哺乳动物

哺乳动物 时间范围：
科学分类
领域：	真核生物
王国：	Animalia
门：	Chordata
进化片：	amniota
进化片：	突触
进化片：	哺乳动物形式
班级：	哺乳动物 Linnaeus ，1758年
活着的子组
单人 Theria 卷饼 胎盘

哺乳动物（来自拉丁妈妈'乳房）是哺乳动物类的脊椎动物（ ）。哺乳动物的特征是存在牛奶产生的乳腺，以喂养其年轻的脑，毛皮或头发的新皮层区域以及三个中耳骨骼。这些特征将它们与爬行动物和鸟类区分开来，在3亿年前，其祖先在石炭纪时期从中分歧。已经描述了大约6400种现存的哺乳动物物种，并分为29个顺序。

按物种数量按种类数量的哺乳动物的最大订单是囓齿动物，蝙蝠和欧利叶氏菌（包括刺猬，痣和sh ）。接下来的三个是灵长类动物（包括人类，猴子和狐猴），偶数木制的木制（包括猪，骆驼和鲸鱼）和食肉动物（包括猫，狗和海豹）。

哺乳动物是Synapsida的唯一活着的成员；该进化枝与索罗普西达（爬行动物和鸟类）一起构成了较大的羊膜进化枝。早期突触称为“ pelycosaurs ”。在中二叠纪期间，更先进的治疗剂占主导地位。哺乳动物起源于三叠纪晚期 - 早期侏罗纪期间的一组先进的治疗犬Cynodonts 。现代的哺乳动物在非avian恐龙的灭绝之后，在新生代时代的古近纪和新近纪时期实现了现代多样性，并且一直是6600万年前的主要陆地动物群体。

基本的哺乳动物体型是四倍的，大多数哺乳动物都使用四个末端进行陆生运动。但是在某些情况下，四肢在海上，空中，树木，地下或两条腿上都适应了生命。哺乳动物的大小从30-40毫米（1.2–1.6英寸）的大黄蜂蝙蝠到30 m（98 ft）蓝鲸，这可能是有史以来最大的动物。船头鲸的寿命最大不等，到211年。所有现代哺乳动物都生育着活着的年轻人，除了五种单体哺乳动物，它们是卵子的哺乳动物。最丰富物种的哺乳动物（称为胎盘）具有胎盘，可以在妊娠期间喂养胎儿。

大多数哺乳动物都是聪明的，有些具有较大的大脑，自我意识和工具使用。哺乳动物可以通过多种方式进行交流和发声，包括产生超声，气味标记，警报信号，唱歌，回声定位；而且，就人类而言，复杂的语言。哺乳动物可以将自己组织成裂变融合的社会，后宫和等级制度，但也可以是孤独和领土。大多数哺乳动物都是一夫多妻，但有些可以是一夫一妻或一夫多妻。

人类对许多类型的哺乳动物的驯化在新石器时代革命中起着重要作用，并导致耕种取代狩猎和聚集是人类食物的主要来源。这导致了从游牧民族到久坐的人类社会的重大重组，在越来越大的群体之间以及最终发展了第一个文明的发展。驯化的哺乳动物提供并继续提供运输和农业的动力，以及食物（肉类和乳制品），毛皮和皮革。哺乳动物也被狩猎和竞争运动，并被用作科学中的模型生物。自旧石器时代以来，哺乳动物在艺术中被描绘，并出现在文学，电影，神话和宗教中。许多哺乳动物的数量下降和灭绝主要是由人类偷猎和栖息地破坏造成的，主要是森林砍伐。

分类

自Carl Linnaeus最初定义该类别以来，哺乳动物的分类已经进行了几次修订，目前，没有普遍接受分类系统。 McKenna＆Bell（1997）和Wilson＆Reeder（2005）提供了有用的近期纲要。辛普森（Simpson，1945）提供了哺乳动物起源和关系的系统，直到20世纪末。但是，自1945年以来，已经逐渐找到了大量新的和更详细的信息：古生物学记录已经重新校准，并且随后的几年在系统化本身的理论基础上进行了很大的争议和进步，部分是通过新的概念分子。尽管现场工作和实验室工作逐渐过时，但辛普森的分类却逐渐过时，但尽管已知问题，但它仍然是与哺乳动物的正式分类的最接近的东西。

大多数哺乳动物，包括六个最丰富的订单，属于胎盘群。物种数量的三个最大订单是Rodentia ：小鼠，大鼠，豪猪，海狸，辣椒和其他gnaw哺乳动物； chiroptera ：蝙蝠；和soricomorpha ： shrews ， moles和solenodons 。接下来的三个最大订单，具体取决于所使用的生物学分类方案，是灵长类动物：猿猴，猴子和狐猴； cetartiodactyla ：鲸鱼，甚至脚趾伸出；以及包括猫，狗，鼬鼠，熊，海豹和盟友的食肉动物。根据世界上哺乳动物物种，在2006年发现了5,416种。将这些物种分为1,229属，153个家庭和29个命令。 2008年，国际自然保护联盟（IUCN）完成了为期五年的全球哺乳动物评估，其IUCN红色列表为5,488种。根据2018年哺乳动物杂志上发表的研究，公认的哺乳动物物种的数量为6,495，其中包括最近灭绝的96种。

定义

“哺乳动物”一词是现代的，从1758年Carl Linnaeus创造的科学名称哺乳动物源自拉丁妈妈（“ Teat，Pap”）。在1988年有影响力的论文中，蒂莫西·罗（Timothy Rowe）从系统发育上将哺乳动物定义为哺乳动物的冠状群，由最新的祖先单人物（ echidnas和platypuse ）和Therian哺乳动物（卷饼和胎盘）和所有祖先的后代组成。自从这个祖先生活在侏罗纪时期以来，Rowe的定义将所有动物排除在较早的三叠纪之外，尽管事实上， Haramiyida中的三叠纪化石自19世纪中叶以来就被提交给哺乳动物。如果将哺乳动物视为冠状群，则可以将其起源大致是与某些现存哺乳动物更紧密相关的动物的首次已知外观，而不是与其他哺乳动物。 Ambondro与单人相比，与Therian哺乳动物更紧密相关，而两栖动物和两栖动物与Therians更紧密相关。由于这三个属的化石的日期约为1.67亿年，在中侏罗纪中，这是对皇冠组出现的合理估计。

TS Kemp提供了一个更传统的定义：“具有牙齿的突触-鳞状下颌铰接和上下磨牙之间具有横向成分的上下磨牙之间的闭塞”，或者，在Kemp的角度上，与肯普的角色相同，起源于最后一个，起源于最后一个共同的祖先Sinoconodon和活哺乳动物。满足Kemp定义的最早已知的突触是Tikitherium ，日期为225 Ma ，因此可以在这种更广泛的意义上出现哺乳动物的外观，可以在这个晚期的三叠纪日期中给出。

麦肯纳/贝尔分类

1997年， Malcolm C. McKenna和Susan K. Bell对哺乳动物进行了全面修订，这导致了McKenna/Bell分类。作者在美国自然历史博物馆一起担任古生物学家。麦肯纳从辛普森（Simpson）继承了该项目，并与贝尔（Bell）建造了一个完全更新的层次结构系统，涵盖了生活和灭绝的分类单元，这反映了哺乳动物的历史家谱。他们1997年的书《哺乳动物在物种水平上方的分类》中是一项关于所有哺乳动物分类群的系统，关系和事件的全面工作，尽管分子遗传数据挑战了几个分组，但逐渐逐渐逐渐贯穿属。

