蝴蝶

对于其他用途，请参阅蝴蝶（歧义）和蝴蝶（歧义）.
蝴蝶
Fesoj - Papilio machaon (by).jpg
Papilio Machaon
科学分类
王国：Animalia
门：节肢动物
班级：昆虫
命令：鳞翅目
子订单：犀牛
亚组

蝴蝶是昆虫在里面大翅翅目进化枝来自犀牛的命令鳞翅目，还包括飞蛾。成年蝴蝶有大的，通常鲜艳的翅膀，并具有明显的，飘动的飞行。该小组包括大的超家族木phionoidea，其中至少包含一个以前的群体，船长（以前是超家族“ Hesperioidea”），最新的分析表明，它还包含飞蛾 - 锅（以前是超家族“ Hedyloidea”）。蝴蝶化石约会到古新世，大约5600万年前。

蝴蝶有一个四阶段的生命周期，就像他们经历的大多数昆虫一样完全变形。有翼的成年人在他们的食物植物上产卵幼虫， 被称为毛毛虫，将进食。毛毛虫生长，有时很快，当充分发育时，叶子在一个蛹。什么时候变态完整，p pup的皮肤分裂，成年昆虫爬出来，翅膀膨胀和干燥后，它会飞走。一些蝴蝶，尤其是在热带地区，一年有几代人，而另一些则是一代人，而在寒冷的地方可能需要几年的时间才能通过整个生命周期。

蝴蝶经常是多态性，许多物种使用伪装，模仿， 和授权逃避他们的掠食者。[1]有些，例如君主和画的女士，迁移长距离。许多蝴蝶受到攻击寄生虫或者寄生虫， 包含黄蜂，原生动物，苍蝇，以及其他无脊椎动物，或捕食由其他生物体。有些物种是害虫，因为在其幼虫阶段，它们会损害家用作物或树木。其他物种是授粉一些植物。几只蝴蝶的幼虫（例如，收割机）吃有害的昆虫，其中一些是蚂蚁，而其他人生活共同主义者与蚂蚁相关。从文化上讲，蝴蝶是视觉和文学艺术中的流行主题。这史密森尼机构说：“蝴蝶无疑是自然界最吸引人的生物之一”。[2]

词源

可能是原始的黄油。[3]雄性硫磺（Gonepteryx Rhamni）飞行

这牛津英语词典直接从古英语Butorflēoge， 蝴蝶;类似的名称老荷兰人和老式德语表明这个名字是古老的，但是现代荷兰语和德语使用了不同的词（vlinder和schmetterling）和通用名称通常在其他密切相关的语言之间有很大变化。该名称的可能来源是硫磺的鲜黄色男性（Gonepteryx Rhamni）；另一个是春季和夏季黄油季节，蝴蝶在草地上的翅膀上。[3][4]

古生物学

更多信息：史前鳞翅目

最早的鳞翅目化石日期至三叠纪-侏罗纪边界，大约2亿年前。[5]蝴蝶从飞蛾中演变出来，所以蝴蝶是单系（形成一个进化枝），飞蛾不是。最古老的已知蝴蝶是Protocoeliades Kristenseni来自古新世老化毛皮形成丹麦，约有5500万年的历史，属于家庭hesperiidae（船长）。[6]分子时钟估计表明，蝴蝶起源于中间的某个时候白垩纪，但仅在新生代期间显著多样化。[7]美国最古老的蝴蝶是始新世晚期Prodryas Persephone来自佛罗里达化石床，[8][9]大约3400万年。[10]

分类学和系统发育

更多信息：鳞翅目的分类学

传统上，蝴蝶被分为超家族木phionoidea不包括较小的群体hesperiidae（船长）和更像飞蛾的Hedylidae美国。系统发育分析表明，传统的乳头状素是种子关于其他两组犀牛.[11][12]

蝴蝶家庭
家庭通用名称特征图片
Hedylidae美国飞蛾 - 巴特氟小，棕色，喜欢几何飞蛾；天线不俱乐部；长长的腹部Macrosoma sp (Hedylidae) (15273846876).jpg
hesperiidae船长小型飞行飞行；天线上的俱乐部向后钩住Hesperia comma-01 (xndr).jpg
Lycaenidae蓝色，铜，发际小，颜色鲜艳；通常有虚假的头，带有眼点和类似天线的小尾巴Maculinea arion Large Blue Upperside SFrance 2009-07-18.jpg
若虫科花脚或四英尺的蝴蝶通常减少了前肢，因此出现四足。通常颜色鲜艳AD2009Aug01 Vanessa atalanta 01.jpg
Papilionidae燕尾翅膀通常有“尾巴”；毛毛虫与渗透器官;由丝绸腰带支撑的pupaPapilio troilus01.jpg
皮迪德白人和盟友主要是白色，黄色或橙色；一些严重的害虫布拉西卡;由丝绸腰带支撑的pupaLarge white spread wings.jpg
riodinidae金属标记通常在翅膀上有金属斑点；通常颜色为黑色，橙色和蓝色RhetusButterfly.jpg

生物学

蝴蝶的翅膀，这里Aglais io，被彩色秤覆盖。

一般描述

与飞蛾不同，蝴蝶触角的形状主要是棍棒。C. T. Bingham绘制，1905年
更多信息：昆虫学术语表和比较蝴蝶和飞蛾
与蝴蝶不同，大多数飞蛾（喜欢Laothoe Populi）晚上飞，白天躲起来。

蝴蝶成年人的特征是他们的四个鳞片覆盖的翅膀，这使鳞翅目的名字（古希腊λεπίςleepís，比例 +πτερόνpterón，机翼）。这些鳞片给蝴蝶翅膀的颜色：它们与黑色素给他们黑人和棕色，以及尿酸衍生物和黄酮这给了他们黄色，但是许多蓝色，绿色，红色和虹彩颜色由结构着色由鳞片和头发的微结构产生。[13][14][15][16]

与所有昆虫一样，身体分为三个部分：头部，胸部， 和腹部。胸部由三个部分组成，每个部分都有一对腿。在大多数蝴蝶的家庭中，天线都是俱乐部的，与飞蛾可能是螺纹的或羽毛状的。当不使用花朵的花蜜时，可以盘绕长鼻子。[17]

几乎所有蝴蝶都是昼夜，具有相对鲜艳的色彩，并在休息时垂直握住翅膀，与大多数夜间飞翔的飞蛾不同，通常是神秘地彩色（伪装得很好），然后将翅膀保持平坦（触摸飞蛾站立的表面），或将它们紧密地折叠在身体上。几天飞蛾，例如蜂鸟鹰莫斯，[18]是这些规则的例外。[17][19]

性二态性在Anthocharis豆氨酸
Anthocharis cardamines Weinsberg 20080424.jpg
男性
Anthocharis cardamines female (5709794696).jpg
女性

蝴蝶幼虫，毛毛虫，要努力（硬化）头部有较强的下颌骨用于切割食物的头部，通常是叶子。它们具有圆柱形体，腹部有十个段，通常在第3-6和10节上有短的prolegs；胸部上的三对真正的腿有五个部分。[17]许多人伪装得很好。其他则是启示性的，具有鲜艳的色彩和含有从其食品植物获得的有毒化学物质的胸前投影。这蛹或与飞蛾不同的菊花没有包裹在茧中。[17]

许多蝴蝶是性二态。大多数蝴蝶有ZW性别确定系统女性是异质性性别（ZW）和男性均匀性（ZZ）的地方。[20]

分布和迁移

另请参阅：蝴蝶清单澳大利亚（塔斯马尼亚，维多利亚），英国，印度，Menorca，北美，台湾， 和特立尼达和多巴哥
更多信息：鳞翅目迁移，昆虫迁移， 和动物导航

蝴蝶除南极以外的全球分布，总计约18,500种。[21]其中775是近缝; 7,700新热带; 1,575果皮; 3,650非洲;和4,800个分布在整个合并中东方和澳大利亚人/大洋洲地区。[21]这帝王蝶原产于美洲伊比利亚半岛。目前尚不清楚它是如何分散的；成年人可能因风或幼虫或p的吹牛而被人类意外运输，但是在他们的新环境中存在合适的寄主植物是他们成功建立的必要条件。[22]

