动物

动物 时间范围：低温者- 现在，
科学分类
领域：	真核生物
进化枝:	阿明
进化枝:	obazoa
（不合格）：	Opisthokonta
（不合格）：	Holozoa
（不合格）：	Filozoa
王国：	Animalia Linnaeus ， 1758年
细分
Bilateria （〜30门） Cnidaria ctenophora Placozoa porifera
同义词
Metazoa Haeckel 1874 Choanoblastaea Nielsen 2008 胃BOTHM。 1948年 Zooaea Barkley，1939年 Euanimalia Barkley，1939年

动物是生物界动物中多细胞的真核生物。除少数例外，动物消耗有机材料，呼吸氧，具有心肌细胞并能够移动，可以在胚胎发育过程中从细胞，胚泡的空心球体中繁殖并从空心球体中生长。

截至2022年，已经描述了大约216万只活物种，其中约有105万是昆虫，超过85,000个是软体动物，大约有65,000个脊椎动物。据估计，地球上有多达777万个动物。动物的身体长度从8.5μm（0.00033英寸）到33.6 m（110 ft）。他们具有复杂的生态和彼此及其环境的互动，形成了复杂的食物网。动物的科学研究称为动物学，动物行为的研究被称为伦理学。

大多数活的动物物种都属于Infrakingdom Bilateria ，这是一种高度增殖的进化枝，其成员具有双侧对称的身体计划。现存的双遗嘱人包括基底组的Xenacoelomorpha ，但绝大多数属于两个大型超级晶体：质体，其中包括门类，例如节肢动物，软体动物，软体动物，扁虫， Annelids和nematodes等；和氘恒the子，包括三个门棘皮动物，半色和弦酸，后者是脊椎动物是其最成功的亚球。前植物的生命形式被解释为早期复合动物，已经存在于晚期原始生物学的Ediacaran Biota中，但是原始海绵的化石和其他投机性早期动物早在Tonian时期就已经可以追溯到。在寒武纪爆炸期间，几乎所有现代动物的门在化石记录中都清楚地确立为海洋物种，该物种大约在5.39亿年前（Mya），而大多数班级在奥陶纪辐射485.4 Mya中。已经确定了6,331个基因共有的基因；这些可能来自一个在低温时期生活的单个共同祖先，该祖先居住了650个Mya。

从历史上看，亚里士多德将动物分为有血和没有血液的动物。卡尔·林纳（Carl Linnaeus）于1758年与他的Systema Naturae创建了第一个针对动物的分层生物学分类，而Jean-Baptiste Lamarck到1809年将其扩展为14天。1874年，厄恩斯特·海克尔（Ernst Haeckel原生动物，单细胞生物不再考虑动物。在现代，动物的生物学分类依赖于先进的技术，例如分子系统发育学，这些技术有效地证明了分类单元之间的进化关系。

人类将许多其他动物物种用于食物（包括肉类，鸡蛋和乳制品），用于材料（例如皮革，毛皮和羊毛），作为宠物和工作动物进行运输和服务。狗是第一批驯养的动物，在狩猎，安全和战争中都被用于猎物，马，鸽子和猛禽，而其他陆地和水生动物则被追捕以进行运动，奖杯或利润。非人类动物也是人类进化的重要文化元素，从最早的时候就出现在洞穴艺术和图腾上，并且经常出现在神话，宗教，艺术，文学，文学，纹章，政治和体育中。

词源

“动物”一词来自拉丁动物，意思是'呼吸或灵魂'。生物学定义包括王国的所有成员。在通话用法中，该术语通常仅用于指非人类动物。 “ Metazoa”一词源自古希腊语μετα（ meta ，含义为“后来”）和ζῷᾰ（ Zōia ，ζῷονZōion的复数，意思是动物）。

特征

动物具有几种特征，使它们与其他生物区分开来。动物是真核的和多细胞的。与产生自己的营养的植物和藻类不同，动物是异养的，以有机材料为食，并内部消化。除少数例外，动物有氧呼吸。所有动物都至少在其生命周期的一部分中是机动性（能够自发移动身体），但是有些动物，例如海绵，珊瑚，贻贝和藤壶，后来变得棘手。囊泡是动物独有的胚胎发育的一个阶段，可以将细胞分化为专用组织和器官。