在下面的列表中，灭绝的组用匕首（†）标记。

哺乳动物类

• 亚类蛋白质：单膜： echidnas和鸭嘴兽
• 亚类theriiformes ：活哺乳动物及其史前亲戚
  • Instraclass† Allotheria ：多结核
  • Infraclass† Eutriconodonta ：Eutriconodonts
  • Instraclass Holotheria ：现代活着的哺乳动物及其史前亲戚
    • 超级计划† Kuehneotheria
    • 超级酒精Theria ：活哺乳动物
      • 队列熊熊：有袋动物
        • 巨头澳大利亚：澳大利亚有袋动物和Monito del Monte
        • 巨头Ameridelphia ：新世界有袋动物。现在被认为是植物的， sh泥接近澳大利亚人。
      • 队列胎盘：胎盘
        • 巨麦克纳特拉：Xenarthrans
        • 巨头Epitheria ：Epitheres
          • 超订单†瘦肉
          • 超级订购前疗法
            • 阿纳加里达（Anagalida）的盛大师： lagomorphs ，囓齿动物和大象sh
            • 盛大的FERAE ：美食家，穿衣，† Creodonts和亲戚
            • 盛大的lipotyphla ：昆虫虫
            • Grandorder Archonta ：蝙蝠，灵长类动物，科鲁戈斯和treeshrews （现在被认为是多种植物，蝙蝠靠近其他群体）
            • 盛大的euungulata ：无凝结
              • 订购管道级塞迪斯： aardvark
              • mirorder eparctocyona ：† dy球，鲸鱼和人to骨（甚至脚趾伸出）
              • Mirorder† Meridiunungulata ：南美伸出
              • mirorder altungulata ： perissodactyls （奇数露趾），大象，海牛和hyraxes

胎盘的分子分类

截至21世纪初，基于DNA分析的分子研究表明，哺乳动物家族之间的新关系。这些发现中的大多数已通过逆转录座子的存在/不存在数据独立验证。基于分子研究的分类系统揭示了胎盘哺乳动物的三个主要群体或谱系（ Aurotheria ， Xenarthra和Boreoutheria ）在白垩纪中有所不同。这三个血统之间的关系是有争议的，并且已经提出了所有基础的三个可能的假设。这些假设是Atlantogenata （基底硼酸盐）， Epitheria （基底异种）和Exafroplacentalia （基底Afrotheria）。反过来，井眼有两个主要谱系 - Euarchontoglires和Laurasiatheria 。

这三个胎盘组之间差异时间的估计时间在105到1.2亿年前，具体取决于所使用的DNA类型（例如核或线粒体）以及对古地理数据的不同解释。

进化

起源

Synapsida是一种包含哺乳动物及其灭绝的亲戚的进化枝，起源于宾夕法尼亚州的subperiod （〜3.23亿至3亿年前），当时它们从爬行动物的谱系分裂。冠状哺乳动物从早期的侏罗纪早期哺乳动物演变而来。圆柱图需要哺乳动物为冠组。

老年羊水的进化

第一个完全的陆地脊椎动物是羊水。像他们两栖的早期四足动物的前任一样，他们有肺和四肢。然而，羊膜卵具有内部膜，可以使发育的胚胎呼吸但保持水。因此，羊膜可以在干燥的土地上产卵，而两栖动物通常需要将卵产在水中。

第一批羊膜显然是在石炭纪的宾夕法尼亚州的子周期中出现的。它们来自早期的爬行动物两栖四足动物，该四足动物居住在昆虫和其他无脊椎动物以及蕨类植物，苔藓和其他植物的土地上。在几百万年内，两个重要的羊血谱系变得截然不同：突触，后来包括哺乳动物的共同祖先；现在包括海龟，蜥蜴，蛇，鳄鱼和恐龙（包括鸟）的蜥脚类动物。突触在头骨的每一侧都有一个低的孔（颞叶面）。原始的突触包括早期二叠纪最大，最激烈的动物，例如Dimetrodon 。传统上，非哺乳动物突触是 - 且错误地称为“哺乳动物般的爬行动物”或pelycosaurs ；我们现在知道它们既不是爬行动物，也不是爬行动物谱系的一部分。

Therapsids是一组突触，大约2.65亿年前在中二叠纪中演变，并成为主要的土地脊椎动物。它们与基底爵士龙在头骨和下巴的几个特征中有所不同，包括：较大的头骨和门牙在Therapsid中的大小相等，但对于欣快的cosaurs而言。导致哺乳动物的疗法谱系经历了一系列阶段，从与早期突触的动物开始，并以探针症cynodonts结尾，其中一些很容易被误认为是哺乳动物。这些阶段的特征是：

• 骨次生味的逐渐发展。
• 在哺乳动物的起源之前，在哺乳动物中突然收购了嗜热剂。
• 向直立的肢体姿势发展，这将通过避免载体的约束来增加动物的耐力。但是这个过程是缓慢而不稳定的：例如，所有草食性非乳腺疗法疗法都保留了四肢蔓延（某些后期形式可能有半肢的后肢）；二叠纪食肉疗法散布着前肢，一些晚期的二叠纪也有半刺的后肢。实际上，现代单人物仍然有半刺的四肢。
• 牙齿逐渐变成了下颌的主要骨头，通过三叠纪，它朝着完全哺乳动物的下颌（仅由牙齿组成）和中耳（由骨骼构造的骨骼构造，这些骨骼由以前用来构造颌骨的骨骼构造爬行动物）。

第一哺乳动物

大约2.52亿年前的二叠纪三叠纪灭绝事件，由于几种灭绝脉冲的积累，这是一个漫长的事件，结束了食肉疗法的占主导地位。在早期的三叠纪中，大多数中等至大型食肉动物的壁ni被弓箭手接管了，该壁库在很长时间（3500万年）中包括了鳄鱼，翼龙和恐龙。然而，诸如trucidocynodon和遍及traversodontids之类的大囊肿仍然分别占据了大尺寸的食肉和草食壁ni。在侏罗纪，恐龙也占据了大型陆地草食动物壁ni。

第一批哺乳动物（从肯普的意义上讲）出现在三叠纪晚期（大约2.25亿年前），是第一批治疗疗法后的4000万年。他们从夏季中期的夜间食虫生物利基扩展了。例如，侏罗纪的卡斯托罗可商（Castorocauda）是真正的哺乳动物的近亲，这些亲戚适应游泳，挖和捕鱼。人们认为大多数（如果不是全部）仍然是夜间的（夜间瓶颈），这是典型的哺乳动物特征的大部分。在中生代时代存在的大多数哺乳动物物种是多结核物，综合神经和spalacotheriids 。最早已知的梅纳特人是Sinodelphys ，在中国东北胎儿省的1.25亿年前的白垩纪页岩中发现。化石几乎完整，包括毛皮和软组织的烙印。

在Eutheria （“真正的野兽”）中，最古老的化石是小精灵的Juramaia Senensis或“来自中国的侏罗纪母亲”，其历史可追溯到已故的侏罗纪。后来的Eutherian亲戚Eomaia的历史可追溯至1.25亿年前，在白垩纪早期，具有与有袋动物的某些特征，但与胎盘没有共同的特征，证据表明这些特征是两组的最后一个共同的祖先中存在的，但后来是迷失在胎盘谱系中。特别是，附肩骨头从骨盆向前延伸。这些在任何现代胎盘中都没有发现，但是它们是在袋动物，单人，其他非哺乳动物和乌克哈瑟里姆（Ukhaatherium）中发现的，这是Eutherian秩序的早期白垩纪动物。这也适用于多结核。它们显然是一个祖先的特征，随后消失在胎盘谱系中。这些上型骨骼似乎通过在运动过程中加强肌肉来起作用，从而减少了所呈现的空间量，胎盘在妊娠期间需要包含其胎儿。狭窄的骨盆出口表明，年轻人出生时很小，因此怀孕很短，如现代的有袋动物。这表明胎盘是后来的发展。

Teinolophos是最早已知的单人物之一，它大约在澳大利亚居住在澳大利亚。单人具有某些特征，这些特征可能是从原始羊水中遗传的，例如相同的孔口，排便和繁殖（泄殖腔）（泄露术），就像蜥蜴和鸟类一样，它们也会产生卵子，这些鸡蛋是卵黄和未含有的鸡蛋。

最早的特征出现

Hadrocodium的化石可以追溯到大约1.95亿年前的侏罗纪早期，它提供了首先是由鳞状和牙骨骨骼形成的下颌关节的明确证据。关节的下颌没有空间，这是所有早期突触的颌骨涉及的骨头。

最早的头发或皮毛证据是1.64亿年前的Castorocauda和Megaconus的化石中。在1950年代，有人建议，cyodonts的上颌骨和前颌骨（上颌骨前部的骨骼）中的孔（通道）是通道，这些通道将血管和神经提供给颤音（晶须），也是头发或头发或头发的证据。毛皮;然而，很快指出，孔不一定表明动物有颤音，因为现代的蜥蜴tupinambis具有与非乳腺cynodont thrinaxodon中发现的孔相同。然而，流行的消息来源继续将胡须归因于thrinaxodon 。关于二叠纪copolites的研究表明，该时期的非哺乳动物突触已经有皮毛，使头发的演变可能早于dicynodonts 。