君主迁移路线
越冬的君主聚类Oyamel树木附近angangueo， 墨西哥。

许多蝴蝶，例如画的女士，君主和几个丹麦长途迁移。这些迁移发生在许多世代中，没有一个人完成整个旅程。北美东部君主人口可以向西南行驶数千英里到达墨西哥的越冬地点。春季有反向迁移。[23][24]最近已经显示，这位英国绘画女士在一系列步骤中进行了9,000英里的往返，从热带非洲到北极圈，几乎是连续六个世代，几乎是君主承担的著名迁移的两倍。[25]壮观的大规模迁移季风在印度半岛上看到。[26]最近使用机翼标签对迁移进行了研究，还使用稳定的氢同位素.[27][28]

蝴蝶使用时间补偿的太阳指南针航行。他们可以看到两极分化的光，因此即使在多云的条件下也可以定向。紫外光谱附近的偏振光似乎特别重要。[29][30]许多迁徙蝴蝶生活在繁殖季节短的半干旱地区。[31]其宿主植物的生活史也影响了蝴蝶的行为。[32]

生命周期

君主蝴蝶的生命周期
交配对斑点的杂物上更大的皮尼特

成人阶段的蝴蝶可以从一周到近一年中生活，具体取决于该物种。许多物种的幼虫寿命很长，而其他物种可以保留休眠在他们的pupal或鸡蛋阶段，从而在冬天生存。[33]这梅利莎北极（Oeneis Melissa）越过毛毛虫两次越过。[34]蝴蝶每年可能有一个或多个育雏。每年几代的数量因温带至热带地区热带地区显示出趋势多毒剂.[35]

男性小船长（胸腺胸腔） 有信息素 - 将“性爱品牌”（深色线）推向前面的鞋面。

求爱通常是空中的，通常涉及信息素。然后，蝴蝶降落在地面上或鲈鱼交配。[17]交配发生尾巴，可能会持续数分钟到几小时。位于生殖器上的简单光感受器细胞对于这种和其他成人行为很重要。[36]男性通过精子给女性；为了减少精子竞争，他可能会用气味覆盖她，或者在某些物种（例如阿波罗）中（帕纳修斯）插入她的生殖器开口为了防止她再次交配。[37]

绝大多数蝴蝶都有四阶段的生命周期。蛋，幼虫（毛虫），蛹（Chrysalis）和图像（成人）。在属中柯里亚斯，Erebia，Euchloe， 和帕纳修斯，已知少数物种繁殖半寄生虫;当雌性死亡时，一个部分发展的幼虫从她的腹部出现。[38]

蛋

黑脉白色鸡蛋（Aporia Crataegi） 上苹果叶子
属的蝴蝶Euploea，将鸡蛋放在叶子下方

蝴蝶卵受到贝壳的硬填充外层的保护，称为合唱。这衬有薄薄的蜡涂层，可防止卵在幼虫有时间完全发育之前干燥。每个鸡蛋在一端包含许多微小的漏斗形开口，称为微粒;这些孔的目的是允许精子进入和施肥卵。蝴蝶卵在物种之间的大小和形状差异很大，但通常是直立的，并且雕塑得很细。一些物种单独产卵，另一些物种分批产卵。许多女性产生一百二百个卵。[38]

蝴蝶鸡蛋固定在带有特殊胶水的叶子上，该胶快速变硬。随着它的变化，它会收缩，使鸡蛋的形状变形。这种胶很容易在形成半月板的每个卵子的底部周围看到。胶的性质很少研究，但就Pieris Brassicae，它开始于含有嗜酸蛋白的淡黄色颗粒分泌。这是粘性的，当暴露于空气时变黑，成为一种不溶于水的橡胶材料，很快就会固定。[39]属agathymus不要将鸡蛋固定在叶子上，而是新产卵的鸡蛋落在植物的底部。[40]

鸡蛋几乎总是植入植物上。每种蝴蝶都有自己的宿主植物范围，虽然某些蝴蝶仅限于一种植物，而另一些蝴蝶则使用一系列植物，通常包括一个普通家庭的成员。[41]在某些物种中，例如伟大的散落着脆皮，将鸡蛋沉积在食品厂附近，但没有沉积在食物厂上。这很可能发生在孵化前的鸡蛋覆盖物以及宿主植物在冬天失去叶子的地方，就像一样紫罗兰在此示例中。[42]

鸡蛋阶段在大多数蝴蝶中都持续几周，但是鸡蛋延伸到冬天，尤其是在温带地区，经过滞育（休息）阶段，并且孵化只能在春季进行。[43]一些温带地区蝴蝶，例如坎伯韦尔美女，在春季产卵，并在夏天孵化。[44]

毛毛虫幼虫

载体毛毛虫的Papilio Machaon，威胁姿势

蝴蝶幼虫或毛毛虫会食用植物叶，几乎花了所有时间在寻找食物。尽管大多数毛毛虫都是草食性的，但有几个物种是掠食者：Spalgis Epius吃比例昆虫，[45]而Lycaenids如Liphyra Brassolis是肉荳蔻，吃蚂蚁幼虫。[46]

互助：蚂蚁抚摸Lycaenid毛虫，catapaecilma专业

一些幼虫，尤其是Lycaenidae， 形式相互关联与蚂蚁。他们使用通过振动传播的蚂蚁进行交流基质以及使用化学信号。[47][48]蚂蚁为这些幼虫提供了一定程度的保护Honeydew分泌物.大蓝色（Phengaris Arion）毛毛虫技巧Myrmica蚂蚁将它们带回蚂蚁殖民地他们在寄生关系中以蚂蚁卵和幼虫为食。[49]

隐秘反击霍克莫斯的毛毛虫，Ceratomia amyntor

毛毛虫通过一系列被称为的发育阶段成熟龄。在每个阶段结束时，幼虫经历了一个称为的过程掌管，由一系列的发行神经激素。在此阶段，表皮，由混合物制成的坚硬外层几丁质和专业蛋白质，从柔软的表皮下面，表皮开始形成新的角质层。在每个龄的结尾，幼虫蜕皮，旧的角质层分裂和新的角质层膨胀，迅速硬化和发育的色素。[50]蝴蝶翼图案的发展始于最后一个幼虫龄。

毛毛虫的触角短，有几个简单的眼睛。这口点适用于用强大的下颌骨和一对上颌骨咀嚼，每个都有分段的palp。与这些相邻的是唇 - 噬咽ynx，它容纳了能够挤出丝绸的管状纺丝。[13]毛毛虫，例如属中的毛虫calpodes（家庭hesperiidae）在第八段中具有专门的气管系统，可作为原始肺部发挥作用。[51]蝴蝶毛毛虫在胸部段上有三对真正的腿，最多六对普莱格斯由腹部段引起。这些普莱格斯的环带有称为钩针编织的微小钩子，它们可以静水，并帮助毛毛虫抓住底物。[52]表皮带有刚毛，其位置和数量有助于识别物种。头发的形式，疣状突起，角般的突起和刺的形式也有装饰。在内部，大多数体腔被肠道所吸收，但也可能有大的丝绸腺体和特殊的腺体，它们会分泌令人讨厌或有毒物质。发育中的翅膀存在于后期的龄性腺在鸡蛋阶段开始发展。[13]

蛹

蛹的墨西哥湾

当幼虫完全生长时，激素如原型激素（PTTH）产生。此时，幼虫停止喂食，并开始“徘徊”，以寻求合适的化合物地点，通常是叶子或其他隐藏位置的底面。它在那里旋转一个丝绸按钮，它用来将其身体固定在表面上，并在最后一次蜕皮。虽然有些毛毛虫旋转茧为了保护pupa，大多数物种没有。裸露的pupa通常被称为菊花，通常从Cremaster上垂下，在后端一个棘手的垫子，但是在某些物种中，可能会旋转一条丝绸的腰带，以使Pupa保持头部位置。[38]幼虫的大多数组织和细胞都会在pupa内部分解，因为组成材料被重建为图像。从外部可见转化昆虫的结构，翅膀在腹表面和长鼻的两半折叠，触角和腿之间的两半。[13]