结构

所有动物均由细胞组成，周围环绕着由胶原蛋白和弹性糖蛋白组成的特征性细胞外基质。在开发过程中，动物细胞外基质形成了一个相对柔性的框架，细胞可以在该框架上移动并重新组织，从而使复杂结构的形成成为可能。这可以钙化，形成诸如壳，骨骼和spicules之类的结构。相比之下，其他多细胞生物（主要是藻类，植物和真菌）的细胞由细胞壁固定在适当的位置，因此通过进行性生长而发展。动物细胞独特地具有称为紧密连接，间隙连接和脱染体的细胞连接。

除少数例外（特别是海绵和斑点）外，动物体被分化为组织。其中包括使运动和神经组织能够传递信号并协调身体的肌肉。通常，还有一个内部消化室，其中一个开口（在Ctenophora，Cnidaria和Flatems中）或两个开口（在大多数双副手中）。

繁殖与发展

几乎所有动物都利用某种形式的有性繁殖。它们通过减数分裂产生单倍配子。较小的运动配子是精子，较大的非运动配子是OVA 。这些融合形成合子，这些合子是通过有丝分裂发展成空心球体的，称为囊泡。在海绵中，胚幼虫游到一个新的位置，附着在海床上，然后发展成新的海绵。在大多数其他小组中，胚胎会经历更复杂的重排。它首先是用消化室和两个独立的细菌层，外胚层和一个内胚层形成胃的。在大多数情况下，中胚层也会在它们之间发展。然后，这些细菌层分化以形成组织和器官。

在性繁殖过程中，与亲密亲戚交配的重复实例通常会导致人群内部陷入繁殖，因为有害隐性性状的患病率增加。动物已经发展出许多避免近亲繁殖的机制。

有些动物能够无性繁殖，这通常会导致父母的遗传克隆。这可能是通过分裂发生的。萌芽，例如在Hydra和其他Cnidarians中；或孤独发生的，在没有交配的情况下产生肥沃的卵，例如在蚜虫中。

生态

根据动物的营养水平以及它们如何消耗有机物质，将动物归类为生态群体。此类分组包括食肉动物（进一步分为Piscivores ， Pissivores ，卵巢等），草食动物（分为Folivores ， Graminivores ， Frugivores ， Granivores，Nectarivores ， nectarivores ， Algivores等）， Omnivores ，Omnivores，Omnivores，Omnivores，fungengers，cavengengers ，cavegers，以及以及杂货店，以及杂货店，以及杂货店，以及杂货店，以及杂货店，以及杂货店，以及寄生虫。每个生物群体的动物之间的相互作用形成该生态系统中的复杂食物网。在食肉或杂食物种中，捕食是一种消费者 - 资源相互作用，捕食者以另一种生物为食物（其猎物）为猎物而进食，后者经常进化抗侵犯者的适应性以避免被喂食。彼此施加的选择性压力导致捕食者和猎物之间的进化武器竞赛，从而导致各种拮抗/竞争性的共同进行。几乎所有的多细胞捕食者都是动物。一些消费者使用多种方法。例如，在寄生的黄蜂中，幼虫以宿主的生物组织为食，在此过程中杀死它们，但成年人主要从花中食用花蜜。其他动物可能具有非常特殊的喂养行为，例如鹰海龟主要是吃海绵。

大多数动物都依赖于通过光合作用的植物和浮游植物（统称为生产者）产生的生物量和生物能源。草食动物作为主要消费者，直接食用植物材料来消化和吸收养分，而食肉动物和其他动物的营养较高，通过食用食草动物或其他食用草食动物的动物，间接获得营养。动物氧化碳水化合物，脂质，蛋白质和其他生物分子，这使动物能够生长并维持基础代谢，并为其他生物学过程（例如运动）燃烧。一些底栖动物靠近水热通风孔和深色海底的冷渗水，消耗了通过古细菌和细菌通过化学合成（通过氧化无机化合物，如硫化物）产生的有机物。