当吸引人第一次出现在哺乳动物的进化中时，尽管普遍同意在非哺乳动物疗法中首次进化。现代单人体的体温较低，代谢率比有袋动物和胎盘的变化更高，但有证据表明，他们的一些祖先，可能包括特里亚人的祖先，可能具有像现代特尼人这样的体温。同样，一些现代的Therians如Afrotheres和Xenarthrans，其次也发展了低体温。

哺乳动物中直立的四肢的演变是不完整的 - 生命和化石单体散布着四肢。副臂（非刺）肢体姿势出现在侏罗纪晚期或白垩纪早期；它可以在Eutherian Eomaia和Metatherian Sinodelphys中发现，都可以追溯到1.25亿年前。 Epipubic骨骼首先在Tritylodontidae中发现了强烈影响大多数哺乳动物进化枝的繁殖的特征，这表明它是它们与哺乳动物之间的突触。它们在非质子性哺乳动物中无处不在，尽管大杂菌和嗜血杆菌似乎缺乏它们。

有人提出，泌乳的原始功能（牛奶产量）是保持鸡蛋湿润。大部分论点是基於单人，即卵子哺乳动物。在人类女性中，无论怀孕如何，乳腺在青春期中都会充分发育。

哺乳动物的兴起

Therian哺乳动物在白垩纪- 甲状腺生纪灭绝事件发生后，接管了菜科中的中至大型生态位，大约6600万年前，曾经被非阿拉夫恐龙和其他各种爬行动物填充的清空了生态空间，以及其他各种的生态空间哺乳动物组，并经历了体型的指数增长（ Megafauna ）。然后哺乳动物很快就会多样化。鸟类和哺乳动物都表现出多样性的指数增长。例如，最早已知的蝙蝠的历史可以追溯到大约5000万年前，仅在非avian恐龙灭绝后仅1600万年。

分子系统发育研究最初表明，大多数胎盘订单在大约100至8500万年前发散，现代家庭从始新世晚期到中新世出现。但是，从白垩纪结束前，没有发现胎盘化石。胎盘的最早无可争议的化石来自早期的早期，在非avian恐龙灭绝之后。 （科学家将一种名为Protegulatum Donnae的早期古新世动物确定为第一个胎盘哺乳动物之一，但此后已被重新分类为非层次的欧地人。大多数现代进化枝的古新世起源。

最早的灵长类动物祖先是大约5500万年前的Archicebus Achilles 。这个小灵长类动物重20-30克（0.7-1.1盎司），可以安装在人的手掌中。

解剖学

区别特征

可以通过出现汗腺的存在来识别活的哺乳动物，包括那些专门生产牛奶以滋养其年轻的肿瘤。但是，在对化石进行分类时，必须使用其他特征，因为在化石中不可见软组织腺和许多其他特征。

所有活哺乳动物分享的许多特征都出现在该小组中最早的成员中：

• 下颌关节-牙齿（携带牙齿的下颌骨）和鳞状（一个小颅骨）相遇以形成关节。在包括早期治疗剂在内的大多数gnathostomes中，关节由关节（下颌后部的小骨头）和四边形（上颌骨后部的小骨）组成。
• 中耳- 在皇冠哺乳动物中，声音是通过三个骨头，麦芽胶， incus和stapes从耳膜中传递出来的。在祖先上，麦芽胶和incus源自构成早期治疗剂的下颌关节的关节和四边形骨骼。
• 牙齿替换- 可以更换牙齿一次（二氢化）或（如齿鲸和鼠囓齿动物中）完全不替换（单生肌）。大象，海牛和袋鼠一生都在不断地生长新的牙齿（多晶状牙）。
• 棱镜搪瓷- 牙齿表面上的搪瓷涂层由棱镜，固体，类似杆状的结构组成，从牙本延伸到牙齿的表面。
• 枕骨con-颅骨底部的两个旋钮适合最高的颈椎；相比之下，大多数其他四足动物只有一个这样的旋钮。

在大多数情况下，这些特征不存在于哺乳动物的三叠纪祖先中。几乎所有的哺乳动物都具有爱叶骨，例外是现代胎盘。

性二态性

平均而言，雄性哺乳动物比女性大，男性在45％的研究物种中至少比女性大10％。大多数哺乳动物的命令也表现出男性偏见的性二态性，尽管有些命令没有任何偏见或明显的女性偏见（ lagomorpha ）。性尺寸二态性随着哺乳动物的体型而增加（ Rensch的规则），这表明男性和女性大小都有平行的选择压力。男性偏见的二态性与男性与女性的性竞争有关男性的性选择有关，因为交配系统的性选择程度与男性偏见的大小二态性的程度之间存在正相关。性选择程度也与跨哺乳动物的男性和女性大小正相关。此外，即使在校正体重时，在断奶时期，在断奶时期，对女性质量的平行选择压力也明显更高。同样，较大的女性的生殖率较低，表明繁殖力选择为哺乳动物中的较小女性选择。尽管这些模式在整个哺乳动物中都存在，但各个阶的差异都有很大差异。

生物系统

大多数哺乳动物有七个颈椎（颈部骨骼）。例外是海牛和两趾树懒，其中有六个，三趾树懒有九个。所有哺乳动物的大脑都具有新皮层，这是哺乳动物独有的大脑区域。胎盘大脑具有call体，与单一和有袋动物不同。

哺乳动物心脏的教学模型

循环系统

哺乳动物的心脏有四个腔室，两个上心房，接收室和两个下心室，分院室。心脏有四个阀门，可以将其腔室分开并确保血液通过心脏的正确方向流动（防止回流）。在肺毛细血管（肺中的血管）中的气体交换后，富含氧气的血液通过四个肺静脉之一返回左心房。血液几乎不断地回到中庭，该中庭充当接收室，从这里通过进入左心室的开口。大多数血液被动地流入心脏，而心室和心室都放松，但是在心室放松期结束时，左心庭会收缩，将血液泵入心室。心脏还需要像其他肌肉一样在血液中发现的营养和氧气，并且是通过冠状动脉提供的。

呼吸系统

哺乳动物的肺是海绵状和蜂窝状的。呼吸主要是通过隔膜来实现的，隔膜将胸腔与腹腔分开，形成圆顶凸成胸腔。隔膜的收缩使圆顶变平，从而增加了肺腔体积。空气通过口腔和鼻腔进入，穿过喉，气管和支气管，并扩大肺泡。放松隔膜具有相反的作用，减少了肺腔体积，从而导致空气从肺部推出。在运动过程中，腹壁收缩，增加了隔膜的压力，这会迫使空气更快，更有力地出现。肋骨笼能够通过其他呼吸道肌肉的作用来扩展和收缩胸腔。因此，空气被吸入或排出肺部，始终向下移动其压力梯度。这种类型的肺被称为波纹管肺，因为它与铁匠的波纹管相似。

外皮系统

外皮系统（皮肤）由三层组成：最外面的表皮，真皮和皮下注射。表皮通常为10至30个细胞厚；它的主要功能是提供防水层。它的最外面细胞不断丢失。它的Bottommost细胞不断地分裂和向上推动。中间层，真皮，比表皮厚15至40倍。真皮由许多成分组成，例如骨结构和血管。皮下组织由脂肪组织组成，该脂肪组织存储脂质并提供缓冲和绝缘。该层的厚度因物种而异。海洋哺乳动物需要厚的皮下注射（泡沫）才能进行绝缘，并且右鲸在20英寸（51厘米）时的泡沫最厚。尽管其他动物具有表面上与之相似的晶须，羽毛，刚毛或纤毛等特征，但除哺乳动物外，没有其他动物具有头发。尽管有些哺乳动物的特征很少。