通过变态对人类有着极大的吸引力。为了从pupa外面可见的微型机翼转变为可用于飞行的大型结构，p翼翅膀会经历快速有丝分裂并吸收大量营养素。如果一个机翼早点在手术上移除，其他三个将生长到更大的尺寸。在pupa中，机翼形成一种结构，该结构从上到下被压缩，随着其生长而从近端到远端的褶皱，因此可以迅速展开至其完整的成人尺寸。在成人颜色模式中看到的几个边界标志着早期pupa中特定转录因子的表达变化。[53]

成人

成人Parthenos Sylvia蝴蝶

昆虫的生殖阶段是有翼的成年人或图像。两种蝴蝶和飞蛾的表面都被鳞片覆盖，每个鳞片都是从一个单一的生长表皮细胞。头很小，由两个大的人主导复合眼睛。这些能够区分花形或运动，但无法清楚地查看遥远的物体。颜色感知很好，尤其是在蓝色/紫色范围内的某些物种中。这天线由许多细分市场组成，并具有粘性尖端（与具有锥形或羽毛状触角的飞蛾不同）。感觉受体集中在尖端中，可以检测气味。味道受体位于触发器上和脚上。口点适应吮吸和下颌骨通常尺寸或不存在。第一个上颌骨被拉伸成管状长鼻在静止时卷曲并在需要时扩展。第一个和第二个上颌熊触诊，起着感觉器官的作用。有些物种的长鼻或上颌par降低，不作为成年人喂养。[13]

许多Heliconius蝴蝶还使用长鼻以花粉为食。[54]在这些物种中，只有20％用于繁殖的氨基酸来自幼体喂养，这使它们能够更快地作为毛毛虫发育，并使它们成年后的寿命更长。[55]

蝴蝶的胸部专门用于运动。三个胸部段中的每一个都有两条腿（中间若虫，第一对减少，昆虫在四腿上行走）。胸部的第二和第三部分带有翅膀。前端的前缘有厚的静脉来增强它们，并且后翼较小，更圆形，静脉较少。前翼和后翼没有被钩在一起（就像他们在飞蛾中），但与它们重叠部分的摩擦相协调。前两个部分有一对螺旋用于呼吸。[13]

腹部由十个部分组成，并包含肠道和生殖器官。前八个段带有螺旋螺旋形，末端段被修改以繁殖。雄性在环结构上有一对扣子器官，在交配过程中，将管状结构挤出并插入雌性的阴道中。一种精子被沉积在雌性中，然后精子到达开创性的插座，以供以后使用。在这两个性别中，生殖器都饰有各种刺，牙齿，鳞片和刷毛，它们的作用是防止蝴蝶与另一种物种的昆虫交配。[13]从pupal阶段出现后，蝴蝶才能飞行，直到翅膀展开。一只新出现的蝴蝶需要花一些时间来夸大翅膀血淋巴并让它们干燥，在此期间，它极易受到掠食者的影响。[56]

图案形成

许多蝴蝶翅膀上的彩色图案告诉潜在的掠食者，它们是有毒的。因此，机翼的遗传基础图案形成可以照亮两者进化蝴蝶及其发展生物学。蝴蝶翅膀的颜色源自称为鳞片的微小结构，每个结构都有自己的颜料。在Heliconius蝴蝶，有三种类型的鳞片：黄色/白色，黑色和红色/橙色/棕色鳞片。现在使用遗传技术来解决机翼模式形成的某些机制。例如，基因叫皮质确定尺度的颜色：删除皮质变成黑色和红色秤黄色。突变，例如转座子插入周围的非编码DNA皮质基因可以将黑翅的蝴蝶变成带有黄色翼带的蝴蝶。[57]

行为

一个澳大利亚画的女士以开花灌木为食

蝴蝶主要食用花蜜从花。有些也从花粉，[58]树汁，腐烂的水果，粪便，腐烂的肉和湿润或污垢中的矿物质。蝴蝶作为某些植物的授粉媒介很重要。通常，它们的花粉负荷不如蜜蜂，但它们能够在更大的距离上移动花粉。[59]花恒定已经观察到至少一种蝴蝶。[60]

成年蝴蝶仅消耗通过长鼻的摄入液体。他们从潮湿的斑块中饮水，以进行水合，并从花朵上以花蜜为食，从中获得糖的能量，并从中获得糖，钠和其他对繁殖至关重要的矿物质。几种蝴蝶需要比花蜜所提供的钠更多的钠，并被盐中的钠吸引。他们有时会降落在人类汗水中的盐吸引的人身上。一些蝴蝶还参观粪便和清除腐烂的果实或尸体以获取矿物质和营养。在许多物种中，这个泥泞行为仅限于雄性，研究表明，收集的营养可以作为一个婚礼在交配过程中与精子流相连。[61]

在山顶，一些物种的雄性寻求山顶和山脊上衣，他们在寻找女性时巡逻。由于它通常发生在人口密度低的物种中，因此假定这些景观点被用作寻找伴侣的聚会场所。[62]

蝴蝶使用触角来感知风和气味的空气。天线有各种形状和颜色。hesperiids与触角具有尖角或钩子，而其他大多数家庭则表现出旋转的触角。触角覆盖着感官器官感觉。蝴蝶的味觉由化学感受器协调塔西或仅在接触中起作用的脚，并用于确定卵子的昆虫的后代是否能够在卵子上产生之前就可以在叶子上进食。[63]许多蝴蝶使用化学信号，信息素;有些有专门的气味量表（androconia）或其他结构（科雷玛塔或Danaidae中的“发铅笔”）。[64]视觉在蝴蝶中发达，大多数物种对紫外线谱敏感。许多物种在紫外线反射斑块的模式中表现出性二态性。[65]色觉可能是广泛的，但仅在几种物种中得到证明。[66][67]有些蝴蝶有听力器官，有些物种使差异和点击声音。[68]

杂音梅洛普起飞

许多种类的蝴蝶维护领土，并积极追逐可能散入其中的其他物种或个体。有些物种会晒太阳或栖息处。蝴蝶的飞行风格通常是特征的，有些物种具有求爱飞行的展示。蝴蝶只有在温度高于27°C（81°F）时才能飞行；当凉爽时，他们可以将自己定位为将翅膀的下面暴露于阳光下以加热自身。如果它们的体温达到40°C（104°F），则可以将其与折叠的翅膀边向太阳定向。[69]Basking是一项在早晨凉爽的时间更常见的活动。一些物种已经进化出了深色翼谷，以帮助收集更多的热量，这在高山形式中尤其明显。[70]

与许多其他昆虫一样电梯蝴蝶产生的不仅仅是稳态，非过渡性所能解释的空气动力学。使用的研究Vanessa Atalanta在一个风洞证明他们使用多种空气动力学机制来产生力。这些包括唤醒捕获，涡流在机翼边缘，旋转机构和Weis-Fogh'拍手' 机制。蝴蝶能够快速从一种模式变为另一种模式。[71]

生态

巴拉科尼德寄生虫黄蜂（猿物种）附着在石灰蝴蝶上的茧（Papilio Demoleus）毛毛虫

寄生虫，捕食者和病原体

蝴蝶在早期阶段受到威胁寄生虫在各个阶段，捕食者，疾病和环境因素。巴拉科尼德其他寄生的黄蜂将卵产在鳞翅目卵或幼虫中，黄蜂的寄生虫幼虫吞噬了宿主，通常在干燥的果壳内部或外部化。大多数黄蜂对它们的宿主物种非常具体，有些则被用作害虫蝴蝶的生物控制大的白色蝴蝶.[72]当。。。的时候小菜白色意外地引入了新西兰，它没有天然敌人。为了控制它，进口了一些被chalcid黄蜂寄生的p，因此恢复了自然控制。[73]一些苍蝇将卵子放在毛毛虫的外部，而新近孵化的苍蝇幼虫则穿过皮肤，并以与寄生虫黄蜂幼虫相似的方式喂食。[74]蝴蝶的捕食者包括蚂蚁，蜘蛛，黄蜂和鸟类。[75]