动物在海中进化。节肢动物的谱系与土地植物大约在510至4.71亿年前的寒武纪或早期奥陶纪时期殖民地殖民地。大约3.75亿年前的脊椎动物（例如叶鳍鱼Tiktaalik）开始降落在泥盆纪晚期。动物几乎占据了地球上的所有栖息地和微栖息地，并配有适合盐水，水热的通风孔，淡水，温泉，沼泽，森林，牧场，沙漠，空气和其他生物体内部的动物。但是，动物不是特别耐热。其中很少有在50°C以上（122°F）以上的恒定温度下生存。只有少数动物（主要是线虫）属于南极洲大陆最极端的沙漠。

多样性

尺寸

蓝鲸（ Balaenoptera musculus ）是有史以来最大的动物，重达190吨，长达33.6米（110英尺）。现存的最大陆地动物是非洲灌木大象（ Loxodonta Africana ），重达12.25吨，长达10.67米（35.0英尺）。有史以来最大的陆地动物是泰坦龙蜥脚类动物恐龙，例如阿根廷龙，它的重量可能达到73吨，而超龙可能已经达到39米。几只动物是微观的。某些粘液菌（Cnidaria中的下端寄生虫）永远不会大于20 µm ，而最小的物种之一（ Myxobolus Shekel ）在完全生长后不超过8.5 µm。

主要门的数量和栖息地

下表列出了主要动物门的描述现有物种的估计数量，以及其主要栖息地（陆生，淡水和海洋）以及自由生活或寄生的生活方式。此处显示的物种估计是基于科学描述的数字。基于各种预测手段计算出更大的估计，这些估计值可能会差异很大。例如，已经描述了大约25,000-27,000种线虫，而已发布的线虫总数的估计值包括10,000–20,000； 500,000;千万;和1亿。使用分类学层次结构中的模式，在2011年计算的动物物种总数（包括尚未描述的动物）约为777万。

门	例子	描述的物种	土地	海	淡水	自由生活	寄生
节肢动物		1,257,000	1,000,000 （昆虫）	>40,000 （马拉克- 奥斯特拉卡）	94,000	是的	>45,000
贝类		85,000 107,000	35,000	60,000	5,000 12,000	是的	>5,600
Chordata		>70,000	23,000	13,000	18,000 9,000	是的	40 （鲇鱼）
Platyhelminthes		29,500	是的	是的	1,300	是的 3,000–6,500	>40,000 4,000–25,000
Nematoda		25,000	是（土壤）	4,000	2,000	11,000	14,000
安奈达		17,000	是（土壤）	是的	1,750	是的	400
Cnidaria		16,000		是的	是（几个）	是的	>1,350 （ myxozoa ）
porifera		10,800		是的	200–300	是的	是的
echinodermata		7,500		7,500		是的
Bryozoa		6,000		是的	60–80	是的
rotifera		2,000		>400	2,000	是的
nemertea		1,350		是的	是的	是的
Tardigrada		1,335	是的 （潮湿的植物）	是的	是的	是的
截至2013年，现存的物种的总数：1,525,728

进化起源

很久以前就发现了动物，就像前寒武纪的尽头，可能有点更早。长期以来，人们一直怀疑这些生命形式是否包括动物，但是在狄金森尼亚化石中发现动物脂质胆固醇的性质确立了它们的性质。人们认为动物起源于低氧条件下，表明它们能够完全通过厌氧呼吸生活，但是随着它们专门从事有氧代谢，它们就完全依赖于环境中的氧气。

大约5.39亿年前的寒武纪爆炸期间，许多动物门首先出现在化石记录中，例如伯吉斯页岩等床。这些岩石中现有的门包括软体动物，腕足动物，野羊植物， tard骨，节肢动物，棘皮动物和半偏齿，以及许多现在灭绝的形式，例如掠夺性的无体系。然而，事件的明显突然性可能是化石记录的伪像，而不是表明所有这些动物同时出现。从英格兰的查恩伍德森林（Charnwood Forest ）发现了最早已知的Ediacaran Crown-group Cnidarian（557-562 Mya，在寒武纪爆炸前约2000万年）发现的Auroralumina Attenboroughii ，这一观点得到了支持。人们认为它是最早的捕食者之一，像现代的cnidarians一样，用黑肿瘤捕捉到小猎物。

