源于66至23 mya的古纪。皇冠命令的演变，例如现代灵长类动物，囓齿动物和食肉动物似乎是自适应辐射的一部分，随着哺乳动物迅速发展以利用大多数恐龙和其他动物在小行星小行星冲击后消失时，这些疗程迅速发展，以利用生态壁che的优势。 。当他们占领新的壁ni时，哺乳动物的体型迅速增加，并开始接管由于恐龙的砍伐而被揭露的大型草食动物和大型食肉动物（也许更相关的突触）。哺乳动物还利用了非阿比亚恐龙从未触及过的利基市场：例如，蝙蝠进化了飞行和回声定位，使它们成为高效的夜间夜间，空中昆虫动物；鲸鱼首先占领了淡水湖泊和河流，然后搬进了海洋。同时，灵长类动物获得了专门的手脚握住的手脚，使他们能够掌握树枝，并且敏锐的视力大眼睛，使他们能够在黑暗中觅食。

土地胎盘的演变沿着不同大陆的不同途径遵循，因为它们无法轻易越过大型水体。一个例外是较小的胎盘，例如囓齿动物和灵长类动物，他们通过漂流离开了劳拉西亚，然后殖民了非洲，然后殖民了南美。

在非洲， Afrotheria进行了主要的适应性辐射，这导致大象，大象sh ， tenrecs ， Golden Moles ， Aardvarks和Manatees 。在南美，异教徒的辐射发生了类似的事件，这导致了现代的树懒，武术和盔甲，以及灭绝的地面懒惰和glyptodonts 。 Laurasia的膨胀以钻孔为主导，其中包括灵长类动物和囓齿动物，食肉动物，食肉动物， perissodactyls和Artiodactyls 。当土地桥形成将非洲与欧亚大陆和南美连接到北美时，这些群体扩大了一个大陆。

一项关于脑多样性的研究表明，胎盘多样性在古新世期间受到限制，而多结核哺乳动物则多样化。之后，多结核降低，胎盘在多样性中爆炸。