毛毛虫还受到一系列细菌，病毒和真菌疾病的影响，只有一小部分蝴蝶蛋到达成年。[74]细菌苏云金芽孢杆菌大型白蝴蝶的毛毛虫和昆虫病变真菌Beauveria Bassiana事实证明，有效的目的是有效的。[76]

濒危物种

亚历山德拉女王的鸟翼是世界上最大的蝴蝶。该物种是濒临灭绝，并且是仅有的三种昆虫之一（另外两只是蝴蝶）附录i的引用，使国际贸易非法。[77]

黑草点蝴蝶（ocybadistes knightorum）是家庭的蝴蝶hesperiidae。它是特有的新南威尔士州。它的分布非常有限Boambee区域。

防御

Heliconius警告掠食者穆勒模仿.[78]
更多信息：昆虫的防御，抗侵犯的适应，模仿， 和季节性多酚

蝴蝶通过各种手段保护自己免受捕食者的侵害。

巨型燕尾毛毛虫越过它渗透在防守;也是模仿，类似于鸟的掉落。

化学防御是广泛的，主要基于植物起源的化学物质。在许多情况下，植物本身将这些有毒物质进化为保护反对草食动物。蝴蝶已经发展出了将这些植物毒素隔离的机制，然后将其用于自身防御。[79]这些防御机制只有在广告良好的情况下才有效。这导致了不贴壳蝴蝶的鲜艳色彩的演变（授权）。这个信号通常是模仿其他蝴蝶，通常只有女性。一种Batesian Mimic模仿另一物种以享受该物种瞄准剂的保护。[80]这普通摩门教徒印度的女性形态模仿了不可能的红色燕尾尾巴，普通玫瑰和深红色的玫瑰.[81]穆勒模仿当座位物种演变成相似的时候，就会发生这种情况，大概是为了降低捕食者采样率。Heliconius来自美洲的蝴蝶就是一个很好的例子。[80]

眼点斑点的木头（Pararge Aegeria）分散掠食者的注意力。这种昆虫仍然可以通过受损的左后风飞行。

伪装在许多蝴蝶中发现。有些喜欢橡树蝴蝶和秋叶是叶子的显著模仿。[82]作为毛毛虫，许多人通过冻结和像棍子或树枝一样捍卫自己。[83]其他人有自然行为，例如擡起并挥舞着前端，这些行为被眼点标记，好像它们是蛇一样。[84]一些木瓜毛毛虫，例如巨型燕尾（Papilio Cresphontes）类似于鸟滴，以便被掠食者渡过。[85]一些毛毛虫具有可提供保护的头发和毛发结构，而另一些则是社团的，形成了密集的聚集。[80]有些物种是肉荳蔻，形成相互关系和蚂蚁并获得保护。[86]行为防御包括栖息和钓到翅膀，以减少阴影并避免显眼。一些女性若虫蝴蝶保护卵免受寄生虫黄蜂.[87]

Lycaenidae的头部由眼睛斑点和小尾巴（假触角）组成，可转移来自更重要的头部区域的攻击。这些也可能导致伏击掠食者（例如蜘蛛）从错误的末端接近，从而使蝴蝶能够及时检测攻击。[88][89]许多蝴蝶有眼点在翅膀上；这些也可能会偏转攻击，或者可能吸引伴侣。[53][90]

听觉防御也可以使用，在这种情况下灰色的船长是指蝴蝶在扩大翅膀时产生的振动，以尝试与蚂蚁捕食者进行交流。[91]

许多热带蝴蝶有季节性形式用于干燥和潮湿的季节。[92][93]这些是由激素切换的ecdysone.[94]干季通常更隐秘，当植被稀缺时，可能会提供更好的伪装。湿季形式的深色可能有助于吸收太阳辐射。[95][96][90]

与其他物种相比，没有防御能力的蝴蝶（例如毒素或模仿）可以保护自己。假设这种行为使掠食者更难抓住它们，并且是由湍流由飞行过程中的机翼形成的小漩涡创建。[97]

数字下降

在世界许多地区都注意到蝴蝶种群减少，这种现象与这种现像一致迅速减少世界各地的昆虫种群。至少在美国西部，大多数种类蝴蝶数量的崩溃已被确定是由全球气候变化，具体来说，秋天较温暖。[98][99]

在文化中

古埃及人救济雕塑，第26王朝，底比斯。 C。公元前664 - 525年

在艺术和文学中

蝴蝶和中国人紫藤，作者Xüxi。早期的宋， C。 970
一只蝴蝶perho

蝴蝶出现在3500年前的艺术中古埃及.[100]在古代中美洲的城市Teotihuacan，蝴蝶的颜色鲜艳的形像被雕刻成许多寺庙，建筑物，珠宝，并饰演香火器。蝴蝶有时被描绘捷豹，有些物种被认为是死去战士的灵魂的转世。蝴蝶与火与战争的紧密联系持续到阿兹台克文明;在Zapotec和玛雅文明.[101]

蝴蝶被广泛用于艺术品和珠宝的物体：安装在框架中，嵌入树脂中，以瓶中显示，用纸上层压，并用于一些混合的媒体艺术品和家具。[102]这挪威博物学家Kjell Sandved编译了摄影蝴蝶字母从蝴蝶的翅膀中包含所有26个字母和数字0到9。[103]

爱丽丝遇到毛虫。先生的插图约翰·坦尼尔（John Tenniel）在刘易斯·卡罗尔（Lewis Carroll）爱丽丝漫游仙境， C。 1865年

先生约翰·坦尼尔（John Tenniel）画了一个著名的插图爱丽丝开会毛虫为了刘易斯·卡罗尔（Lewis Carroll）爱丽丝漫游仙境， C。1865年。毛毛虫坐在蟾蜍上，正在吸烟水烟;图像可以读取为显示幼虫的前肢，或者暗示鼻子和下巴突出的脸。[3]埃里克·卡尔（Eric Carle）的儿童读物非常饥饿的毛毛虫将幼虫描绘成一种非常饥饿的动物，同时还教孩子们如何计数（至五个）和一周中的日子。[3]

一只蝴蝶出现在其中之一吉卜林就是这样的故事，”印章的蝴蝶”。[104]

最受欢迎，最常录制的歌曲之一瑞典18世纪的吟游诗人，卡尔·迈克尔·贝尔曼（Carl Michael Bellman）， 是 ”fjärilnvingad synspåhaga“（在Haga中看到了蝴蝶之翼），他的一个弗雷德曼的歌.[105]

蝴蝶夫人是1904年歌剧经过giacomo puccini关于一个浪漫的年轻新娘，她结婚后不久就被她的美国军官丈夫遗弃了。它是基于约翰·路德·朗（John Luther Long）1898年写的短篇小说。[106]

在神话和民间传说中

DerSchmetterlingsjäger（蝴蝶猎人）绘画卡尔·斯皮兹维格（Carl Spitzweg），1840年

根据Lafcadio Hearn，在日本将一只蝴蝶视为一个人的灵魂的拟人化；他们是生活，死亡还是已经死亡。日本迷信说，如果一只蝴蝶进入您的客房并栖息在竹屏幕后面，那么您最喜欢的人即将见到您。大量蝴蝶被视为不良预兆。什么时候Taira No Masakado正在秘密地准备他的著名起义，出现在京都如此巨大的一群蝴蝶，以至于人们感到恐惧，以为幻影是邪恶的前兆。[107]