消化系统

昆虫的AARDWOLF （左）与灰狼（右）的肉食（牙齿的牙齿）

食草动物已经开发了各种物理结构，以促进植物材料的消耗。为了打破完整的植物组织，哺乳动物开发了反映其进食偏好的牙齿结构。例如，节水（主要以水果为食的动物）和以软叶为食的食草动物具有低冠的牙齿，专门用于研磨叶子和种子。放牧的动物倾向于吃苦，富含二氧化矽的草，具有高铁的牙齿，能够磨削坚硬的植物组织，并且不会像低冠的牙齿那样快地磨损。大多数食肉哺乳动物的牙齿牙齿（根据饮食的不同），长犬和类似的牙齿替换模式。

偶数束缚的胃（Artiodactyla）分为四个部分：瘤胃，网状， omasum和bomasum （只有反刍动物有瘤胃）。消耗植物材料后，将其与瘤胃和网状物质中的唾液混合，并分成固体和液体材料。固体聚集在一起形成推注（或cud ），并反流。当推注进入嘴时，液体被舌头挤出并再次吞下。摄入的食物传递到瘤胃和网状，在那里纤维素液化微生物（细菌，原生动物和真菌）产生纤维素酶，这是分解植物中纤维素所需的。与反刍动物相比， perissodactyl储存了消化的食物，这些食物已在盲肠肿大，在那里被细菌发酵。与精美的草食动物消化系统相比，食肉动物的胃很简单，主要是肉类的，这是分解坚硬，复杂的植物纤维所必需的。盲肠是不存在的，也不是简单，并且大肠没有囊括或比小肠更宽。

排泄物和泌尿生殖系统

哺乳动物排泄系统涉及许多组件。像大多数其他陆地动物一样，哺乳动物是尿路，并将氨转化为尿素，这是肝脏作为尿素周期的一部分进行的。胆红素是一种源自血细胞的废物，借助肝脏排泄的酶通过胆汁和尿液。胆红素通过胆汁穿过肠道的传递使哺乳动物的粪便具有独特的棕色颜色。哺乳动物肾脏的独特特征包括肾骨盆和肾金字塔的存在，以及明显区分的皮质和髓质的存在，这是由于存在Henle的伸长环。只有哺乳动物的肾脏具有豆状形状，尽管有一些例外，例如，多杆肾脏，鲸类和熊的肾脏肾脏。大多数成年胎盘哺乳动物没有泄殖腔的剩余痕迹。在胚胎中，胚胎泄殖腔分为后部区域，后部区域变成肛门的一部分，而前部区域则根据个体的性别而具有不同的命运：在女性中，它会发展成接受尿道和阴道的前庭，在男性中，它构成了整个阴茎尿道。但是， Tenrecs ， Golden Moles和一些Shrews成年后保留了一个泄殖腔。在有袋动物中，生殖道与肛门分开，但是原始泄殖腔的痕迹确实在外部保留。单一转化为“单孔”，具有一个真正的泄殖腔。

声音制作

与所有其他四足动物一样，哺乳动物的喉部可以迅速打开并靠近发出声音，而supararyngeal声带可以过滤这种声音。肺部和周围的肌肉组织提供了气流和声音所需的压力。喉部控制声音的音高和音量，但是肺部发出的强度也有助于体积。更原始的哺乳动物，例如echidna，只能嘶嘶，因为声音仅通过部分闭合的喉部呼气而实现。其他哺乳动物的语音使用声带。声带的运动或紧张性会导致许多声音，例如pur和尖叫。哺乳动物可以改变喉部的位置，使它们在吞咽口腔时通过鼻子呼吸，并形成口腔和鼻音。鼻音（例如狗抱怨）通常是柔和的声音，口腔声音（例如狗皮）通常是响亮的。

一些哺乳动物的喉部很大，因此具有低调的声音，即锤头的蝙蝠（ hypsignathus monstrosus ），喉可以占据整个胸腔腔，同时将肺，心脏和气管推入腹部。大型人声垫也可以降低球场，就像大猫的低声咆哮中一样。在某些哺乳动物（例如非洲大象（ Loxodonta spp。）和Baleen鲸鱼）等哺乳动物中可能产生侵权。带有小喉的小型哺乳动物具有产生超声波的能力，可以通过对中耳和耳蜗进行修饰来检测到。超声是鸟类和爬行动物的听不清，当鸟类和爬行动物是主要的捕食者时，在中生代期间可能很重要。某些囓齿动物在例如母亲到幼崽的交流中以及蝙蝠在回声分配时使用了这种私人通道。齿鲸也使用回声定位，但是与从声褶上向上延伸的声膜相反，它们具有瓜子来操纵声音。一些哺乳动物，即灵长类动物，在喉上附着空气囊，这可能起作用可降低共振或增加声音的音量。

声带生产系统由大脑中的颅神经核控制，并由复发性喉神经和上喉神经（迷走神经的分支）提供。声带由降临性神经和面部神经提供。哺乳动物中脑的周围灰色（PEG）区域的电刺激引起发声。学习新发声的能力仅在人类，海豹，鲸类，大象和可能的蝙蝠中得到体现。在人类中，这是控制运动的运动皮层与脊髓中的运动神经元之间直接连接的结果。

毛皮

哺乳动物毛皮的主要功能是温度调节。其他包括保护，感觉目的，防水和伪装。不同类型的皮毛具有不同的目的：

• 确定的 - 达到一定长度后可能会脱落
• 颤音 - 感觉头发，最常见的是晶须
• 毛皮 - 护发，毛前和斜头发
• 刺- 用于防御的僵硬的护头（例如在豪猪中）
• 刷毛- 通常用于视觉信号的长发。 （例如狮子的鬃毛）
• velli - 通常称为“ down fur”，它可以绝缘新生哺乳动物
• 羊毛- 长，柔软，经常卷曲

温度调节

头发长度不是体温调节的因素：例如，某些热带哺乳动物（例如懒惰）的皮毛长度与某些北极哺乳动物的长度相同，但绝缘较少。相反，其他具有短发的热带哺乳动物具有与北极哺乳动物相同的绝缘值。皮毛的密度可以增加动物的绝缘价值，北极哺乳动物尤其具有密集的皮毛。例如，马斯克牛的护头有30厘米（12英寸）的护头，并具有密集的底层，形成了密封的涂层，使它们可以在-40°C（-40°F）的温度下生存。一些沙漠哺乳动物（例如骆驼）使用密集的皮毛来防止太阳热到达皮肤，从而使动物保持凉爽；夏季，骆驼的皮毛可能达到70°C（158°F），但皮肤保持在40°C（104°F）。相反，水生哺乳动物会在皮毛中捕获空气，以保持皮肤干燥来节省热量。

着色

出于多种原因，哺乳动物的外套是彩色的，包括伪装，性选择，交流和温度调节，包括主要的选择性压力。哺乳动物的头发和皮肤的着色主要取决于黑色素的类型和量。绿色和黑色的eumelanins以及针对红色至红色颜色的苯烷素，使哺乳动物具有泥土色调。一些哺乳动物的色彩更加鲜艳。某些猴子这样的猴子和虫猴，以及墨西哥小鼠负鼠和德比的羊毛负鼠等负鼠，由于胶原纤维的光衍射而具有蓝色的皮肤。许多懒惰显得绿色，因为它们的皮草寄主绿藻。这可能是一个共生的关系，可以使懒惰伪装。

伪装在大量哺乳动物中是一种强大的影响，因为它有助于隐藏个人对捕食者或猎物。在北极和亚北极哺乳动物中，例如北极狐（ Alopex lagopus ），领式柠檬（ Dicrostonyx groenlandicus ）， Stoat （ Mustela Erminea ）和Snowshoe Hare和Snowshoe Hare （ Lepus Americanus ），夏季和白色之间的季节性变化，冬季是棕色的季节性变化。通过伪装。某些树木哺乳动物，尤其是灵长类动物和有袋动物，在其身体的一部分上具有紫罗兰色，绿色或蓝色皮肤的阴影，这表明由于收敛的进化，它们的树木栖息地很大。

暂存主义警告可能的掠食者，是对许多能够捍卫自己的哺乳动物的黑白膜的最有可能的解释，例如在臭味的臭鼬和强大而侵略性的蜂蜜badge中。大衣颜色有时是性二态性的，如许多灵长类动物。女性和男性外套颜色的差异可能表明营养和激素水平，对伴侣的选择很重要。外套颜色可能会影响保留热量的能力，具体取决于反射多少光。带有深色外套的哺乳动物可以从太阳辐射中吸收更多的热量，并保持温暖，并且一些较小的哺乳动物（例如田鼠）在冬季的皮毛较深。北极哺乳动物（例如北极熊）的白色无颜料皮毛可能会直接反射出更多的太阳辐射。斑马的耀眼的黑白条纹似乎提供了一些保护，以免刺痛苍蝇。

