叶子

叶子（ pl。：叶子）是血管植物茎的主要附属物，通常在地上侧面运行，专门用于光合作用。叶子集体称为叶子，如“秋叶”，而叶子，茎，花和果实共同形成了芽系统。在大多数叶子中，主要的光合组织是帕利塞德的叶肉，位于叶片的刀片或层片上，但在某些物种中，包括桉树成熟的叶子，两侧都存在帕利塞德叶肉，叶子在叶子上，叶子是叶子据说是同边的。大多数叶子被扁平，具有不同的上部（ Xaxial ）和较低（浅层）表面，它们的颜色，毛发，气孔数量（摄入和输出气体的毛孔），表皮蜡和其他特征的数量和结构。由于存在称为叶绿素的化合物，叶子的颜色大多为绿色，这对于光合作用至关重要，因为它吸收了来自太阳的光能。带有浅色或白色斑块或边缘的叶子称为杂色的叶子。

叶子可以具有许多不同的形状，尺寸，纹理和颜色。宽阔的平坦叶子和复杂的开花植物被称为巨型植物，而含有大部分的物种，大多数是宽叶或巨型植物，其中还包括杂草植物和蕨类植物。在具有不同进化起源的Lycopods中，叶子很简单（只有一个静脉），被称为微生叶。一些叶子，例如灯泡鳞片，不在地面上方。在许多水生植物中，叶子被浸入水中。多汁的植物通常有多汁的叶子，但是有些叶子没有主要的光合作用功能，并且可能在成熟时死亡，就像在某些曲面和刺中一样。此外，在血管植物中发现的几种类似叶状的结构并不完全同源。例子包括称为叶肉片状和cladodes的扁平植物茎，以及称为植物的叶状茎的扁平叶茎，这些植物茎与结构和起源的叶子不同。非血管植物的某些结构看起来和功能与叶子一样。例子包括苔藓和肝脏的植物。

一般特征

叶子是大多数血管植物中最重要的器官。绿色植物是自养的，这意味着它们不会从其他生物中获取食物，而是通过光合作用来创造自己的食物。他们在阳光下捕获能量，并用它从二氧化碳和水中制成简单的糖，例如葡萄糖和蔗糖。然后将糖作为淀粉储存，通过化学合成进一步处理更复杂的有机分子，例如蛋白质或纤维素，植物细胞壁中的基本结构材料，或通过细胞呼吸代谢，以提供化学能量以运行细胞过程。叶子通过称为木质部的血管传导系统从地面上从地面上抽水，并通过扩散在叶子外覆盖层中称为气孔（表皮）的开口，从大气中获得二氧化碳，而叶子则取向最大化他们接触阳光。糖合成后，就需要将其运输到活跃生长的区域，例如植物芽和根。血管植物在称为韧皮部的特殊组织中运输蔗糖。韧皮部和木质部彼此平行，但材料的运输通常在相反的方向上。在叶子内，这些血管系统分支（横断）形成静脉，以尽可能多地提供叶子，以确保进行光合作用的细胞接近运输系统。

通常，叶子宽，平坦且薄（背面扁平），从而最大化表面积直接暴露于光线，并使光线可以穿透组织并到达叶绿体，从而促进光合作用。它们被排列在植物上，以使其表面尽可能有效地暴露在不相互阴影的情况下，但是有很多例外和并发症。例如，适合大风条件的植物可能有垂直叶子，例如在许多柳树和桉树中。平坦或层状形状还可以最大化与周围空气的热接触，从而促进冷却。在功能上，除了进行光合作用外，叶子是蒸腾的主要部位，它提供了从根部上拉出蒸腾流所需的能量和牙龈。

许多针叶树的类似针状或鳞片状的叶子在寒冷的气候中可能是有利的，频繁降雪和霜冻。这些被解释为从泥盆纪祖先的巨叶叶中缩小。某些叶片形式适合调节其吸收的光量，以避免或减轻热量过多，紫外线损伤或干燥，或牺牲吸收光吸收效率以保护食草动物。对于Xerophytes，主要的限制不是轻度或强度，而是干旱。一些窗户植物，例如fenestraria物种和一些霍华达植物，例如Haworthia Tesselata和Haworthia Truncata，是木叶植物的例子。和Bulbine Mesembryanthemoides 。

叶子还起到储存化学能和水的作用（尤其是在多肉植物中），并且可能成为服务其他功能的专门器官，例如豌豆和其他豆类，仙人掌的保护性棘突以及食肉动物植物中的昆虫陷阱，例如nepenthes和sarracenia 。叶子是在裸子植物中构建锥体的基本结构单元（每个锥体尺度是一个经过改良的巨型叶子叶片称为孢子叶叶），并且在开花植物中构造了花朵。

大多数叶子的内部组织已经发展为最大程度地暴露于光合细胞器，叶绿体，以照亮并增加二氧化碳的吸收，同时控制水分流失。它们的表面是由植物角质层和叶肉细胞之间的气体交换对其进行防水的，大气由分钟（以数十µm的长度和宽度）控制，称为气孔，该开口称为气孔，以调节二氧化碳的速率（CO _2） ），氧（O ₂ ）和水蒸气进入内部间间空间系统。气孔开口受到围绕气孔孔的一对护罩细胞的therg骨压力控制。在任何平方厘米的植物叶中，可能有1,000至100,000个气孔。

叶子的形状和结构因植物的种类而异，具体取决于它们对气候和可用光的适应性，还取决于其他因素，例如放牧动物（例如鹿），可用的营养素和其他植物的生态竞争。例如，作为植物成熟的物种中的叶类型也发生了很大变化。作为一个例子，在桉树物种中，通常具有同位叶子，当成熟并主导其邻居时。但是，当它们的生长受到可用的光线限制时，这些树木往往勃起或水平的背叶为幼苗。其他因素包括需要在高温下平衡水分流失，而湿度低，与需要吸收大气二氧化碳的需求。在大多数植物中，叶子也是负责蒸腾和牙龈的主要器官（在叶边缘形成流体的珠子）。

叶子还可以存储食物和水，并进行相应的修改以达到这些功能，例如在肉质植物的叶子和鳞茎尺度上。叶片中光合结构的浓度要求它们比木质茎组织更丰富蛋白质，矿物质和糖。因此，叶子在许多动物的饮食中很突出。