用蝴蝶翅膀装饰的服务托盘

狄德罗（Diderot）的百科全书引用蝴蝶作为灵魂的象征。一个罗马雕塑描绘了一只蝴蝶，当一个死去的人的嘴里，代表了罗马的信念，即灵魂从嘴里离开。[108]与此相一致，“蝴蝶”的古希腊语是ψυχή（psȳchē），主要意为“灵魂”或“思想”。[109]根据Mircea Eliade， 某些纳迦的曼尼普尔从蝴蝶中声称祖先。[110]在某些文化中，蝴蝶象征着重生.[111]蝴蝶是成为跨性别，由于从毛毛虫转变为有翼的成年人。[112]在英国县德文郡，人们曾经急忙杀死一年的第一颗蝴蝶，以避免运气不幸。[113]在菲律宾，房屋中挥之不去的黑色或黑暗蝴蝶或飞蛾的意思是，家庭中即将来临或最近的死亡。[114]几个美国国家选择了官方国家蝴蝶.[115]

收集，记录和饲养

不长袍日本1700年代。丝绸绣有丝线，并用金箔遮盖

“收集”是指保留死亡标本，而不是保留蝴蝶作为宠物。[116][117]收集蝴蝶曾经是一种流行的爱好。现在，它已被摄影，录音和饲养蝴蝶所取代，以释放到野外。[3][可疑–讨论][需要充分引用]动物学插画家弗雷德里克·威廉·弗洛霍克（Frederick William Frohawk）成功地饲养了在英国发现的所有蝴蝶物种，每年以四个速度，使他能够绘制每个物种的每个阶段。他在对开本大小的手册中发表了结果英国蝴蝶的自然历史1924年。[3]

蝴蝶和飞蛾可以饲养进行娱乐或释放。[118]

技术

更多信息：仿生

研究结构着色燕尾蝴蝶的机翼尺度导致了更高效的发展发光二极管，[119]并鼓舞人心纳米技术研究生产不使用有毒色素和新展示技术的油漆的研究。[120]