生殖系统

哺乳动物完全是淋巴的（动物天生患有雄性或女性生殖器，而不是没有这种分裂的雌雄同体）。在雄性胎盘中，阴茎既用于排尿和交配。根据物种的不同，血液流入血管，海绵状组织或肌肉作用可能会促进勃起。当不勃起时，阴茎可能包含在蛋白酶中，有些胎盘也有阴茎骨（杆状骨）。有小袋通常有阴茎，而echidna阴茎通常只有四个头部，只有两个功能。大多数哺乳动物的睾丸都降入阴囊，通常位于阴茎后方，但通常在有袋动物的前面。雌性哺乳动物通常在外部有外阴（阴蒂和阴唇），而内部系统则包含配对的卵形，1-2个子宫，1-2个子宫颈和阴道。有小枪有两个侧向阴道和一个内侧阴道。单人的“阴道”更好地理解为“泌尿生殖鼻窦”。胎盘哺乳动物的子宫系统可以在双链体之间有所不同，在双链体中，有两个子宫和子宫腔开放到阴道中，一个两分，两个子宫角的单个子宫颈连接到阴道，双色，一个子宫，在两个子宫远端连接但内侧连接的角会产生Y形，而单纯性则具有单个子宫。

哺乳动物繁殖的祖先条件是通过直接的胎生或短期作为软壳卵的生殖。这很可能是由于躯干由于表皮骨骼的存在而无法扩展。这种生殖风格的最古老的演示是Kayentatherium ，它产生了未开发的围绕，但在任何现代哺乳动物的38个标本中，垃圾尺寸都高得多。大多数现代哺乳动物都是胎生的，生了活年轻的哺乳动物。然而，单颗元素，鸭嘴兽和四种echidna物种产卵。单人具有与大多数其他哺乳动物不同的性别确定性系统。特别是，鸭嘴兽的性染色体更像是鸡肉的性染色体，而不是Therian哺乳动物的性染色体。

体内哺乳动物在子类Theria中；今天生活的人在有袋动物和胎盘室中。有小袋子的妊娠期短，通常比其发情周期短，并且通常会生出许多未开发的新生儿，然后经历了进一步的发展；在许多物种中，这发生在一个类似小袋的囊中，这是在母亲腹部前部的小袋中。这是体内哺乳动物之间的倍形性。所有非等化哺乳动物中的附着骨的存在阻止了全怀孕所需的躯干的扩张。即使是非阶层的欧地人，也可能以这种方式再现。胎盘通常在妊娠期长期后会产生相对完整和发达的年轻。他们从胎盘中获得名字，该胎盘将发育中的胎儿连接到子宫壁以允许营养吸收。在胎盘哺乳动物中，爱叶型要幺完全丢失或转化为杆菌。允许躯干能够扩展，从而出生后代。

哺乳动物的乳腺专门生产牛奶，这是新生儿营养的主要来源。单人从其他哺乳动物中分支出来，并且在大多数哺乳动物中没有看到乳头，但它们确实有乳腺。年轻的年轻人从母亲肚子上的乳腺补丁上舔牛奶。与胎盘哺乳动物相比，由于未发育不足的年轻人，有袋动物的牛奶在生产率和营养成分上都发生了很大变化。此外，乳腺具有更多的自主权，使它们可以在不同的发育阶段为年轻人提供单独的羊奶。乳糖是胎盘哺乳动奶中的主要糖，而单纤维和小袋中的牛奶则以寡糖为主。断奶是哺乳动物减少对母亲的牛奶的依赖，而更多地依赖于固体食物的过程。

吸引人

几乎所有哺乳动物都是吸热的（“温血”）。大多数哺乳动物也有头发来帮助保持温暖。像鸟类一样，哺乳动物可以在天气中觅食或狩猎，气候太冷，无法进行热热（“冷血”）爬行动物和昆虫。吸附需要大量的食物能量，因此哺乳动物每单位体重的食物比大多数爬行动物多。小型昆虫哺乳动物的大小可吃大量的。一个罕见的例外是，裸露的摩尔鼠会产生很少的代谢热，因此被认为是一种操作的poikilotherm 。鸟类也具有吸热性，因此嗜热疗法不是哺乳动物所独有的。

物种寿命

在哺乳动物中，物种的最大寿命差异很大（例如， sh的寿命为两年，而最古老的弓头鲸鱼的寿命为211年）。尽管这些寿命差异的基础仍然不确定，但许多研究表明，修复DNA损伤的能力是哺乳动物寿命的重要决定因素。在Hart和Setlow 1974年的一项研究中，发现DNA切除修复能力随着七种哺乳动物物种的物种寿命有系统地增加。观察到物种寿命与识别DNA双链断裂的能力以及DNA修复蛋白KU80的水平有牢固的相关性。在对16种哺乳动物物种的细胞的研究中，发现在寿命较长的物种中使用了DNA修复中的基因上调。在对13种哺乳动物物种的研究中发现，DNA修复酶聚ADP核糖聚合酶的细胞水平与物种寿命相关。关于各种哺乳动物物种的另外三项研究也报导了物种寿命与DNA修复能力之间的相关性。

运动

陆地

大多数脊椎动物 - 两栖动物，爬行动物和一些哺乳动物（例如人类和熊）都是植物学的，在整个脚的整个底部行走。许多哺乳动物，例如猫和狗，都是数字式的，脚趾行走，步伐更长的长度可以更高的速度。一些动物（例如马匹）是不受限制的，脚趾的尖端行走。这甚至进一步增加了他们的步伐长度，从而进一步增加了速度。众所周知，一些哺乳动物，即大猿，至少是因为他们的前腿走在他们的指关节上。巨大的猎物和鸭嘴兽也是指关节步行者。有些哺乳动物是双子的，仅使用两个四肢进行运动，例如人类和大猿。两足动物的视野比四足动物具有更大的视野，可以节省更多的能量，并具有用手操纵物体的能力，这有助于觅食。与其走路，有些双头跳，例如袋鼠和袋鼠老鼠。

动物将在不同的速度，地形和情况下使用不同的步态。例如，马显示了四个天然步态，最慢的马步态是步行，然后有三个快速步态，从最慢到最快的步态是小跑，坎特和绞刑架。动物也可能有偶尔使用的异常步态，例如侧向或向后移动。例如，主要的人体步态是两足步行和跑步，但他们偶尔采用许多其他步态，包括在紧密的空间中四足爬行。哺乳动物显示出广泛的步态，他们在运动中放置并举起附属物的顺序。步态可以根据其支持顺序的模式将步态分为类别。对于四足动物，有三个主要类别：步行步态，步态和步态跳跃。步行是最常见的步态，任何给定时间都在地面上有几英尺，几乎所有腿部动物都发现。当大步的某些地点在悬架时刻，所有脚在地面上都不在地面时。

树木

树木动物经常会伸长四肢，以帮助它们跨越缝隙，达到水果或其他资源，测试前方的支撑坚定，在某些情况下，挥动（树木之间摇摆）。许多树栖物种，例如树豪猪，柔滑的耐药，蜘蛛猴和负鼠，都使用预智的尾巴来抓住树枝。在蜘蛛猴中，尾巴的尖端具有裸露的斑块或粘合剂垫，可提供增加的摩擦。爪可用于与粗糙的底物相互作用，并重新定向动物施加的力方向。这就是使松鼠爬上如此大的树干，从如此小的动物的角度来看，这基本上是平坦的。但是，爪子可以干扰动物抓住非常小的树枝的能力，因为它们可能会四处缠绕并刺动动物自己的爪子。灵长类动物使用摩擦抓地力，依靠无毛指尖。在指尖之间挤压树枝会产生摩擦力，将动物的手握在树枝上。然而，这种类型的握持取决于摩擦力的角度，因此取决于分支的直径，较大的分支导致抓地力能力降低。为了控制下降，尤其是向下的大直径分支，一些树木动物（如松鼠）已经进化出了高度流动的踝关节，可以使脚旋转成“反向”的姿势。这使爪子可以钩入树皮的粗糙表面，与重力的力相对。小尺寸为树木物种提供了许多优势：例如增加对动物的分支相对大小，质量下心，稳定性增加，质量较低（允许在较小的分支上运动）以及能够穿过更混乱的栖息地的能力。与体重有关的大小会影响滑翔动物，例如糖滑翔机。一些灵长类动物，蝙蝠和所有懒惰物种通过悬挂在分支下面实现被动稳定性。俯仰和小费都无关紧要，因为唯一失败的方法就是失去抓地力。