相应地，叶子代表着植物的大量投资，其保留或处置是处理有害生物压力，季节性状况和保护措施的精心策略的主题，例如荆棘的生长和生产植物质体，木质素，单宁和毒药。

寒冷或冷温带地区的落叶植物通常在秋天脱落叶子，而在严重干旱季节的地区，有些植物可能会脱落叶子，直到干旱季节结束。无论哪种情况，棚叶都可以预计将其保留的养分贡献给掉落的土壤。

相比之下，许多其他非季节性植物（例如棕榈和针叶树）长期保留其叶子。 Welwitschia在一生中保留了其两个主要叶子，可能超过一千年。

苔藓植物的叶状器官（例如，苔藓和肝脏）被称为叶叶叶，与血管植物的叶片有很大的不同。在大多数情况下，它们缺乏血管组织，仅是单个细胞厚，并且没有角质层，气孔或内部细胞间空间系统。 （苔藓家族多毛科的植物是显著的例外。）苔藓植物的植物仅存在于配子体上，而相比之下，血管植物的叶子仅存在于孢子菌中。这些可以进一步发展为营养或生殖结构。

简单的，血管化的叶子（微叶叶），例如早期的泥盆纪早期的baragwanathia ，首先演变为茎的延伸。直到泥盆纪时期，在其他群体中，真正的叶子或更复杂的静脉的叶子或更复杂的静脉曲张才普遍存在，此时，大气中的二氧化碳浓度显著下降。这发生在几个单独的血管植物谱系中，在诸如考古ter虫，云雀，蕨类植物的前进植物中，后来在裸子植物和被子植物中。 euphylls也称为大叶叶或大叶叶（大叶子）。

形态学

一个被子植物的结构完整的叶子由叶柄（叶子茎），薄片（叶叶片），托叶（位于叶柄底部的两侧）和鞘组成。并非每个物种都会产生所有这些结构成分。近端茎或叶柄称为蕨类植物。薄片是叶片中含有叶绿体的叶片的膨胀，平坦的成分。鞘是一个结构，通常在底部的基部，该结构完全或部分地抓住了叶子附着的节点上方的茎。叶鞘通常发生在氯酸（草）和apiaceae （脐带）中。在鞘和薄片之间，可能有一个假偏二烯，类似叶柄的结构。假替代物发生在一些单子叶植物中，包括香蕉，手掌和竹子。托叶可能是明显的（例如豆类和玫瑰），很快就会像莫拉西（Moraceae）那样掉落或不明显，或者像镁科一样完全没有。可能不存在叶柄（替素酸盐），或者刀片可能不为层层层层（扁平）。叶柄将叶子机械地连接到植物，并提供了将水和糖从叶子和叶子转移的途径。薄片通常是大多数光合作用的位置。叶子和茎之间的上部（ Xaxial ）角度称为叶子的轴。它通常是芽的位置。位于那里的结构称为“腋窝”。

外叶特征，例如形状，边缘，头发，叶柄以及托叶和腺体的存在，对于识别植物的植物，属或物种水平以及植物学家经常很重要，并且植物学家已经开发了描述叶片特征的丰富术语。叶几乎总是具有确定的增长。它们成长为特定的模式和形状，然后停止。其他植物部分（如茎或根部）具有不确定的生长，只要有资源来做到这一点，通常会继续增长。

叶的类型通常是一种物种（单态）的特征，尽管某些物种产生了一种以上类型的叶片（二态或多态性）。最长的叶子是R. regalis的R. regalis的叶子，长达25 m（82 ft），宽3 m（9.8 ft）。 Wikibooks以插图形式提出了与叶子形态描述相关的术语。

叶子是基础的，躺在地上，它们被称为俯卧。

基本叶类型

据说每年叶子的多年生植物都有落叶，而整个冬季的叶子是常绿的。通过茎（称为叶柄）附着在茎上的叶子称为叶柄，如果直接连接到茎上，没有叶柄，它们称为无柄。

• 蕨类植物有叶。
• 针叶树叶通常是针形或锥形或类似尺度的，通常是常见的，但有时可能是落叶的。通常，他们有一个静脉。
• 开花植物（血管）叶子：标准形式包括托叶，叶柄和薄片。
• 乳酵母有微生物。
• 鞘叶是大多数草和许多其他单子叶植物中发现的类型。
• 其他专门的叶子包括项尼彭兹（Nepenthes） ，这是一种投手植物。

双子叶有叶片叶片，上面有岩石植被（主要静脉与一个大型中静脉有所不同，它们之间的连接网络较小）。较少情况下，双子叶叶片可能具有棕榈酸盐的静脉（几条大静脉，从叶柄到叶边缘）。最后，有些表现出平行的视频。

温带气候中的单子叶叶通常具有狭窄的叶片，通常在叶尖或边缘会收敛。有些也有pinate静脉。

茎上的排列

叶片上的叶子的排列称为腓骨。自然界中出现了各种各样的浮标模式：

备用

一个叶子，分支或花部分连接在茎上的每个点或节点，并沿茎或多或少地离开替代方向。

基础

由植物的底部产生。

仙人

附着在空中茎上。

对面的

两个叶子，树枝或花部分连接在每个点或茎上的节点。叶附件在每个节点配对。

十二

相反的排列，其中每对连续一对与上一对旋转90°。

磨牙或垂直

三个或更多的叶子，树枝或花部分连接在茎上的每个点或节点。与相反的叶子一样，连续的螺纹可能会被旋转，也可能不会被旋转，旋转的旋转角度是螺旋中叶片之间的一半角度（即，连续的三个旋转60°的连续螺旋，四个旋转45°的螺纹等）。相对的叶子可能会出现在茎尖附近的螺旋。伪造的描述仅出现的安排，但实际上并非如此。

玫瑰

叶形成玫瑰花结。

行

这个术语，遥不可及，实际上意味着两行。这种布置中的叶子在其附着中可能是替代的或相反的。该术语为2等于等效。有时会遇到术语，三静脉和四学。例如，大多数塞拉吉纳氏菌种的“叶子”（实际上是微生物）是四齿，但不是十二叶。