一些古生物学家认为，动物的出现比寒武纪爆炸早得多，可能早在10亿年前。例如，可能代表动物的早期化石出现在南澳大利亚州特雷佐纳（Trezona）形成的6.65亿岩石中。这些化石被解释为很可能是早期海绵。痕迹化石，例如在Tonian时期（从1 GYA）中发现的田径和洞穴，可能表明存在像三胞胎蠕虫样动物一样，大约是大的（约5毫米宽）和复杂的earth。然而，巨型单细胞原始的gromia sphaerica产生了类似的轨道，因此tonian痕量化石可能不会表明早期动物的进化。大约在同一时间，称为基质石的微生物的分层垫在多样性中降低，这可能是由于新进化的动物放牧所致。在北美的1.2 Gya岩石，澳大利亚和北美的1.5 Gya Rocks以及澳大利亚的1.7 Gya Rocks中，发现了类似于蠕虫般的动物洞穴的物体，类似于蠕虫般的动物洞穴的物体。他们的解释是具有动物来源的解释，因为它们可能是水景或其他结构。

• 
  来自Ediacaran Biota （约635–542 Mya）的Dickinsonia Costata是最早的动物物种之一。
• 
  Ediacaran Predator（c。560Mya）的Auroralumina Attenboroughii
• 
  Canadensis是寒武纪爆炸中出现的众多动物物种之一，开始了约539 Mya，并在Burgess页岩的化石床中发现。

系统发育

外部系统发育

动物是单系的，这意味着它们源自一个共同的祖先。动物是Choanoflagellata的姐妹，它们与之形成了Choanozoa 。系统发育树上的日期大约表明数百万年前（ Mya ）谱系分裂。

Ros-Rocher及其同事（2021）将动物的起源追溯到单细胞祖先，提供了圆柱图中显示的外部系统发育。虚线表明关系的不确定性。

Opisthokonta	Holomycota （Inc。真菌） Holozoa 鱼孢子 plurizingea Filozoa Filasterea choanozoa choanoflagellatea Animalia 760 Mya 950 mya 1100 Mya
1300 Mya

内系统发育

最大的动物， Porifera ， ctenophora ， cnidaria和placozoa具有缺乏双侧对称性的身体计划。他们的关系仍然存在争议。所有其他动物的姐妹组可能是porifera或ctenophora，它们都缺乏Hox基因，对人体计划的发展很重要。

这些基因在Placozoa和较高的动物，双齿状物中发现。已经确定了6,331个基因共有的基因；这些可能是由6.5亿年前居住在前寒武纪的单个共同祖先产生的。其中25个是新的核心基因组，仅在动物中发现。其中8是用于Wnt和TGF-beta信号通路的必需组件，这些途径可能使动物通过为人体的轴系统（三维）提供模式，使动物成为多细胞，而另一种则用于转录因素，包括同源域（同源域）蛋白质参与了发展的控制。

Giribet和Edgecombe（2020）提供了它们认为是动物共识的内部系统发育，从而体现了树木底部的结构（虚线）的不确定性。

Animalia	porifera ctenophora parahoxozoa Placozoa Cnidaria 双层 Xenacoelomorpha Nephrozoa 氘核症 Ambulacria Chordata 原始症 Ecdysozoa spiralia 胚孔嘴 Symm。胚胎 HOX基因
多细胞

来自Kapli及其同事（2021年）的替代系统发育，提出了Xenacoelamorpha + Ambulacraria的进化枝Xenambulacraria ；这要幺是在杜特罗斯托省，作为Chordata的姐妹，要幺将氘核症作为多个多种作用，而Xenambulacria是拟议中的centRoneNoralia的姐妹，由Chordata + Protostomia组成。

非苯甲酸

几个动物门缺乏双侧对称性。这些是Porifera （海绵海绵）， Placozoa ， Cnidaria （包括水母，海葵和珊瑚）和Ctenophora （梳子果冻）。