参考

  1. ^麦克卢尔，梅兰妮；Clerc，Corentin；Desbois，夏洛特；Meichanetzoglou，Aimilia；Cau，Marion；Bastin-Héline，Lucie；Bacigalupo，哈维尔；Houssin，Céline；Pinna，charline；不，巴斯蒂安；Llaurens，Violaine（2019年4月24日）。“为什么透明度在台式蝴蝶中演变出来？从最大的载体蝴蝶辐射，ithomiini的见解”.皇家学会的论文集B：生物科学.286（1901）。doi：10.1098/rspb.2018.2769.ISSN 0962-8452.PMC 6501930.PMID 30991931.
  2. ^“昆虫对人类的好处”.史密森尼机构.存档从2021年9月24日的原始。检索9月24日2021.
  3. ^一个bcdef马伦，彼得； Mabey，理查德（2010）。Bugs Britannica。 Chatto和Windus。 pp。196–205。ISBN 978-0-7011-8180-2.
  4. ^唐纳德·林格（Donald A. Ringe），英语的语言史：从原始印度 - 欧洲到原始人（牛津：牛津，2003年），第232页。
  5. ^Eldijk，Timo J. B. Van；Wappler，Torsten；Strother，Paul K。；Weijst，Carolien M. H. van der；Rajaei，Hossein；Visscher，Henk；Schootbrugge，Bas van de（2018年1月1日）。“进入鳞翅目进化的三叠纪岛屿窗口”.科学进步.4（1）：E1701568。Bibcode：2018Scia .... 4.1568V.doi：10.1126/sciadv.1701568.ISSN 2375-2548.PMC 5770165.PMID 29349295.
  6. ^德·钟（De Jong），里恩克（Rienk）（2016年8月9日）。“重建一只5500万历史的蝴蝶（鳞翅目：hesperiidae）”.欧洲昆虫学杂志.113：423–428。doi：10.14411/eje.2016.055.存档从2021年7月19日的原件。检索7月9日2021.
  7. ^Chazot，尼古拉斯；尼克拉斯瓦尔伯格；Freitas，AndréVictorLucci；米特，查尔斯；Labandeira，康拉德；Sohn，Jae-Cheon；Sahoo，Ranjit Kumar；Seraphim，Noemy；de jong，rienk;Heikkilä，Maria（2019年2月25日）。“贝叶斯分析时机中的先验和后代：重新审视蝴蝶的时代”.系统生物学.68（5）：797–813。doi：10.1093/sysbio/syz002.ISSN 1063-5157.PMC 6893297.PMID 30690622.存档从2021年7月19日的原件。检索7月9日2021.
  8. ^迈耶，赫伯特·威廉；史密斯，丹娜（2008）。科罗拉多州上始新世佛罗里森群岛的古生物学。美国地质学会。 p。 6。ISBN 978-0-8137-2435-5.存档从2016年4月24日的原始。检索1月8日2016.
  9. ^“鳞翅目 - 最新分类”.自然历史与探索的发现。加利福尼亚大学。存档原本的2012年4月7日。检索7月15日2011.
  10. ^McIntosh，W。C。;等。（1992）。“使用40AR/39AR日期的Ignimbrites校准最新的始新世 - 新世地磁极性时间尺度”。地质学.20（5）：459–463。Bibcode：1992GEO .... 20..459m.doi：10.1130/0091-7613（1992）020 <0459：cotleo> 2.3.co; 2.
  11. ^Heikkilä，M。；Kaila，L。；Mutanen，M。;Peña，c。Wahlberg，N。（2012）。“重新定义蝴蝶的白垩纪起源和重复的三级多样化”.皇家学会的论文集B：生物科学.279（1731）：1093–1099。doi：10.1098/rspb.2011.1430.PMC 3267136.PMID 21920981.
  12. ^Kawahara，A。Y。；Breinholt，J。W.（2014）。“系统基因学为蝴蝶和飞蛾的关系提供了有力的证据”.皇家学会的论文集B：生物科学.281（1788）：20140970。doi：10.1098/RSPB.2014.0970.PMC 4083801.PMID 24966318.
  13. ^一个bcdefg库林，约瑟夫。“鳞翅目：形式和功能”.百科全书大不列颠.存档来自2017年9月21日的原始。检索9月8日2015.
  14. ^Mason，C。W.（1927）。“昆虫中的结构色。II”。物理化学杂志.31（3）：321–354。doi：10.1021/J150273A001.
  15. ^Vukusic，p。;J. R. Sambles和H. Ghiradella（2000）。“蝴蝶翼标准中微观结构的光学分类”。光子科学新闻.6：61–66。
  16. ^Prum，R。;Quinn，T。;托雷斯，R。（2006年2月）。“解剖学上多样化的蝴蝶鳞片都通过相干散射产生结构色彩”.实验生物学杂志.209（PT 4）：748–65。doi：10.1242/jeb.02051.ISSN 0022-0949.PMID 16449568.
  17. ^一个bcdeGullan，P.J。; Cranston，P。S.（2014）。昆虫：昆虫学大纲（5 ed。）。威利。 pp。523–524。ISBN 978-1-118-84616-2.存档从2016年6月10日的原始。检索1月8日2016.
  18. ^Herrera，Carlos M.（1992）。“日常霍克莫斯的活动模式和热生物学（大斑点星）在地中海夏季条件下”。生态昆虫学.17：52–56。doi：10.1111/j.1365-2311.1992.tb01038.x.HDL：10261/44693.S2CID 85320151.
  19. ^“蝴蝶和飞蛾（订购鳞翅目）”。业余昆虫学家社会。存档来自2015年9月28日的原始。检索9月13日2015.
  20. ^W. Traut；Marec，F。（1997年8月）。“鳞翅目（昆虫）某些物种的性染色体分化”。染色体研究.5（5）：283–91。doi：10.1023/b：chro.0000038758.08263.c3.ISSN 0967-3849.PMID 9292232.S2CID 21995492.
  21. ^一个b威廉姆斯，欧内斯特；亚当斯，詹姆斯；斯奈德，约翰。“经常问的问题”。鳞翅目社会。存档原本的2015年5月13日。检索9月9日2015.
  22. ^“全球分布”。君主实验室。存档原本的2015年10月6日。检索9月9日2015.
  23. ^“寒冷朝北转；寒冷的天气翻转蝴蝶的迁徙路线”.科学新闻.183（6）。 2013年3月23日。存档来自2013年10月2日的原始。检索8月5日2014.
  24. ^Pyle，Robert Michael（1981）。国家奥杜邦学会北美蝴蝶现场指南。 Alfred A. Knopf。 pp。712–713.ISBN 978-0-394-51914-2.
  25. ^“蝴蝶保护：彩绘女士移民的秘密揭晓”。 Birdguides Ltd. 2012年10月22日。存档来自2012年10月31日的原始。检索10月22日2012.
  26. ^威廉姆斯，C。B。（1927）。“一项研究在印度南部和锡兰的蝴蝶迁移的研究主要基于G. Evershed先生，E。E。Green，J。C。F. Fryer和W. Ormiston的记录”。伦敦昆虫学学会的交易.75：1–33。doi：10.1111/j.1365-2311.1927.tb00054.x.
  27. ^Urquhart，F。A。;Urquhart，N。R.（1977）。“君主蝴蝶的越冬地区和迁徙路线（达纳斯p。 Plexippus，鳞翅目：Danaidae）在北美，特别提及西方人口”。能。 Entomol.109（12）：1583–1589。doi：10.4039/ENT1091583-12.S2CID 86198255.
  28. ^L.I. Wassenaar;霍布森，K.A。 （1998）。“墨西哥冬季殖民地的迁徙君主蝴蝶的出生起源：新的同位素证据”.Proc。纳特。学院科学。美国.95（26）：15436–9。Bibcode：1998PNA ... 9515436W.doi：10.1073/pnas.95.26.15436.PMC 28060.PMID 9860986.
  29. ^Reppert，Steven M。；朱，海森；怀特，理查德·H。（2004）。“两极光帮助君主蝴蝶导航”.当前的生物学.14（2）：155–158。doi：10.1016/j.cub.2003.12.034.PMID 14738739.S2CID 18022063.
  30. ^苏曼，伊沃；Briscoe，Adriana d。;朱，海森；Shi，丁丁；弗洛伊，奥伦；Stalleicken，朱莉娅；Yuan，Quan；卡塞尔曼，艾米；Reppert，Steven M。；等。（2005）。“将导航时钟连接到君主蝴蝶大脑中的太阳指南针输入”.神经元.46（3）：457–467。doi：10.1016/j.neuron.2005.03.014.PMID 15882645.S2CID 17755509.
  31. ^Southwood，T。R. E.（1962）。“与栖息地有关的陆地节肢动物的迁移”。生物。修订版.37（2）：171–214。doi：10.1111/j.1469-185x.1962.tb01609.x.S2CID 84711127.
  32. ^丹尼斯，r l h;Shreeve，Tim G。；阿诺德，亨利·R。罗伊（Roy），大卫·B（David B.）（2005）。“饮食广度是否控制着食草昆虫的分布规模？专业蝴蝶的生活历史和资源渠道”。昆虫保护杂志.9（3）：187–200。doi：10.1007/s10841-005-5660-X.S2CID 20605146.
  33. ^鲍威尔（J. A.）（1987）。“鳞翅目中长时间滞育的记录”。鳞翅目研究杂志.25（2）：83–109。doi：10.5962/p.266734.S2CID 248727391.
  34. ^“梅利莎北极”.北美的蝴蝶和飞蛾.存档来自2015年10月28日的原始。检索9月15日2015.
  35. ^Timothy Duane Schowalter（2011）。昆虫生态学：生态系统方法。学术出版社。 p。 159。ISBN 978-0-12-381351-0.存档从2016年4月25日的原始。检索1月8日2016.
  36. ^Arikawa，Kentaro（2001）。“事后看来：帕皮奥蝴蝶在生殖器中具有光敏性，这对于生殖行为至关重要”.生物科学.51（3）：219–225。doi：10.1641/0006-3568（2001）051 [0219：HOB] 2.0.co; 2.
  37. ^Schlaepfer，Gloria G.（2006）。蝴蝶。马歇尔·卡文迪许（Marshall Cavendish）。 p。52.ISBN 978-0-7614-1745-3.