在最简单的数学模型中，茎的顶点表示为圆。每个新节点在顶点处形成，并以与上一个节点的恒定角度旋转。该角度称为散布角。从节点生长的叶子数取决于植物物种。当一个叶子从每个节点从每个节点生长时，当茎伸直时，叶子会形成螺旋。

发散角通常表示为围绕茎的全旋转的一部分。 1/2的旋转部分（180°）产生替代排列，例如在Gasteria或Fan-Aloe Kumara plicatilis中。山毛榉和榛树中出现1/3（120°的差异角度）的旋转部分。橡木和杏子旋转2/5，向日葵，杨树和梨以3/8旋转，而在柳树和杏仁中，馏分为5/13。这些安排是周期性的。旋转分数的分母指示一个时期内的叶子数，而分子表示一个时期内完成的完整转弯或GYRE的数量。例如：

• 180°（或 1⁄2 ） ：一个圆圈中的两个叶子（替代叶子）
• 120°（或1⁄3 ）：一个圆圈中的三片叶子
• 144°（或2⁄5 ）：两个回旋中的五片叶子
• 135°（或3⁄8 ）：三个回旋中的八片叶子。

大多数差异角度与斐波那契数f _n的序列有关。该序列开始1、1、2、3、5、8、13;每个术语是前两个的总和。旋转分数通常是斐波那契数的f _n / f _{n + 2}的f n / f n + 2，在序列之后的两个术语中。分数是1/2、1/3、2/5、3/8和5/13的情况。连续的斐波那契数之间的比率趋向于黄金比率φ=（1 +√5）/2 。当一个圆分为两个弧线，其长度在比率为1φ的比例为1φ时，较小的弧形形成的角度是金角，即1/ ^φ2 ×360°≈137.5° 。因此，许多差异角度约为137.5° 。

在每个节点从每个节点生长的植物中，叶子形成双螺旋。如果节点不旋转（零的旋转分数和0°的发散角），则两个螺旋变成一对平行线，形成像枫树或橄榄树中的较远的排列。更常见的是在十年模式中，其中每个节点旋转1/4（90°），如草药罗勒（ Herb Basil）。三塞酸植物（例如nerium leander）的叶子形成三重螺旋。

某些植物的叶子不形成螺旋。在某些植物中，随着植物的生长，差异角变化。在以orixa japonica命名的Orixate Phyllotaxis中，发散角度不是恒定的。相反，它是周期性的，遵循180°，90°，180°，270°的序列。

刀片的划分

考虑到叶片（薄片）分割的方式，可以描述两种基本的叶子。一个简单的叶子有一个未分离的刀片。但是，可以剖析叶子以形成叶，但是裂片之间的缝隙未达到主静脉。复合叶具有完全细胞的叶片，刀片的每个小叶沿主静脉或次级静脉分离。小叶可能有叶柄和stipels，叶子的叶子和托叶的等效物。因为每个传单似乎都是一个简单的叶子，因此重要的是要识别叶柄的发生位置以识别复合叶。复合叶是一些较高植物家庭的特征，例如豆科。复合叶子或叶状的中静脉在存在时称为rachis 。

棕榈化合物

叶子在叶柄的末端都有一个共同的依恋点，像手的手指一样辐射。例如，大麻（大麻）和埃斯库鲁斯（七叶树）。

捏合化合物

传单布置为主轴的任何一侧或拉奇。

奇数

带有末端小叶；例如， Fraxinus （Ash）。

甚至捏

缺少末端传单；例如，斯威尼亚（桃花心木）。偶尔的特定类型是双叶酸盐，其中仅由两个小叶组成。例如， Hymenaea 。

两金化合物

叶子分为两次：沿着二级轴线排列的传单（从技术上讲，“ sublefleafts”）是从拉奇（Rachis）分支的几个轴之一。每个传单称为Pinnule 。每个二次静脉上的夹石组形成一个小针刺。例如，阿尔比亚（丝绸树）。

三叶（或三烯酸酯）

只有三个小叶的岩石叶；例如，三叶剂（三叶草）， Laburnum （Laburnum）和某些毒性内龙（例如，毒Ivy ）。

Pinnatifid

向中部静脉缝合，但没有完全分开的传单。例如，息肉，一些索巴斯（白叶）。在狭窄的叶子中，中央静脉被称为中部静脉。

叶柄的特征

叶子（叶茎）的叶子被称为叶柄。

无梗（伯氏）叶没有叶柄，叶片直接附着在茎上。亚挑战叶叶几乎是叶柄，或者叶柄极短，似乎是无柄的。

在紧绷的叶子中，刀片部分围绕着茎。

当叶子底部完全围绕茎时，叶子被称为完美的叶子，例如在完美的eupatorium中。

在果皮叶中，叶柄附着在刀片边缘内的刀片上。

在某些相思物种中，例如KOA树（ Acacia koa ），叶柄被扩展或宽广，并像叶片一样起作用。这些称为植物。在Phyllode的尖端可能存在或可能没有正常的捏叶。

许多二核叶叶叶的叶子上存在的脚垫是叶柄底部的每一侧的附属物，类似于一片小叶子。托叶可能持久而不是脱落（叶子和豆类中的规定叶子），或者随着叶子膨胀而脱落，在树枝上留下托管疤痕（一个碎片叶子）。托管的情况，安排和结构称为“规定”。

免费，横向

如芙蓉。

吸收

如罗莎（Rosa） ，融合到叶柄底部。

ochreate

如多边形中的ochrea或鞘形成二木二木；例如，大黄。

包围叶柄

室间

在两个相反叶子的叶柄之间，如鲁riaiae 。

内数

在叶柄和尺寸的茎之间，如在麦皮亚科中。

静脉

静脉（有时称为神经）构成了叶子最明显的特征之一。叶片中的静脉代表器官的血管结构，通过叶柄延伸到叶片中，并在叶子和茎之间提供水和养分的运输，并在维持叶水状态和光合作用能力方面起着至关重要的作用。它们还在叶子的机械支撑中发挥作用。在叶片的薄片中，虽然一些血管植物只有一个静脉，但在大多数脉管系统中，通常会根据多种模式（venation）和形成圆柱形束，通常会划分（ramif），通常位于Mesophyll的中型平面，在表皮的两层之间。这种模式通常是特定于分类单元的，其中被子植物具有两种主要类型，平行和网状（网络类似）。通常，平行静脉是单子叶植物的典型代表，而网状词则更典型地是eudicots和magnoliids （“ dicots ”），尽管有很多例外。