天线

蝙蝠是唯一可以真正飞行的哺乳动物。他们通过上下移动翅膀（通常也有一些前AFT运动）来以恒定的速度飞行。由于动物在运动中，因此有一些气流相对于其身体，这些气流与机翼的速度相结合，在机翼上产生更快的气流。这会产生一个向前及向上指向的升力矢量，并向后及向上指向拖力矢量。这些抵抗重力的向上组件，使身体保持空中，而前向组件提供了推力，以抵消机翼和整个身体的阻力。

蝙蝠的翅膀比鸟类的翅膀更薄，并且由鸟的骨骼组成，使蝙蝠更准确地操纵蝙蝠，并以更多的升降和更少的拖动飞行。通过将翅膀向内折叠在上风上，它们在飞行过程中使用的能量比鸟类使用的能量要比鸟类少35％。膜很细腻，很容易撕裂；但是，蝙蝠膜的组织能够再生，从而使小眼泪迅速愈合。它们的翅膀表面配备了触摸敏感的受体，在称为默克尔细胞的小凸起，也发现了人的指尖。这些敏感区域的蝙蝠不同，因为每个凹凸处的头发都在中心很小，使其更加敏感，并允许蝙蝠检测和收集有关其机翼上流动的空气的信息，并通过改变形状来更有效地飞行它的翅膀回应。

福音和地下

半固定的Wombat （左）与完全福斯的东部痣（右）

工子（来自拉丁文，意思是“挖掘机”）是一种适合挖掘的动物，主要生存但不仅是地下的动物。一些例子是badge和裸鼠。许多囓齿动物物种也被认为是植物的，因为它们在大多数但并非全部都生活在洞穴中。专门生活在地下的物种是地下的物种，以及对福斯生活方式子福音的适应性有限的物种。有些生物是有助于调节温度的生物，而另一些生物则使用地下栖息地保护捕食者或食物储存。

垂体哺乳动物的身体有梭形的身体，肩膀最厚，尾巴和鼻子逐渐变细。在黑暗的洞穴中看不到，大多数人的眼睛退化，但是变性在物种之间有所不同。例如，口袋地鼠只是半义的，并且眼睛很小但功能型，在完全凹凸不平的摩尔摩尔中，眼睛被退化且无用， talpa moles的眼睛有残留的眼睛，而金皮角摩尔有一层覆盖着眼睛的皮肤。外耳襟翼也很小或不存在。真正的植物哺乳动物的腿短而粗壮，因为力量比挖掘哺乳动物的速度更为重要，但是半固定的哺乳动物有可能的腿。前爪很宽，有强大的爪子可以帮助松开污垢，同时挖掘洞穴，而后爪有织带和爪子，有助于向后扔松散的污垢。大多数人都有大的切牙，以防止污垢飞入他们的嘴里。

许多植物的哺乳动物，例如sh虫，刺猬和痣，都在现已过时的昆虫命令下分类。

水

完全的水生哺乳动物，鲸类和海洋人，已经失去了双腿，并有尾鳍以推动自己的水。爪子运动是连续的。鲸鱼通过上下移动尾鳍和下半身来游泳，通过垂直运动推动自己，而肢体主要用于转向。他们的骨骼解剖结构使他们成为快速游泳者。大多数物种都有背鳍，以防止自己在水中颠倒。 Sirenians的Flukes长长上下，将动物向前移动，并且可以扭曲。前肢是类似桨叶的拖鞋，有助于转弯和放缓。

半节水的哺乳动物，例如pinnipeds，前后有两对鳍状肢，前纹灯和后脸。肘部和脚踝被封闭在体内。 Pinnipeds具有几种减少阻力的改编。除了简化的身体外，它们还具有光滑的皮肤肌肉束网络，可以增加层流的流动，并使他们更容易滑入水。他们也缺乏到达的Pili ，因此在游泳时可以简化其皮毛。他们以类似于企鹅和海龟类似的翼般的方式依靠自己的前灯吹灯来进行运动。前飞手运动不是连续的，动物在每次中风之间滑动。与陆生美食家相比，前杆的长度减小，这使肩膀和肘关节的运动肌肉更大。后流灯器充当稳定剂。其他半节食的哺乳动物包括海狸，河马，水獭和鸭嘴兽。河马是非常大的半节水性哺乳动物，其枪管形的身体具有颗粒骨骼结构，适合承受巨大的重量，并且它们的特定重力使它们可以下沉并沿着河流的底部移动。

行为

沟通和发声

许多哺乳动物通过发声进行交流。声带交流具有许多目的，包括在交配仪式中，如警告呼吁，以指示食物来源和出于社会目的。男性经常在交配仪式中打电话来阻止其他男性并吸引女性，就像狮子和红鹿的咆哮一样。座头鲸的歌曲可能是女性的信号。他们在海洋的不同地区具有不同的方言。社会发声包括长臂猿的领土呼唤，以及在更大的长矛蝙蝠中使用频率来区分群体。 Vervet Monkey对至少四个不同的捕食者中的每一个都提供了一个明显的警报调用，而其他猴子的反应根据呼叫而有所不同。例如，如果警报呼叫向蟒蛇发出信号，猴子会爬入树木，而鹰警报会导致猴子在地面上寻求藏身处。草原狗同样具有复杂的呼叫，这些呼叫标志着接近捕食者的类型，大小和速度。大象通过各种声音进行社交交流，包括鼻涕，尖叫，小号，咆哮和隆隆声。一些隆隆声的电话是infrosonic ，低于人类的听力范围，其他大像在日出和日落附近的静止时代可达6英里（9.7公里）的其他大象。

哺乳动物通过各种均值信号。许多人给出视觉抗侵蚀信号，例如当鹿和瞪羚stot时，诚实地表明了它们的拟合状况和逃脱的能力，或者当白尾鹿和其他猎物时带有明显的尾巴标记的白尾哺乳动物旗帜，告知捕食者，被检测到。许多哺乳动物都利用气味标记，有时可能是为了捍卫领土，但可能具有物种之间和物种之间的一系列功能。包括海洋海豚在内的微型鲸和齿鲸在社会和回声定位上发声。

进食

为了保持高恒定体温是能量昂贵的 - 因此，妈妈需要营养和丰富的饮食。虽然最早的哺乳动物可能是捕食者，但自那以后，不同的物种以多种方式适应了其饮食要求。有些人吃了其他动物 - 这是一种食肉饮食（包括昆虫饮食）。其他称为草食动物的哺乳动物食用植物，这些植物含有复杂的碳水化合物，例如纤维素。草食性饮食包括亚型，例如肉芽（种子进食），叶（叶进），淡化（水果进食），花蜜（花蜜食用），胶水（胶食饮食）和肉芽菌（肉鸡饮食）。草食动物的消化道是发酵这些复杂物质的细菌，并使其可用于消化，这些消化物可以容纳在多肢的胃中或大盲肠中。一些哺乳动物是共生的，食用粪便以吸收食物首次摄入时未消化的营养。杂食既吃猎物和植物。食肉哺乳动物具有简单的消化道，因为在肉类中发现的蛋白质，脂质和矿物质几乎不需要专门的消化。此外的例外包括Baleen鲸鱼，他们还可以将肠道植物植物植入多腔的胃中，例如陆生草动物。