  38. ^一个bcCapinera，John L.（2008）。昆虫学百科全书。Springer科学与商业媒体。p。640。ISBN 978-1-4020-6242-1.存档从2016年5月20日的原始。检索1月8日2016.
  39. ^Beament，J.W.L。;Lal，R。（1957）。“穿过蛋壳的渗透Pieris Brassicae”。昆虫学公告.48（1）：109–125。doi：10.1017/S0007485300054134.
  40. ^Scott，James A.（1992）。北美蝴蝶：自然历史和野外指南。斯坦福大学出版社。 p。 121。ISBN 978-0-8047-2013-7.存档从2016年5月18日的原始。检索1月8日2016.
  41. ^Capinera，John L.（2008）。昆虫学百科全书。Springer科学与商业媒体。p。676。ISBN 978-1-4020-6242-1.存档从2016年5月2日的原始。检索1月8日2016.
  42. ^谢泼德，乔恩； Guppy，Crispin（2011）。不列颠哥伦比亚省的蝴蝶：包括艾伯塔省西部，育空南部，阿拉斯加潘汉德尔，华盛顿，俄勒冈州北部，爱达荷州北部和蒙大拿州西北部。 UBC按。 p。 55。ISBN 978-0-7748-4437-6.存档从2016年5月13日的原始。检索1月8日2016.
  43. ^“英国蝴蝶：教育：冬季蝴蝶”。存档原本的2017年1月7日。检索9月12日2015.
  44. ^“坎伯韦尔美女”。 Nature门。存档原本的2017年4月21日。检索9月12日2015.
  45. ^Venkatesha，M。G。;Shashikumar，L。；Gayathri Devi，S.S。（2004）。“食肉蝴蝶的保护装置，Spalgis Epius（Westwood）（鳞翅目：lycaenidae）”。当前科学.87（5）：571–572。
  46. ^宾厄姆（C.T.）（1907）。英属印度的动物区系，包括锡兰和缅甸。卷。 II（第一版）。伦敦：泰勒和弗朗西斯有限公司
  47. ^Devries，P。J.（1988）。“这是Irenea（鳞翅目：riodinidae）的幼虫蚂蚁人及其对参加蚂蚁的影响”。Linnean Society动物学杂志.94（4）：379–393。doi：10.1111/j.1096-3642.1988.tb01201.x.
  48. ^Devries，P。J.（1990年6月）。“通过振动通信增强蝴蝶毛毛虫和蚂蚁之间的共生性”。科学.248（4959）：1104–1106。Bibcode：1990SCI ... 248.1104d.doi：10.1126/Science.248.4959.1104.PMID 17733373.S2CID 35812411.
  49. ^托马斯，杰里米；Schönrogge，Karsten；Bonelli，Simona；巴贝罗，弗朗西斯卡；Balletto，Emilio（2010）。“模拟社会寄生虫腐败的声学信号”.沟通和综合生物学.3（2）：169–171。doi：10.4161/cib.3.2.10603.PMC 2889977.PMID 20585513.
  50. ^Klowden，Marc J.（2013）。昆虫的生理系统。学术出版社。 p。 114。ISBN 978-0-12-415970-9.存档从2016年5月1日的原始。检索1月8日2016.
  51. ^洛克，迈克尔（1997）。“毛毛虫已经进化为血细胞气体交换的肺”.昆虫生理学杂志.44（1）：1–20。doi：10.1016/S0022-1910（97）00088-7.PMID 12770439.存档从2021年7月19日的原件。检索6月19日2018.
  52. ^“佩吉Notebaert自然博物馆”.幼虫。芝加哥科学院。存档原本的2012年3月19日。检索6月7日2012.
  53. ^一个bBrunetti，Craig r。Selegue，Jayne E。；蒙特罗（Antonia）；法语，弗农；Brakefield，Paul M。；Carroll，Sean B.（2001）。“蝴蝶眼点的产生和多样化”.当前的生物学.11（20）：1578–1585。doi：10.1016/S0960-9822（01）00502-4.PMID 11676917.S2CID 14290399.
  54. ^Harpel，d。;Cullen，D。A。;Ott，S.R。;Jiggins，C。D。;Walters，J。R.（2015）。“花粉喂养蛋白质组学：Passion Flower Butterfly的唾液蛋白，Heliconius Melpomene”.昆虫生物化学和分子生物学.63：7–13。doi：10.1016/j.ibmb.2015.04.004.PMID 25958827.存档从2021年7月19日的原件。检索11月8日2018.
  55. ^“特立尼达和多巴哥动物的在线指南|Heliconius Ethilla（Ethilia Longwing Butterfly）”（PDF）。 UWI圣奥古斯丁。存档（PDF）从2018年5月28日的原始。检索5月28日2018.
  56. ^伍德伯里（Elton N.）（1994）。Delmarva的蝴蝶。特拉华自然社会；潮水出版商。p。22。ISBN 978-0-87033-453-5.存档从2016年5月9日的原始。检索1月8日2016.
  57. ^Livraghi，卢卡；Hanly，Joseph J；范·贝尔格姆（Van Bellghem），史蒂文·M（Steven M）；加布里埃拉的蒙特霍·科瓦切维奇；van der Heijden，Eva SM；卢，林尚；安娜·安娜（Ren）；沃伦，伊恩·A；刘易斯，詹姆斯·J；卡罗来纳州康查；劳拉（Laura）Hebberecht（2021年7月19日）。“皮层顺式调节开关在Heliconius中建立了尺度颜色身份和模式多样性”.Elife.10：e68549。doi：10.7554/Elife.68549.ISSN 2050-084X.PMC 8289415.PMID 34280087.存档从2021年7月19日的原件。检索7月19日2021.
  58. ^Gilbert，L。E.（1972）。“花粉喂养和生殖生物学Heliconius蝴蝶”.美国国家科学院论文集.69（6）：1402–1407。Bibcode：1972pnas ... 69.1403g.doi：10.1073/pnas.69.6.1403.PMC 426712.PMID 16591992.
  59. ^Herrera，C。M.（1987）。“授粉'质量的组成部分：多样化昆虫组合的比较分析”（PDF）.Oikos.50（1）：79–90。doi：10.2307/3565403.Jstor 3565403。存档原本的（PDF）2009年2月25日。
  60. ^Goulson，D。; Ollerton，J。； Sluman，C。（1997）。“在小船长蝴蝶中觅食策略，胸腺黄素：什么时候切换？”（PDF）.动物行为.53（5）：1009–1016。doi：10.1006/anbe.1996.0390.S2CID 620334.存档（PDF）从2021年3月2日的原始。检索12月24日2020.
  61. ^莫尔曼，弗里克；Grunsven，Roy H. A。;Liefting，Maartje；Zwaan，Bas J。；Brakefield，Paul M.（2005）。“热带蝴蝶的雄性水坑行为是针对钠的婚礼或活动的？”.Linnean Society生物学杂志.86（3）：345–361。doi：10.1111/j.1095-8312.2005.00539.x.
  62. ^Gochfeld，迈克尔；伯格，乔安娜（1997）。新泽西的蝴蝶：其状态，分配，保护和欣赏的指南。罗格斯大学出版社。 p。 55。ISBN 978-0-8135-2355-2.存档从2020年7月27日的原始。检索5月15日2018.
  63. ^“圣地亚哥动物园网站上的文章”。 sandiegozoo.org。存档从2009年3月4日的原始。检索3月30日2009.
  64. ^Birch，M.C。; Poppy，G。M.（1990）。“雄性飞蛾的气味和千式气味结构”（PDF）.昆虫学年度审查.35：25–58。doi：10.1146/annurev.ento.35.1.25.存档（PDF）来自2015年10月6日的原始。检索9月12日2015.
  65. ^奥巴拉，Y。； Hidaki，T。（1968）。“在白卷心菜蝴蝶中，雄性对雌性的认可Pieris Rapae CrucivoraBoisduval”.日本学院论文集.44（8）：829–832。doi：10.2183/pjab1945.44.829.
  66. ^tadao Hirota；Yoshiomi，Yoshiomi（2004）。“女性方向的颜色歧视Eurema Hecabe（鳞翅目：皮迪科）”.应用昆虫学和动物学.39（2）：229–233。doi：10.1303/aez.2004.229.
  67. ^Michiyo Kinoshita；Naoko Shimada；Arikawa，Kentaro（1999）。“觅食燕尾蝴蝶的色觉Papilio Xuthus".实验生物学杂志.202（2）：95–102。doi：10.1242/jeb.202.2.95.PMID 9851899.存档从2018年11月2日的原始。检索8月10日2021.
  68. ^Swihart，S。L（1967）。“在蝴蝶中听到”。昆虫生理学杂志.13（3）：469–472。doi：10.1016/0022-1910（67）90085-6.
  69. ^信息，里德业务（1988年12月17日）。“蝴蝶可以充分利用阳光”.新科学家：13。ISSN 0262-4079.存档从2016年5月21日的原始。检索1月8日2016.
  70. ^Ellers，J。； Boggs，Carol L.（2002）。“机翼颜色的演变柯里亚斯蝴蝶：遗传力，性别联系和人口差异”（PDF）.进化.56（4）：836–840。doi：10.1554/0014-3820（2002）056 [0836：teowci] 2.0.co; 2.PMID 12038541.S2CID 8732686.存档（PDF）从2007年1月7日的原始。检索11月7日2006.
  71. ^Srygley，R。B。;Thomas，A。L. R.（2002）。“昆虫飞行的空气动力学：带有自由飞行蝴蝶的流动可视化揭示了各种非常规的产生机制”。自然.420（6916）：660–664。Bibcode：2002Natur.420..660S.doi：10.1038/nature01223.PMID 12478291.S2CID 11435467.
  72. ^Feltwell，J。（2012）。大白蝴蝶：生物学，生物化学和生理学Pieris Brassicae（linnaeus）。施普林格。 pp。401–。ISBN 978-94-009-8638-1.存档从2016年5月10日的原始。检索1月8日2016.