从叶柄进入叶子的静脉或静脉称为一级或一阶静脉。从它们分支的静脉是二级或二阶静脉。这些主要和次要静脉被认为是主要的静脉或较低静脉，尽管一些作者包括三阶。每个随后的分支都是顺序编号的，这些都是高阶静脉，每个分支都与较窄的静脉直径相关。

在平行的静脉叶中，主要静脉在叶子的大部分长度上平行和等距彼此平行，然后将融合或融合（吻合）朝向顶点。通常，许多较小的小静脉相互连接，但可能会在叶肉叶中以非常细的静脉末端终止。小静脉更典型地被子植物，可能具有多达四个较高的订单。

相比之下，带有网状静脉的叶子在叶的中心有一个（有时更多）的原发性静脉，被称为中rib或哥斯达黎加，这与叶柄的脉管系统是连续的。次生静脉，也称为二阶静脉或侧静脉，从中部静脉分支并延伸到叶边缘。这些经常在边缘终止于一个分泌器官的水力。反过来，较小的静脉从次生静脉（称为第三级或三阶（或更高阶）静脉）分支，形成密集的网状模式。位于高阶静脉之间的叶肉的区域或岛屿称为areoles。一些最小的静脉（静脉）可能在areoles中结束，这是一种称为areolation的过程。这些较小的静脉充当叶肉和植物血管系统之间的交换部位。因此，较小的静脉从发生的细胞中收集光合作用的产物（光合作用），而主要静脉负责其在叶子之外的运输。同时，水在相反的方向上运输。

静脉末端的数量是很大的，是二阶静脉在边缘结束还是链接回其他静脉。关于叶静脉形成的模式有许多详尽的变化，并且具有功能含义。其中，血管具有最大的多样性。在这些主要静脉中，主要的静脉充当叶子的支撑和分布网络，并与叶状形状相关。例如，在大多数单子叶植物中发现的平行静脉曲张与其细长的叶状形状和宽叶基底相关，而在简单的整个叶子中可以看到网状静脉。

从进化的角度来看，早期新兴的分类单元倾向于在稍后出现的网状系统进行二分分支。静脉出现在二叠纪时期（299–252 mya），在三叠纪（252-201 mya）出现之前。尽管它是更复杂的模式，但分支静脉似乎是圆形的，并且以某种形式出现在古代种子植物中，长达2.5亿年前。实际上是一种高度修改的pennipalal的伪驱动域是某些属于单子叶植物的甲壳虫科的自质。例如，巴黎Quadrifolia （真正的爱情结）。在带有网状的叶子中，静脉形成脚手架基质，将机械刚性赋予叶子。

单个植物内的形态变化

均匀

与幼体和成人阶段之间的叶片大小，形状和生长习惯变化很小的特征，与之相反；

杂色

植物在幼体和成人阶段之间标志着叶子大小，形状和生长习惯的变化的特征。

解剖学

中等尺度功能

叶子通常是广泛的血管化，通常具有含有木质部的血管束网络，该木质部为光合作用提供水，而韧皮部则传递光合作用产生的糖。许多叶子被毛状体（小头发）覆盖，这些毛线具有多种结构和功能。

小型功能

存在的主要组织系统是

• 表皮覆盖上层和下表面
• 叶肉组织由富含叶绿体的光合细胞组成。 （也称为Chlorechyma ）
• 静脉的排列（血管组织）

这三个组织系统通常在细胞尺度上形成常规组织。与周围细胞明显不同的专门细胞，通常合成晶体等专业产品（例如晶体）被称为Idioblasts 。

主要的叶组织

表皮

表皮是覆盖叶子的细胞的外层。它被蜡质角质层覆盖，该蜡状角质层对液态水和水蒸气不可渗透，并形成了将植物内部细胞与外部世界分开的边界。在某些情况下，表皮在下表皮上比上表皮较薄，并且与潮湿气候的叶子相比，在干燥气候的叶子上通常更厚。表皮具有多种功能：通过蒸腾的方式保护水损失，气体交换调节和代谢化合物的分泌。大多数叶子表现出背腹解剖结构：上部（轴向）和下部（浅层）表面的结构有些不同，并且可能具有不同的功能。

表皮组织包括几种分化的细胞类型。表皮细胞，表皮毛细胞（毛状细胞），气孔复合物中的细胞；警卫细胞和子公司细胞。表皮细胞是最多，最大，最不专业的细胞，并且构成了大多数表皮。它们通常在单子叶植物的叶子中比在dicot的叶子中更伸长。

表皮细胞中通常不存在叶绿体，例外是气孔的后卫细胞。气孔孔穿孔表皮，并在两侧被含有叶绿体的后卫细胞包围，并在缺乏叶绿体的两到四个子公司细胞中形成了一种专门的细胞组，称为气孔复合物。气孔孔的开口和关闭由气孔复合物控制，并调节外部空气和叶子内部之间的气体和水蒸气的交换。因此，气孔在允许光合作用的情况下起着重要作用而不让叶子干燥。在典型的叶子中，在浅色（下）表皮上，气孔比轴心（上）表皮更大，而在凉爽气候中的植物中，气孔却更多。

叶肉

表皮上层和下层之间的叶子内部大部分是薄壁组织（地下组织）或称为叶肉的组织组织（希腊语的“中间叶”）。这种同化组织是植物中光合作用的主要位置。光合作用的产物称为“同化”。

在蕨类植物和大多数开花的植物中，叶肉分为两层：

• 垂直细胞的上栅栏层，一到两个细胞厚，直接在轴心表皮下方，它们之间的细胞间空间。它的细胞包含比海绵状层更多的叶绿体。圆柱细胞的叶绿体靠近细胞的壁，可以最佳地利用光的优势。细胞的轻微分离可最大程度地吸收二氧化碳。太阳叶有多层栅栏层，而阴影叶或较老的叶子靠近土壤是单层的。
• 帕利塞德层的下方是海绵状层。海绵状层的细胞更加分支，并且不那么紧密，因此它们之间存在较大的细胞间空间。表皮的毛孔或气孔打开成本腔室，这些腔室连接到海绵状和帕利塞德叶肉质细胞之间的细胞间空间，因此氧，二氧化碳和水蒸气可以扩散到叶子中，并从叶子中扩散出来，并进入叶片并进入叶片细胞细胞。在呼吸，光合作用和蒸腾过程中。