动物的大小也是确定饮食类型（艾伦规则）的一个因素。由于小型哺乳动物的热量表面积与热量产生的体积的比例很高，因此它们往往具有高能量需求和高代谢率。重量小于18盎司（510 g; 1.1 lb）的哺乳动物主要是昆虫性的，因为它们无法忍受草食动物的缓慢，复杂的消化过程。另一方面，较大的动物会产生更多的热量，而这种热量却减少了。因此，它们可以忍受较慢的收集过程（食肉动物以较大的脊椎动物为食）或消化过程较慢（食草动物）。此外，重18盎司（510 g; 1.1磅）的哺乳动物通常在醒来的时间内无法收集足够的昆虫来维持自己。唯一的大型昆虫哺乳动物是以巨大的昆虫（蚂蚁或白蚁）为食的哺乳动物。

降生物美国黑熊（ Ursus Americanus ）与超肉手北极熊（ Ursus Maritimus ）

一些哺乳动物是杂食动物，并且显示不同程度的肉食性和草食性，通常比另一个更赞成一个。由于植物和肉的消化方式有所不同，因此偏爱一种，因为在某些物种可能大多是食肉动物而其他物种大多是草食性的熊中，植物和肉类偏爱。它们分为三类：介生（50-70％的肉），超碳酸盐（70％及以上的肉），以及低收入性（50％或更少的肉）。牙生动物的牙列由旨在磨食物的暗淡的三角形肉食牙齿组成。然而，高肉汁具有用于削减的圆锥形牙齿和锋利的肉食剂，在某些情况下，例如hyenas（例如Hyenas）强烈的颌骨，使它们可以食用骨骼；一些灭绝的群体，尤其是Machairodontinae ，有军刀形犬。

一些生理食肉动物食用植物质和一些生理草食动物食用肉。从行为方面，这将使它们成为杂食动物，但是从生理角度来看，这可能是由于动物训练学造成的。从生理上讲，动物必须能够从动植物中获得能量和营养，并被视为杂食。因此，当这些动物只是从源自来源的材料中获取营养时，这些动物仍然可以被归类为食肉动物和食草动物，这些材料似乎不补充其分类。例如，有充分的文献证明，一些无凝结的长颈鹿，骆驼和牛会在骨头上gnaw咬，以食用特定的矿物质和营养。同样，通常被视为强制食肉动物的猫偶尔吃草来反思不可消化的材料（例如毛球），有助于血红蛋白的产生和泻药。

在环境中没有足够的食物需求的情况下，许多哺乳动物在被称为冬眠的过程中抑制其新陈代谢并节省能量。在冬眠之前的这段时期，较大的哺乳动物（例如熊）变得多形，以增加脂肪储存，而较小的哺乳动物则喜欢收集和储存食物。新陈代谢的放缓伴随着降低的心脏和呼吸频率，并且内部温度下降，在某些情况下可能在环境温度附近。例如，冬眠的北极地松鼠的内部温度可以降至-2.9°C（26.8°F），但是头部和颈部始终保持在0°C（32°F）以上。在炎热环境中的一些哺乳动物在干旱或极端热量时会促成脂肪的矮小狐猴（ Cheirogaleus Medius ）。

智力

在智能哺乳动物（例如灵长类动物）中，大脑相对于大脑其余部分而言更大。智能本身并不容易定义，但是智能的迹象包括学习能力，与行为灵活性相匹配。例如，老鼠被认为是高度聪明的，因为它们可以学习和执行新任务，这种能力在首次定居新的栖息地时可能很重要。在某些哺乳动物中，食物收集似乎与智力有关：以植物为食的鹿的大脑小于猫，这必须认为要胜过猎物。

动物的工具使用可能表明不同水平的学习和认知水平。海獭使用岩石作为其觅食行为的必不可少的部分（从岩石上砸碎鲍鱼或打破敞开的贝壳），其中一些人群花费了21％的时间制作工具。其他工具的使用，例如使用树枝“鱼”作为白蚁的黑猩猩可以通过观看其他人使用工具来开发，甚至可能是动物教学的真实例子。工具甚至可以用于解决动物似乎经历“尤里卡时刻”的难题。其他不使用工具（例如狗）的哺乳动物也可以体验尤里卡的时刻。

脑大小以前被认为是动物智力的主要指标。由于大多数大脑用于维持身体功能，因此大脑与体重的比率更大可能会增加可用于更复杂的认知任务的脑质量量。异态分析表明，哺乳动物的脑大小在大约2⁄3或3 ⁄4体重指数。基于这种异态分析的特定动物的大脑大小与预期的大脑大小的比较提供了一种脑化商，可以用作动物智能的另一种迹象。抹香鲸的脑部在地球上最大，平均为8,000立方厘米（490^英寸）和成熟男性的7.8公斤（17磅）。

自我意识似乎是抽象思维的标志。自我意识虽然不是明确的，但被认为是元认知推理等更先进过程的先驱。衡量这一点的传统方法是镜像测试，该测试决定了动物是否具有自我识别的能力。通过镜像测试的哺乳动物包括亚洲大象（有些通过，有些不通过）；黑猩猩； BONOBOS ;猩猩人类，从18个月开始（镜舞台）；瓶颈海豚杀手鲸；和虚假的杀手鲸。

社会结构

Eusociality是社会组织的最高水平。这些社会具有成年世代的重叠，生殖劳动和对年轻人的合作关怀。通常，昆虫（例如蜜蜂，蚂蚁和白蚁）具有真实性的行为，但在两种囓齿动物物种中得到了证明：裸鼠鼠和达马拉兰摩尔鼠。

当动物不仅表现出与同一物种成员的性相互作用时，还没有符合符合性的互动。也就是说，社交动物可以表现出对年轻人的共同生活，合作的照顾或生殖劳动的原始分裂，但它们并未显示出欧洲社会动物的三种基本特征。人类和某些Callitrichidae （ Marmosets和tamarins ）的某些种类在灵长类动物中是独一无二的。哈里·哈洛（Harry Harlow）于1958年与恒河猴（Rhesus Monkeys）建立了一个实验。这项研究的结果表明，为了使年轻的猴子在精神和性方面发展，社交相遇是必要的。

裂变融合社会是一个经常在其规模和组成上变化的社会，构成了一个名为“母公司”的永久社会群体。永久性社交网络由社区的所有成员组成，并且通常会有所不同，以跟踪其环境的变化。在裂变 - 融合社会中，主要的母体群体可能会分解成较小的稳定亚组或个人，以适应环境或社会环境。例如，许多男性可能会从主要群体中脱颖而出，以便白天狩猎或觅食食物，但是在晚上，他们可能会返回加入（Fusion）（Fusion）分享食物并参与其他活动的主要小组。许多哺乳动物都表现出这种表现，例如灵长类动物（例如猩猩和蜘蛛猴），大象，斑点鬣狗，狮子和海豚。

除繁殖季节外，孤独的动物捍卫了一个领土，并避免与其物种成员进行社交互动。这是为了避免资源竞争，因为同一物种的两个人会占据相同的利基市场，并防止食物的消耗。孤独的动物虽然觅食，但对捕食者或猎物也可能不太明显。

在层次结构中，个人要幺是主导或顺从。一个专制的层次结构是一个人占主导地位的地方，而其他人则是顺从的，就像在狼和狐猴中一样，啄食顺序是有顶级个人和最底层个体的个人的线性排名。啄食命令也可以按性别进行排名，在这种性别中，性别最低的个体的排名比其他性别的顶级个体都高。占主导地位的人或阿尔福特很有可能获得生殖成功的机会，尤其是在后宫，一个或几个男性（居民）在一个小组中拥有女性的独家育种权。在后宫也可以接受非居民的男性，但是某些物种，例如普通吸血鬼蝙蝠（ Desmodus rotundus ），可能更严格。

一些哺乳动物是完全一夫一妻制的，这意味着它们与狼，欧亚海狸和水獭一样，也没有其他伴侣（即使在原始伴侣去世后也没有其他伴侣）。一夫多妻制有三种类型：一个或多个主要的雄性具有育种权（一夫多妻制），女性与（一夫多夫制）或多个雄性与多个雌性（多gynandry）的独家关系（多gynandry ） 。一夫多妻制的交配发生更为常见，据估计，据估计，较高90％的哺乳动物发生。当男性聚集在女性周围并试图通过各种求爱的表现和发声来吸引她们时，就会发生Lek交配。

