汉斯·克莱夫斯

汉斯·克莱夫斯
Hans Clevers (2018).jpg
CLEVERS在2018年
出生
约翰内斯·卡洛斯·克莱弗斯(Johannes Carolus Clevers)[1]

1957年3月27日(65岁)[2][3][4]
国籍荷兰
母校乌得勒支大学
闻名器官生成和应用
伴侣埃夫克·彼得森[5]
孩子们2[2]
奖项路易斯 - 简特特医学奖
生命科学突破奖
A. H. Heineken医学奖
科尔伯欧洲科学奖
科学职业
字段分子遗传学
细胞生物学
机构罗氏
马西马公主中心[NL]
大学医学中心乌得勒支
Hubrecht发育生物学与干细胞研究研究所
乌得勒支大学
达娜 - 法伯癌研究所
论文淋巴细胞激活的早期事件 (1985)
博士顾问鲁迪·巴里克斯(Rudy Ballieux)[6]

约翰内斯(汉斯)卡洛斯·克莱弗斯(生于1957年3月27日)[2][3]是荷兰人分子遗传学家细胞生物学家干细胞研究员。他成为制药,研究和早期发展的负责人,并成为公司执行委员会的成员瑞士医疗保健公司罗氏在2022年。[7][8]以前,他领导了一个研究小组Hubrecht发育生物学与干细胞研究研究所[9]在马西马公主中心[NL][10]他仍然是顾问和客座科学家或两组的访问研究人员。[7]他也是一个教授在分子遗传学乌得勒支大学.[8]

早年生活和教育

汉斯·克莱弗斯(Hans Clevers)出生于Eindhoven, 这荷兰1957年。[4]他开始学习生物学乌得勒支大学1975年,但也开始服用药物1978年,[7]部分原因是他的兴趣,部分原因是他的朋友和兄弟在医学界。[11]他花了1年内罗毕肯尼亚和半年国立卫生研究院贝塞斯达美国,用于生物学旋转。[11][12]他收到了一个医生(相当于MSC)1982年生物学和Artsexamen(相当于MD)1984年。主要是由于他的研究背景,Clevers被选为儿科,然后去追求博士学位1985年,在鲁迪·巴里克斯(Rudy Ballieux).[6][13][14]1年后,他获得了博士学位。[7][11]

职业

在他之后博士学位,Clevers去了达娜 - 法伯癌研究所作为一个博士后研究员在考克斯·特霍斯特(Cox Terhorst)的小组。[8][11][15][16]1989年,他回到了荷兰,加入他母校, 这乌得勒支大学,作为助理教授在临床免疫学系。[8]

1991年,Clevers成为了教授和部门主席免疫学在乌得勒支大学。[8]他搬到了大学医学中心乌得勒支2002年担任教授分子遗传学,并在他的实验室开始Hubrecht发育生物学与干细胞研究研究所(Hubrecht研究所)。[7]同时,他担任了Hubrecht研究所董事的职位。[8]

2012年3月,Clevers当选为荷兰皇家艺术与科学学院的校长,成功罗伯特·迪克格拉夫(Robbert Dijkgraaf).[17][18]他的任期于2015年结束,他在马西马公主中心开设了另一个实验室[NL][8]专注于儿童癌[10]直到2019年,在那里成为董事研究和首席科学官。[8]

克莱弗斯离开大学医学中心乌得勒支,被任命教授在分子遗传学乌得勒支大学在2020年。[7]

2022年,Clevers加入了瑞士医疗保健公司罗氏作为制药,研究和早期开发的负责人,也是其公司执行委员会的成员。[19][20]他仍然是马西马公主中心和哈布雷赫特学院的研究小组的顾问和客座科学家或访问研究人员。[9][10]

自2017年以来,Clevers一直是Oncode Institute的调查员乌得勒支.[7][21]

Clevers曾在许多科学组织中任职,包括美国癌症研究协会(2013-2016),[22]以及科学顾问委员会瑞士实验癌症研究所ÉcolePolytechniquefédéraledelausanne(2005-2015),[8]分子病理研究所维也纳(2015-2021)[23]弗朗西斯·克里克学院伦敦.[24]他目前正在各种顾问委员会任职科学期刊, 包含EMBO期刊[25]疾病模型和机制[26]细胞[27]细胞干细胞[28]EMBO分子医学.[29]从2014年到2022年,他还在癌症生物学年度评论.[7]

在学术界之外,Clevers一直是众多的科学顾问生物技术公司。[7]他也共同创立了加利福尼亚 - 基于旧的[30]在2016年[31]上海基于D1医疗技术[32]在2019年。[33]

汉斯·克莱夫斯(Hans Clevers)接受了荷兰人的采访电视节目宇宙的思想。

研究

Clevers的早期职业专注于Wnt信号通路.[34]他的小组确定了TCF1蛋白质,成员TCF基因家族以及Wnt信号通路的关键下游组件,使其中心免疫反应胚胎发展和组织修复。[35]他对胃肠道首先发现另一个TCF家庭成员,TCF4蛋白质,形成需要肠道隐窝.[36]与之合作伯特·沃格斯坦(Bert Vogelstein),他发现在结肠癌在哪里APC基因被双重突变,TCF家族成员激活catenin beta-1,然后增强了引起许多基因的表达癌症转化[37]将WNT信号通路与结肠癌联系起来。

2007年,克莱弗斯(Clevers)的小组确定了一个标记干细胞小的大肠lgr5,本身也是Wnt信号通路的目标。[38]这导致他发现LGR5是其他的干细胞标记器官也包括[39]毛囊.[40]

在这一发现的基础上,2009年,他的小组发表了一篇具有里程碑意义的论文,首次描述了器官, 哪个是3维体外行为的结构解剖学分子就像它们得出的器官一样,从成年干细胞,创建器官小肠.[41]Clevers的小组已将这项技术应用于培养来自其他器官的器官,例如胃[39][42]以及各种癌症类型,包括癌症胸部[43]卵巢.[44]此后,该平台已应用于个性化医学,通过产生从特定患者到药物筛查的器官。[45][46]这不仅限于癌症,但也适用于其他疾病(例如,囊性纤维化)。[47]他目前的主要研究兴趣是使用源自成年干细胞的类器官来研究组织癌症发展.

在此期间2019冠状病毒病大流行,Clevers的小组模拟了感染SARS-CoV-2使用器官。[48]

荣誉和奖项

参考

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外部链接