叶子通常是绿色的，这是由于叶绿素细胞中叶绿体中的叶绿素。由于其叶肉细胞中的类胡萝卜素等辅助色素，有些植物的叶子具有不同的颜色。

血管组织

静脉是叶子的血管组织，位于叶肉的海绵层中。静脉的模式称为静脉。在被子植物中，该静脉通常在单子叶植物中平行，并在宽叶植物中形成一个互连网络。他们曾经被认为是通过分支形成模式形成的典型例子，但它们可能体现在应力张量场中形成的模式。

静脉由血管束组成。每个捆绑包的核心是两种不同类型的导电细胞的簇：

木质部

将水和矿物质从根部带入叶片的细胞。

韧皮部

通常将SAP移动的细胞，叶片中的光合作用从叶子中溶解的蔗糖（葡萄糖到蔗糖）。

木质部通常位于血管束的近侧侧，韧皮部通常位于弱点。两者都嵌入在致密的实质组织中，称为鞘，通常包含一些结构性的结胶组织。

叶子发育

根据艾格尼丝·阿伯（Agnes Arber ）的叶子部分射击理论，叶子是部分芽，源自芽顶的叶子原始。在发育的早期，它们的背面与背侧和腹侧表面扁平。比简单的叶子更接近芽。发展研究表明，像芽一样的复合叶子可能会在三个维度上分支。在分子遗传学的基础上，Eckardt和Baum（2010）得出结论：“现在普遍认为，复合叶表达叶子和芽特性。”

生态

生物力学

植物反应并适应环境因素，例如风的光和机械应力。叶子需要支撑自己的质量，并以一种方式来优化其对太阳的暴露，通常或多或少地水平。但是，水平对齐可最大程度地接触弯曲力和因风，雪，冰雹，碎屑，动物掉落的压力而失败，以及周围叶子和植物结构的磨损。对于其他植物结构，例如茎，树枝和根部，总体叶子相对脆弱。

叶片叶片和叶柄结构都会影响叶子对风的反应，从而可以重新定位以最大程度地减少阻力和损坏，而不是电阻。像这样的叶片运动也可能会增加靠近叶子表面的空气的湍流，从而将空气的边界层缩小到紧邻表面，从而增加了气体和热量交换的能力以及光合作用。强风力可能导致叶子数和表面积减少，尽管减少阻力，但还涉及减少光合作用的权衡。因此，一方面，叶片设计可能涉及碳增益，温度调节和水分流失，以及维持静态和动态载荷的成本。在血管植物中，垂直力分布在较大的面积上，并且在弯曲和扭转中相对柔韧，从而无需损坏弹性变形。

许多叶子依赖于在血管组织骨骼周围排列的静静力支撑，其强度取决于维持叶水状态。叶子的力学和结构都反映了运输和支撑的需求。 Read and Stokes（2006）考虑了两个基本模型，即“静液压”和“ I-Beam叶”形式（见图1）。静水叶（例如在前列腺素中较大又薄），可能涉及多个叶子相对於单个大叶的需求，因为支撑大叶的外围所需的静脉量。但是大叶尺寸有利于光合作用和节水的效率，涉及进一步的贸易折扣。另一方面，I型叶片叶（例如河岸上的边缘）涉及专门的结构以使其变硬。这些I束由硬质膜的束外壳延伸而形成，符合僵硬的亚皮层。这将平衡从依赖静水压力转移到结构支撑，这是水相对较少的明显优势。长狭窄的叶子比同一区域的卵形叶片更容易弯曲。单子叶植物通常具有这样的线性叶子，可以最大程度地提高表面积，同时最大程度地减少自我阴影。在这些中，很大一部分纵向主静脉提供了额外的支持。

与其他生物的相互作用

叶子虽然不如其他器官（例如水果）营养，但为许多生物提供了食物来源。叶子是植物的至关重要的能源生产来源，植物对消耗叶子的动物（例如单宁，化学物质）的化学物质产生了保护，这些化学物质阻碍了蛋白质的消化并具有不愉快的味道。专门吃叶子的动物称为叶植物。

一些物种具有神秘的适应性，它们可以在避免捕食者中使用叶子。例如，某些叶子飞蛾的毛毛虫将通过将其折叠在叶子上，在叶子中折叠起来。有些锯木圆形同样将其食用植物的叶子滚到管子中。 attelabidae的女性，所谓的叶卷象鼻虫，将卵子放入叶子中，然后将其卷起来作为保护手段。其他草食动物及其捕食者模仿叶子的外观。诸如某些变色龙和某些katydids之类的昆虫等爬行动物也模仿了风中叶子的振荡运动，在逃避可能的威胁的同时，从侧面到另一侧或来回移动。

季节性叶子损失

温带，北方和季节性干燥区域的叶子可能是季节性落叶的（在越来越多的季节掉落或死亡）。脱落叶子的这种机制称为脱落。叶子脱落时，它在树枝上留下了叶子疤痕。在寒冷的秋天中，它们有时会改变颜色，并变成黄色，明亮的橙色或红色，因为当树通过减少叶绿素的产生而响应寒冷和减少阳光时，会发现各种辅助色素（类胡萝卜素和叶黄素）。现在认为，红色花色苷颜料在叶子死亡时会在叶子中产生，可能会在叶绿素丢失时掩盖剩下的黄色色调 - 叶状叶子似乎吸引了诸如蚜虫之类的草食动物。花色苷对叶绿素的光学掩盖会降低叶片剂量对叶片细胞的光氧化损伤风险，否则，叶片细胞可能会降低衰减的秋季叶子的养分效率。