所有较高的哺乳动物（不包括单人）都有两个主要的适应年轻人：活产和哺乳。这些暗示着整个父母护理的群体选择。他们可能会建立巢穴并挖洞以抚养他们的年轻人，或者经常喂养和守护他们。许多哺乳动物是K选择的，并且比R-RESCEL的动物投入更多的时间和精力。当两只动物交配时，他们俩都对后代的成功兴趣，尽管经常是不同的极端。哺乳动物的女性表现出一定程度的母亲侵略，这是父母护理的另一个例子，可能针对该物种的其他女性或其他女性的年轻女性。但是，一些哺乳动物可能会“姑姑”其他女性的婴儿，并照顾她们。哺乳动物的雄性可能在儿童饲养中发挥作用，就像Tenrecs一样，但是即使在同一属中，这种物种也会变化为物种。例如，南方猪尾猕猴（ Macaca Nemestrina ）的雄性不参加托儿服务，而日本猕猴（ M. Fuscata ）的雄性也不参加。

人类和其他哺乳动物

在人类文化中

非人类哺乳动物在人类文化中扮演着各种各样的角色。它们是最受欢迎的宠物，拥有数千万的狗，猫和其他动物，包括世界各地家庭保存的兔子和小鼠。哺乳动物，例如猛mm象，马和鹿是最早的艺术主题之一，在诸如Lascaux之类的上旧石器时代洞穴绘画中。阿尔布雷希特·杜勒（AlbrechtDürer） ，乔治·斯塔布斯（George Stubbs ）和埃德温·兰塞尔（Edwin Landseer）等主要艺术家以其哺乳动物的肖像而闻名。许多哺乳动物已被追捕以进行运动和食物。作为游戏动物，鹿和野猪特别受欢迎。诸如马和狗之类的哺乳动物广泛参加运动，通常与结果相结合。动物作为人类的伴侣的角色与他们作为拥有自己权利的个人的存在之间存在紧张关系。哺乳动物在文学，电影，神话和宗教中进一步扮演着各种各样的角色。

用途和重要性

哺乳动物的驯化在农业和文明的新石器时代发展中发挥了作用，导致农民取代了世界各地的狩猎者。从狩猎和聚集到放牧羊群和种植农作物的过渡是人类历史上的重要一步。基于驯养的哺乳动物的新农业经济体导致“人类社会的根本重组，生物多样性的全球变化以及地球地面及其气氛的重大变化……重大的结果”。

国内哺乳动物构成了全世界为肉类饲养的牲畜的很大一部分。其中包括（2009年）约有14亿头牛，10亿绵羊，10亿猪和（1985年）超过7亿兔子。包括牛和马在内的家庭动物已被用于从农业的起源到工作和运输，随着机械化运输和农业机械的到来，它们的人数下降了。 2004年，他们仍然为第三世界的主要小农场提供了约80％的动力，而世界上约有20％的交通工具，主要是在农村地区。在不适合轮式车辆的山区地区，包装动物继续运输货物。哺乳动物的皮革为鞋子，衣服和内饰提供皮革。哺乳动物，包括绵羊，山羊和羊驼在内的羊毛已经使用了几个世纪的衣服。

哺乳动物在科学中作为实验动物的主要作用，无论是在基础生物学研究中，例如遗传学和开发新药物，必须对其进行详尽的测试以证明其安全性。每年实验中使用数百万哺乳动物，尤其是小鼠和大鼠。敲除小鼠是一种具有灭活基因的转基因小鼠，被人工DNA替换或破坏。它们使得功能未知的测序基因的研究能够研究。一小部分哺乳动物是非人类灵长类动物，用于研究与人类相似的研究。

尽管驯养的哺乳动物对人类发展带来了好处，但人类对世界上的野生哺乳动物产生了越来越有害的影响。据估计，所有野生哺乳动物的质量仅下降到所有哺乳动物的4％，现在有96％的哺乳动物是人类及其牲畜（见图）。实际上，陆生野生哺乳动物仅占所有哺乳动物的2％。

杂种

真正的Quagga ，1870年（左）与育种Quagga ，2014年（右）

杂种是由两个遗传上不同个体的繁殖而产生的，这通常会导致高度的杂合性，尽管杂交和杂合不是同义词。通过圈养繁殖的两种或多种紧密相关的动物的故意或意外杂交是一种人类活动，已经存在了数千年，并且出于经济目的而发展。一个物种中不同亚种之间的杂种（例如孟加拉老虎和西伯利亚老虎之间）被称为特异性杂种。同一属内不同物种之间的杂种（例如狮子和老虎之间）被称为种间杂种或十字。不同属（例如绵羊和山羊之间）之间的杂种称为属间杂种。自然杂种将发生在杂种区域中，在同一属或相同区域中的同一属或物种中的两个物种种群将相互杂交。一些杂种被认为是物种，例如红狼（尽管这是有争议的）。

人工选择是对家畜的故意选择性繁殖，被用来繁殖最近灭绝的动物，以尝试以类似于灭绝的野生型祖先的表型来实现一种动物品种。育种（种内）混合体可能与灭绝的野生型，生态生态位和遗传学的灭绝野生型非常相似，但是该野生型的最初基因库永远灭绝。结果，育种品种充其量是灭绝的野生型的模糊外观，因为牛牛是奥洛奇的。

通过遗传污染的过程，不受控制的杂交，渗入遗传沼泽的纯种野生物种可能会因灭绝而威胁到特定的生态学，从而导致异性杂交物种的均质化或过度竞争。当人们被人们进口或选择性地繁殖新的种群时，或者当栖息地修饰将先前隔离的物种接触时，某些物种（尤其是稀有品种）的接触灭绝是可能的。杂交可以淹没稀有基因库并产生杂种，从而耗尽纯种基因库。例如，濒临灭绝的野生水牛受到家庭水牛的遗传污染的灭绝威胁。从形态学的角度来看，这种灭绝并不总是显而易见的。一定程度的基因流是正常的进化过程，但杂交威胁着稀有物种的存在。

威胁

生态社区的物种丧失， defaunation ，主要是由人类活动驱动的。这导致空旷的森林，生态群落耗尽了大型脊椎动物。在第四纪灭绝事件中，大型多品种的大规模死亡与人类的出现相吻合，表明人类的影响。一种假设是，人类将大型哺乳动物（例如羊毛猛mm象）灭绝。 IPBES的2019年全球生物多样性和生态系统服务评估报告指出，自人类文明开始以来，野生哺乳动物的总生物量下降了82％。野生动物仅占地球上哺乳动物生物量的4％，而人类及其家养动物占96％。

预计各种物种在不久的将来已灭绝，其中包括犀牛，长颈鹿和灵长类动物和穿山甲。根据世界自然基金会（WWF）2020年的生命星球报告，自1970年以来，由于人类活动，尤其是过度消费，人口增长和强化农业，脊椎动物野生动植物的种群下降了68％，这证明了人类已经引发了第六次大规模灭绝事件。独自狩猎威胁着世界上数百种哺乳动物。科学家声称，对肉类的需求不断增长，这导致了生物多样性的丧失，因为这是森林砍伐和栖息地破坏的重要驱动力。物种丰富的栖息地，例如亚马逊雨林的大部分地区，正在转化为农业土地以生产肉类。另一个影响是过度狩猎和偷猎，这可以减少游戏动物的总体人群，尤其是那些在村庄附近的动物，就像是peccaries一样。在与非洲大象的象牙贸易中尤其可以看出偷猎的影响。海洋哺乳动物面临着渔具的纠缠，尤其是鲸类动物的风险，每年丢弃的死亡率从65,000至86,000人不等。

注意全球濒危物种，尤其是通过《生物多样性公约》 （也称为里约热内和协议），其中包括189个签署国，这些国家专注于识别濒临灭绝的物种和栖息地。另一个值得注意的保护组织是IUCN，该组织拥有1200多个政府和非政府组织的会员资格。

最近的灭绝可以直接归因于人类的影响。 IUCN将“最近”的灭绝描述为已发生的临界点的灭绝，自那时和2015年以来，大约80种哺乳动物已灭绝。仅在圈养人群中生存。其他物种，例如佛罗里达豹，在生态灭绝，数量很少，以至于它们基本上对生态系统没有影响。其他种群仅在局部灭绝（消除），仍然存在于其他地方，但分布却降低了，就像大西洋灰鲸的灭绝一样。

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