  73. ^伯顿，莫里斯；伯顿，罗伯特（2002）。国际野生动物百科全书：棕熊 - 猎豹。马歇尔·卡文迪许（Marshall Cavendish）。 p。 416。ISBN 978-0-7614-7269-8.存档从2016年5月9日的原始。检索1月8日2016.
  74. ^一个b艾伦，托马斯J.（2005）。毛毛虫现场指南。牛津大学出版社。 p。 15。ISBN 978-0-19-803413-1.存档来自2016年4月27日的原始。检索1月8日2016.
  75. ^“寄生虫和自然敌人”。明尼苏达大学。存档来自2015年10月7日的原始。检索10月16日2015.
  76. ^Feltwell，J。（2012）。大白蝴蝶：生物学，生物化学和生理学Pieris Brassicae（linnaeus）。施普林格。 p。 429。ISBN 978-94-009-8638-1.存档从2016年5月5日的原始。检索1月8日2016.
  77. ^引用附录I，II和III存档2017年12月5日在Wayback Machine， 官方网站
  78. ^Meyer，A。（2006年10月）。“模仿的重复模式”.PLOS生物学.4（10）：E341。doi：10.1371/journal.pbio.0040341.ISSN 1544-9173.PMC 1617347.PMID 17048984.
  79. ^Nishida，Ritsuo（2002）。“鳞翅目中植物中防御性物质的固执”。昆虫学年度审查.47：57–92。doi：10.1146/annurev.ento.47.091201.145121.PMID 11729069.
  80. ^一个bcEdmunds，M。（1974）。动物的防御。朗曼。 pp。74–78，100–113。
  81. ^哈罗兰，凯瑟琳；Wason，Elizabeth（2013）。"Papilio Polytes".动物多样性网络。密歇根大学动物学博物馆。存档来自2015年10月7日的原始。检索9月12日2015.
  82. ^罗宾斯，罗伯特·K。（1981）。““假头”假设：莱卡尼德蝴蝶的捕食和机翼模式变化”。美国博物学家.118（5）：770–775。doi：10.1086/283868.S2CID 34146954.
  83. ^福布斯，彼得（2009）。眼花azz乱和欺骗：模仿和伪装。耶鲁大学出版社。ISBN 978-0-300-17896-8.
  84. ^埃德蒙兹（Edmunds），马尔科姆（2012）。“自然行为”。施普林格。存档来自2013年7月28日的原始。检索12月31日2012.
  85. ^“特色生物：巨型燕尾”。佛罗里达大学。存档从2019年6月11日的原始。检索9月12日2015.
  86. ^Fiedler，K。；Holldobler，b。Seufert，P。（1996）。“蝴蝶和蚂蚁：交流领域”。细胞和分子生命科学.52：14-24。doi：10.1007/bf01922410.S2CID 33081655.
  87. ^Nafus，D。M。;Schreiner，I。H。（1988）。“热带若虫蝴蝶中的父母护理Hypolimas anomala”。动物行为.36（5）：1425–1443。doi：10.1016/S0003-3472（88）80213-6.S2CID 53183529.
  88. ^库珀（William E. Jr.）（1998）。“有利于预期和反应性显示偏见的掠夺性攻击的条件”。行为生态学.9（6）：598–604。Citeseerx 10.1.1.928.6688.doi：10.1093/beheco/9.6.598.
  89. ^Stevens，M。（2005）。“眼点作为抗侵犯机制的作用，主要在鳞翅目中证明”。生物评论.80（4）：573–588。doi：10.1017/S1464793105006810.PMID 16221330.S2CID 24868603.
  90. ^一个bBrakefield，下午；盖茨，朱莉；钥匙，戴夫；Kesbeke，Fanja；Wijngaarden，Pieter J。；Montelro，Antónia；法语，弗农；卡洛尔（Carroll），肖恩（Sean）等。（1996）。“蝴蝶眼柱图案的发展，可塑性和演变”。自然.384（6606）：236–242。Bibcode：1996年384..236b.doi：10.1038/384236A0.PMID 12809139.S2CID 3341270.
  91. ^Elfferich，Nico W.（1998）。“是与与蚂蚁交流有关的Lycaenidae和其他鳞翅目的幼虫和想像信号传导”.Deinsea.4（1）。存档来自2017年9月27日的原始。检索11月6日2017.
  92. ^Brakefield，P。M。；Kesbeke，f。;Koch，P。B.（1998年12月）。“蝴蝶中眼点的表型可塑性的调节自行车Anynana”。美国博物学家.152（6）：853–60。doi：10.1086/286213.ISSN 0003-0147.PMID 18811432.S2CID 22355327.
  93. ^Monteiro，A。； Pierce，N。E.（2001）。“从COI，COII和EF-1 Alpha基因序列推断出的自行车（鳞翅目：Nymphalidae）的系统发育”（PDF）.分子系统发育和进化.18（2）：264–281。doi：10.1006/mpev.2000.0872.PMID 11161761.S2CID 20314608。存档原本的（PDF）2019年3月3日。
  94. ^Nijhout，HF（2003年1月）。“适应性多态性的发展和演变”。进化与发展.5（1）：9–18。doi：10.1046/j.1525-142x.2003.03003.x.ISSN 1520-541X.PMID 12492404.S2CID 6027259.
  95. ^Brakefield，Paul M。；Larsen，Torben B.（1984）。“在某些热带蝴蝶中干燥和潮湿季节形成的进化意义”（PDF）.Linnean Society生物学杂志.22：1–12。doi：10.1111/j.1095-8312.1984.tb00795.x.HDL：1887/11011.存档（PDF）从2020年7月27日的原始。检索9月23日2019.
  96. ^Lyytinen，A。;Brakefield，P。M。；Lindström，L。Mappes，J。（2004）。“捕食是否保持眼光可塑性自行车Anynana".皇家学会b会议录.271（1536）：279–283。doi：10.1098/RSPB.2003.2571.PMC 1691594.PMID 15058439.
  97. ^“数学蝴蝶：模拟提供了飞行的新见解”.内部科学.存档从2018年5月16日的原始。检索5月15日2018.
  98. ^科学，2017年5月12日，“所有昆虫都去了哪里？”存档2021年3月8日Wayback Machine卷。 356，第6338页，第576-579页
  99. ^Reckhaus，Hans-Dietrich，“为什么每只苍蝇都重要：关于昆虫的价值和危害的文档”存档2021年7月19日在Wayback Machine（Springer International，2017）第2-5页
  100. ^Larsen，Torben（1994）。“埃及的蝴蝶”.沙特阿美世界.45（5）：24–27。存档来自2010年1月13日的原始。检索11月15日2006.
  101. ^米勒，玛丽（1993）。古代墨西哥和玛雅人的神灵和象征。泰晤士河和哈德逊。ISBN 978-0-500-27928-1.
  102. ^“桌子上有嵌入树脂中的真实蝴蝶”。存档原本的2010年5月6日。检索3月30日2009.
  103. ^Pinar（2013年11月13日）。“在蝴蝶的机翼图案上发现的整个字母”.存档来自2015年9月7日的原始。检索9月9日2015.
  104. ^"“盖章的蝴蝶” |只是故事|Rudyard Kipling |lit2go等”.存档从2021年8月8日的原件。检索8月8日2021.
  105. ^尼尔森，汉斯。“贝尔曼·帕波伦”（瑞典语）。 Bellman.net。存档来自2015年9月26日的原始。检索9月13日2015.
  106. ^Van Rij，1月（2001年）。蝴蝶夫人：Japonisme，Puccini和寻找真正的Cho-Cho-san。石桥出版社。ISBN 9781880656525.存档从2020年7月27日的原始。检索1月8日2016.
  107. ^赫恩，拉夫卡迪奥（1904）。Kwaidan：奇怪事物的故事和研究。多佛。ISBN 978-0-486-21901-1.
  108. ^路易斯（Chevalier de Jaucourt）（传记）（2011年1月）。“蝴蝶”.Diderot和D'Alembert的百科全书.存档来自2016年8月11日的原始。检索4月1日2015.
  109. ^Hutchins，M.，Arthur V. Evans，Rosser W. Garrison和Neil Schlager（eds）（2003）Grzimek的动物生活百科全书，第二版。第3卷，昆虫。盖尔，2003年。
  110. ^Rabuzzi，M.，1997年。蝴蝶词源。文化昆虫学1997年11月第四期在线的存档1998年12月3日在Wayback Machine
  111. ^“教会释放蝴蝶作为重生的象征”。圣奥古斯丁唱片。存档来自2015年9月11日的原始。检索9月8日2015.
  112. ^“我害怕成为一个女人”。人权观察。 2014年9月24日。存档来自2015年9月6日的原始。检索9月8日2015.一名22岁的跨性别女人的纹身是蝴蝶的纹身 - 跨性别符号表示转型
  113. ^多塞特编年史，1825年5月，转载于：“第一个蝴蝶”， 在每天的书和餐桌书；或者，流行娱乐等永恒日历等。第三卷。，ed。威廉·霍恩（William Hone），（伦敦：1838）第678页。
  114. ^“与死亡有关的迷信和信念”.住在菲律宾.存档来自2016年3月4日的原始。检索10月9日2015.
  115. ^“官方国家蝴蝶”。 netstate.com。存档来自2013年7月3日的原始。检索9月9日2015.
  116. ^利奇，威廉（2014年3月27日）。“为什么收集蝴蝶不残酷”.华尔街日报.存档从2021年2月13日的原始。检索1月17日2021.
  117. ^“收集和保存蝴蝶”.德克萨斯农工大学虫子猎人.存档从2020年11月25日的原始。检索1月17日2021.
  118. ^“饲养毛毛虫”.业余昆虫学家社会（AES）.存档从2021年3月6日的原始。检索1月17日2021.
  119. ^Vukusic，皮特；Hooper，Ian（2005）。“蝴蝶中的方向控制荧光发射”。科学.310（5751）：1151。doi：10.1126/Science.11​​16612.PMID 16293753.S2CID 43857104.
  120. ^范德比尔特，汤姆。“生物象征如何启发人类的创新”.史密森尼人.存档来自2015年9月28日的原始。检索9月8日2015.

外部链接

区域清单