进化适应

在进化过程中，叶子以以下方式适应了不同的环境：

• 表面上的蜡微型和纳米结构可减少雨水和污染的粘附（请参阅Lotus效应）。
• 分裂和复合叶子降低了风电性并促进冷却。
• 叶子表面陷阱湿度在干燥气候下的毛发，并创建一个边界层，以减少水分流失。
• 蜡状植物角质层减少了水分流失。
• 较大的表面积为捕获阳光提供了巨大的面积。
• 在有害水平的阳光下，专门的叶子，不透明或部分掩埋，通过半透明的叶子窗口允许光在内叶表面（例如fenestria ）的光合作用。
• 在执行C ₄碳固定的植物中的Kranz叶解剖
• 肉质叶子储存水和有机酸以用于CAM光合作用。
• 由叶片传播腺制定的芳香油，毒药或信息素阻止食草动物（例如桉树）。
• 晶体矿物质的含量阻止了食草动物（例如草中的二氧化矽植物，阿拉西亚的raphides ）。
• 花瓣吸引传粉媒介。
• 刺保护植物免受食草动物的影响（例如仙人掌）。
• 刺痛的头发可预防草食性，例如在二尿症中，摩洛哥（Dendrocnide ）（尿布科）。
• 食肉植物上的特殊叶子适合捕获食物，主要是无脊椎动物猎物，尽管有些物种也捕获了小脊椎动物（请参阅食肉植物）。
• 灯泡存储食物和水（例如洋葱）。
• 卷须允许植物爬升（例如豌豆）。
• 当真花大大减少时，片和伪花（假花）取代了正常的花结构（例如，刺激性，阿拉西科中的斑点和菊科的花朵头）。

术语

形状

边缘（边距）

边缘或边缘是叶子的外围。这些术语是可以互换的。

图像	学期	拉丁	描述
	全部的	孔 Integra	甚至;边缘光滑；没有牙齿
	纤毛	纤毛	带有头发的边缘
	crenate	crenatus	波浪齿；牙齿齿状
	crenuate	crenulatus	精细的crenate
	酥脆	脆皮	卷曲
	齿状	牙本质	齿; 或许粗齿，有大牙齿 或者腺齿状，牙齿带有腺体
	齿状	齿状	细齿
	双重锯齿状	deplicato-dentatus	每个牙齿较小的牙齿
	锯齿状	Serratus	锯齿状；不对称牙齿向前指向
	锯齿状	Serrulatus	细锯齿状
	犯罪	Sinuosus	带有深层的凹痕；粗糙
	叶	Lobatus	缩进，缩进未达到中心
	波动	Undulatus	带有波浪状的边缘，比犯罪浅
	刺或泼辣	spiculatus	用像蓟等僵硬，尖锐的点

顶点（提示）

图像	学期	拉丁	描述
	渐尖	_	长时间延长到狭窄的锥度，以凹入的方式
	急性	_	以尖锐而不是长时间结尾
	尖锐	_	带有尖锐，细长，僵硬的尖端；用尖
	Emarginate	_	缩进，尖端有一个浅槽口
	粘液酸盐	_	突然用小小点倾斜
	粘液	_	粘液酸盐，但有明显的小脊柱
	肥胖	_	成型心形
	钝	_	圆形或钝
	截短	_	以平坦的端突然结束

根据

渐尖

来到一个尖锐，狭窄，延长的点。

急性

尖锐而不是长时间。

极光

耳朵形。

线

心形，缝隙向茎。

Cuneate

楔形。

匆忙

形状像霍尔伯德，基底裂片向外指向。

斜

斜。

肾形

肾脏形，但比长期更圆。

圆形

弯曲形状。

矢状

形状像箭头，急性基底裂片向下指向。

截短

以平坦的端突然结束，看起来切断了。

表面

叶子表面也寄托于多种微生物。在这种情况下，它被称为植物圈。

鳞片

覆盖有精细的鳞片。

毛发

植物上的“头发”被正确称为毛状体。叶子可以显示几个程度的毛发。以下几个术语的含义可能重叠。

蛛网膜或蛛网

带有许多细的，纠缠的头发，可碰到蜘蛛网。

杠铃

带有刺刺的头发（杠铃）。

胡须

长长的头发。

布里斯利

带有僵硬的头发状刺。

宪法

浓密的灰白色短柔毛。

纤毛

边缘有短毛（纤毛）。

纤毛酸盐

细微的纤毛。

絮凝

带有一群柔软的羊毛头发，倾向于摩擦。

浮躁

随着年龄的增长而失去头发。

无毛

没有任何形式的头发。

腺体

头发的尖端有一个腺体。

伯斯特

带有相当粗糙或僵硬的头发。

西班牙

带有僵硬的头发。

西班牙

细微的西甲。

苍老

具有细，近乎灰白色的短柔毛。

泳道或泳道

带有羊毛头发。

1

带有柔软的，清晰的头发。

青春期或青春期

有细小的头发。

青春期

柔软，短而直立的头发。

肩膀或肩ca骨

触摸粗糙。

血清

通过细，笔直和侵略（靠近和平坦）的头发的丝般外观。

丝滑

贴合，柔软和直柔毛。

星状或恒星

带有星形的头发。

strigose

带有尖锐，敏锐和僵硬的头发。

tomentose

密集的短柔毛，柔软，柔软的白色羊毛头发。

独木舟

在宪观和tomentose之间。

纤毛托糖

羊毛，用卷发摇晃。

tomentulose

细微或仅略微tomentose。

绒毛

长发和柔软的头发，通常弯曲。

羊毛

长，柔软，曲折或扎实的头发。

定时

歇斯底里

花后发展

同义词

与花的同时发展

VENATION

分类

从Ettingshausen（1861）开始，已经描述了许多不同的叶静脉模式的分类系统（静脉或静脉），以及许多不同的描述性术语，术语被描述为“强大的”。其中最常见的是Hickey System，最初是为“ Dicotyledons ”开发的，并使用了许多Ettingshausen的术语，该术语源自Greek（1973-1979）：（另见：另见：Simpson图9.12，第468页）

Hickey系统

1.捏（羽毛脉，网状，斜纹岩石，斜骨，分固定或逐月）

静脉从单个原发性静脉（中静脉）和细分成二级脉（称为高级静脉）刺（羽毛）（羽毛类似）。这些反过来又形成了一个复杂的网络。这种类型的venation是典型的（但绝不限于）“双子叶犬”（非单子叶植物被子植物）。例如，奥斯蒂亚（Ostrya） 。

有三个亚型的捏静脉：

craspedodromous （希腊人：克拉斯平（Kraspedon） - 边缘， dromos - 跑步）

主要静脉到达叶的边缘。

camptodomous

主要静脉延伸到边缘，但在与边缘相交之前弯曲。

连字符

所有次要静脉都是缺乏的，基本的或隐藏的

这些反过来又具有许多进一步的亚型，例如桉树，其中次级静脉曲线在边缘附近，而无需连接相邻的次生静脉。

2.平行果（并行脉络，平行 - 骨平行，平行障碍，pennipalallal，striper）

两个或多个主要静脉彼此旁边的静脉在叶基底旁边，并平行于顶点，然后在那里收敛。合并静脉（小静脉）连接主要平行静脉。对于大多数单子叶植物（例如草）来说，典型的是。

还使用了其他术语（初级静脉达到边缘），并且还使用了网状（网脉）。

3.弯曲果（弯曲- 曲线）

几个主要的静脉或分支，源于或接近单点并在弯曲的拱门中运行，然后在Apex处融合。例如Maianthemum 。

4.杂质

在收敛的拱门向顶点的两个或多个主要或良好发达的二级静脉，没有像弯曲质质中的基础循环效果。根据起源，可以是基础或次额，并且取决于它们是否达到到达顶点的2/3。例如，胶束（基底类型）， endlicheria （次鼻型）。

5.阳性

三个或多个主静脉与单个点径向散开。例如， Arcangelisia （基底类型）， Givotia （上型）。

6. palinactodomous

具有一个或多个次级二分分支的原发性静脉超出原发性差异，无论是近距离还是更遥远的间隔。例如，普拉塔努斯。

类型4–6可以类似地将其分为基底（原始在刀片的底部连接）或susprabasal（在刀片底座上方差异），并且完美或不完美，但也是缺乏的。

大约同时，梅尔维尔（Melville，1976）描述了适用于所有被子植物以及使用拉丁语和英语术语的系统。梅尔维尔（Melville）也有六个部门，基于静脉发展的顺序。

弧形（Arbuscularis）

通过常规二分法反复分支，产生三维灌木样结构，由线性段组成（2个亚类）

斜甲酸盐（Flabellatus）

原发性静脉直或仅略微弯曲，以扇形的方式与基部分歧（4个子类）

棕榈（棕榈）

弯曲的原静脉（3个亚类）

Pinnate（Pinnatus）

单一原发性静脉，Midrib，直接或多或少的定期间隔（6个子类）沿着直静脉或拱形的次级静脉排列

完整（Colimatus）

由横向分生组织引起的许多纵向平行的原发性（5个亚类）

conglutinate（conglutinatus）

源自融合的Pinnate小叶（3个子类）

Hickey系统的一种修改形式后来纳入了史密森尼分类（1999年）中，该分类基于主要静脉的结构提出了七种主要类型的VENATION类型，从而增加了缺乏的主要类型。然后，基于次生静脉进行进一步的分类，其中有12种类型，例如；

brochidodomous

封闭式形式，其中二级生物加入了一系列突出的拱门，如希尔德加迪亚（Hildegardia） 。

杂种

开放形式，次生在边缘终止于齿状叶子，如凯尔特斯。

欧司普通

中间形式的上流次数逐渐减小，但在边缘内部逐渐减少，并通过中间三级静脉而不是在次级中的中间循环连接，如康复中所述。

质质

次生自由分支向边缘分支，就像在Rhus中一样。

在原始Hickey系统中用作亚型的术语。

进一步的描述包括高阶或较小的静脉和areoles的模式（请参见叶结构工作组，图28-29）。

令人毛骨悚然

几到许多相等的细基静脉在低角度和顶端分支上径向散开。例如偏执狂。

对静脉模式的分析通常属于静脉顺序，原发性静脉类型，次静脉类型（主要静脉）和较小的静脉密度。许多作者采用了这些方案的简化版本。最简单的是，根据所考虑的植物分裂，可以在三到四组中考虑主要静脉类型。

• 捏
• 棕榈酸盐
• 平行线

掌层是指从叶柄辐射的多个主要静脉，而不是从中央主静脉以岩石形式分支，并且包含4型hickey型4和5，它们被保存为亚型；例如，棕榈酸含量（请参阅国家公园服务叶指南）。

棕榈酸盐，棕榈酸盐net，棕榈底脉，粉丝脉

几个大小相等的主静脉与叶柄附着的叶基底附近的一个公共点差异，并朝向叶的边缘辐射。棕榈叶的叶子通常被裂片或分裂，裂片从公共点辐射。它们可能在原发性静脉的数量上有所不同（3个或更多），但总是从一个共同点辐射。例如，大多数宏cer （枫树）。

其他系统

或者，辛普森使用：

毫不掩饰

中部中部中部没有侧静脉（微生叶状），在非种子轴承气管植物中可见，例如马尾

二分

静脉从一个共同点依次分支成同等大小的静脉，形成y连接点，扇形。在温带木本植物中，银杏是唯一表现出二分法的物种。还有一些孢子体（蕨类植物）。

平行线

主要和次要的静脉大致相互平行，运行叶子的长度，通常是通过短垂直链路连接的，而不是形成网络。在某些物种中，平行静脉在基部和顶点（例如针型常绿植物和草）连接在一起。单子叶植物的特征，但例外包括Arisaema ，如下所示。

网络（网状，捏）

一个突出的中vein，其二级静脉沿着它的两侧分支。该名称源自终极脉，形成诸如模式或网络之类的互连网。 （主要和次要视频可以称为捏合，而像较细的静脉相似的网被称为网状或网状）；大多数非单子植物被子植物，包括calophyllum在内的例外。一些单子叶植物具有网状静脉，包括结肠菜虫，二下和smilax 。

但是，这些简化的系统允许进一步分为多个亚型。辛普森（（其他）（和其他）根据原发性静脉（Costa）的数量（如下）将平行和网络划分（有些仅使用这两个术语）；

平行线

Penni-Parlalel（Pinnate，Pinnate并行，单位平行））

单个中央突出的中部北方，从此出现的次生静脉垂直于它，并平行于边缘或尖端平行地运行，但请勿加入（吻合）。单固化术语术语是指单个Midrib（Costa）的突出性，从叶子到顶点的叶子长度。例如，辛贝拉群岛，例如香蕉等。

棕榈酸盐并行（多稳态平行）

几个同样突出的原发性静脉是由基座上的一个点产生的，并平行于尖端或边缘。术语多稳态是指拥有多个突出的主要静脉。例如“风扇”（Palmate）Palms （Arecaceae）

多标准平行收敛

apex eg eg bambusa arundinacea = B. bambos （aracaceae），艾科尼亚（Eichornia ）

多稳态平行发散

中veins或多或少地与保证金（例如Borassus （Poaceae）），风扇手掌平行

网（网状）

捏合（脉，网状，单肠网）

从基数到顶点的单个突出的Midrib沿着主要中部的长度在两侧产生，朝向边缘或顶点（TIP）延伸，其网络由较小的脉络网络形成网状（网格或网络）。例如Mangifera ， Ficus eligiosa ， Psidium Guajava ，芙蓉Rosa-Sinensis ， Salix Alba

棕榈（多稳态网状）

一个点由一个点产生的一个以上的主要静脉从基数到顶点延伸。例如， Liquidambar Styraciflua可能会进一步细分；

多稳态收敛

主要静脉与基部的原点不同，然后汇聚到尖端。例如Zizyphus ， Smilax ， Cinnamomum

多体式发散

所有主要的静脉都朝着尖端散开。例如，戈西（Gossypium） ，黄瓜（Cucurbita） ，卡里卡木瓜（Carica Papaya） ， ricinus communis

三元（三角网）

如上所述，三个主要静脉，例如（请参阅） ceanothus leucodermis ， C。tomentosus ， codelia farinosa

这些复杂的系统在分类​​单元的形态描述中并不多，而是在植物识别中具有有用性，尽管被批评为不适当的行话负担。

在某些植物区中使用的较旧的，甚至更简单的系统仅使用两个类别，即开放和关闭。

• 开放：高级静脉在细胞之间具有自由结束，并且是非单子叶血管的特征。它们更有可能与齿，裂或化合物的叶形形状相关。它们可能被细分为；
  • 岩石（羽毛脉）的叶子，主要中央静脉或肋骨（Midrib），其余的静脉系统从中出现
  • 棕榈酸盐，其中三个或多个主肋骨在叶子的底部一起升起，并向上散开。
  • 二分法，如蕨类植物，静脉叉反复
• 封闭：高阶静脉连接在循环中，而无需在细胞之间自由结束。这些倾向于在带有光滑轮廓的叶子中，并且是单子叶植物的特征。
  • 它们可能会细分为静脉是否平行，如草或其他模式。

其他描述性术语

还有许多其他描述性术语，通常具有非常专业的用法，并且仅限于特定的分类群体。静脉的显著性取决于许多特征。这些包括静脉的宽度，它们相对于椎板表面的突出以及表面的不透明度，这可能隐藏了更细的静脉。在这方面，静脉被称为晦涩和静脉的静脉顺序，以及进一步指定的上，下，下，两个表面。

描述静脉突出的术语包括斗牛，引导，平坦，沟渠，印象深刻，突出和凹陷（图6.1 Hawthorne＆Lawrence 2013）。静脉可能在叶片的不同区域显示出不同类型的突出性。例如，皮门塔（Pimenta racemosa）在上表面有一个通道的中径，但这在下表面很突出。

描述静脉的突出：

恶魔

叶片的表面在上表面的静脉之间在一系列圆顶中升高，因此也有明显的凹陷。例如rytigynia pauciflora ， Vitis vinifera

引导（管状）

静脉下降到地面下方，导致圆形通道。有时会与“沟渠”混淆，因为像许多梅拉斯托莫科（Melastomomataceae）一样，通道可能充当雨水的水槽，使雨水逃跑并允许干燥。例如（参见） Pimenta racemosa （Myrtaceae）， Clidemia hirta （Melastomataceae）。

排水沟

静脉部分突出，叶片表面上方的波峰，但通道沿每一侧延伸，就像沟槽一样

印象深刻

静脉形成凸起的线或脊，位于表面的平面下方，好像被压入了它的表面，并且通常暴露在下表面上。静脉附近的组织通常看起来很皱，它们的外观下沉或浮雕

朦胧

静脉看不见，或根本看不到；如果未指定，则用肉眼看不到。例如Berberis gagnepainii 。在这个小虫中，静脉仅在表面上晦涩。

著名的

用手指抚摸时，静脉擡高了周围的表面上方，可以很容易地感觉到。例如（请参阅） pimenta racemosa ， spathiphyllum cannifolium

凹陷

静脉在表面下降下降，比周围的组织更突出，但在通道中的沉没比静脉印象深刻。例如繁星时间。

描述其他功能：

统一（块状）

基部的多个主要静脉（神经）。侧静脉从叶基底上方分支。通常以后缀表示，如3炼或triplisher的叶片。在层层（两个次级静脉和主静脉）上方的3链（Tripliander的）叶子中，三个主静脉分支，然后基本上平行于Ceanothus和Celtis中。类似地，五胞胎替宾（五脉）叶具有四个次生静脉和一个主静脉。在Melastomataceae中，具有3-7静脉的模式特别明显。该术语也已用于疫苗。该术语已被用作杂质，棕榈酸盐含量或肩suro骨的代名词，被认为太宽了。

标量

静脉像梯子的梯子一样排列，尤其是高级静脉

下边缘

静脉靠近叶边缘

细微

除了中桥以外的2个主要的基础神经

静脉图案的图

图像	学期	描述
	弧形	辅助拱门朝着顶点
	二分	静脉分开
	纵	所有静脉主要与Midvein对齐
	平行线	所有静脉平行而不相交
	捏	来自中部的二级静脉
	网状	所有静脉反复分支，净脉
	旋转	叶子来自叶的中心，向边缘辐射
	横	垂直于主静脉轴的三级静脉，连接次级静脉

尺寸

在Christen C.raunkiær在1934年设计的一个分类中，使用术语巨型，大叶状，叶叶叶， notophyll ，notophyll， notophyll ， microphyll ， microphyll ，Microphyll，纳米叶叶和瘦叶。

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