海绵在物理上与其他动物非常不同，长期以来，人们一直认为首先散开，代表了最古老的动物门，并向所有其他动物形成了姊妹进枝。尽管遗传证据表明海绵可能与其他动物更紧密相关，尽管它们与所有其他动物的形态差异相比，与梳子果冻更紧密相关。海绵缺乏大多数其他动物门中发现的复杂组织。它们的细胞是分化的，但是在大多数情况下，与所有其他动物不同，它们并未组织成不同的组织。它们通常是通过通过毛孔吸入水，过滤食物和养分来进食的。

梳子果冻和cnidaria是径向对称的，具有单个开口的消化室，可作为嘴和肛门。这两个门中的动物都有不同的组织，但这些组织并未组织成离散器官。它们是二倍体，只有两个主要的细菌层，外胚层和内胚层。

微小的Placozoans没有永久的消化室，也没有对称性。它们表面上类似于变形虫。它们的系统发育的定义很差，并且在积极的研究下。

双层

其余的动物，绝大多数（将约29个门和超过一百万种的物种）形成了一个具有双侧对称身体计划的分支。双侧是三层，具有三个发达的细菌层，其组织形成不同的器官。消化室有两个开口，一个嘴和一个肛门，并且有一个内部腔，一个腔室或伪球。这些动物的头端（前）和尾部端（后部），后部（背侧）表面和腹部（腹侧）表面，左右侧。

具有前端意味着身体的这一部分会遇到刺激，例如食物，偏爱头脑化，具有感官器官和嘴巴的头部发育。许多双脚架的圆形肌肉组合，使身体收缩，使其更长，并且是一组纵向肌肉，使身体缩短了身体。这些使柔软的动物具有静水骨架的动物，可以通过蠕动移动。它们还具有从嘴到肛门的基本圆柱体延伸的肠道。许多双尾虫门具有与纤毛一起游泳的原发性幼虫，并具有含有感觉细胞的顶端器官。但是，在进化的时间里，后代空间已经进化，这些空间已经失去了其中一个或多个特征。例如，成年棘皮动物是径向对称的（与幼虫不同），而某些寄生虫具有极为简化的身体结构。

遗传学研究已经发生了很大的改变，动物学家对双齿中的关系的理解。大多数似乎属于两个主要谱系，即原始的素和氘化。通常建议，最基础的双遗嘱人是异形的，而所有其他双脑属属于肾上腺素亚肾上腺素，但是这一建议是对此提出质疑的，其他研究发现Xenacoelomorphs与Ambulacria更加与Ambulacria更加相关。

原抑制剂和氘化

原抑制剂和氘代表在几种方面有所不同。在发育的早期，氘代表胚胎在细胞分裂期间经历径向裂解，而许多原始体（ Spiralia ）经历了螺旋裂解。来自两组的动物都有一个完整的消化道，但是在原始的胚胎肠道中，胚胎的第一个开口会发展到口腔中，肛门次要形成。在氘抑制中，肛门首先形成，而嘴巴则是次要的。大多数原生物都具有精神分裂的发育，其中细胞只是填充胃的内部以形成中胚层。在氘化中，通过内胚层的肠包，通过肠球袋形成中胚层。

主要的氘代剂门是棘皮动物和Chordata。棘皮动物仅是海洋的，包括海星，海胆和海参。和弦由脊椎动物（带有骨架的动物）主导，这些脊椎动物由鱼类，两栖动物，爬行动物，鸟类和哺乳动物组成。氘化还包括半杂质（橡子蠕虫）。

Ecdysozoa

ecdysozoa是原生物，以其共同的束缚特征而命名，并通过换羽而生长。它们包括最大的动物门，含有昆虫，蜘蛛，螃蟹及其亲戚的节肢动物。所有这些都有一个主体分为重复段，通常带有配对的附属物。两个较小的门，即洋丘拉和tardigrada ，是节肢动物的近亲，并具有这些特征。 Ecdysozoans还包括Nematoda或round虫，也许是第二大动物门。 round虫通常是微观的，几乎发生在有水的每个环境中。有些是重要的寄生虫。与它们相关的较小的门是线虫或马毛蠕虫，以及kinorhyncha ， priapulida和Loricifera 。这些组具有降低的腔室，称为假胶状。

spiralia

螺旋体是一大批由螺旋裂解在早期胚胎中形成的原始体。螺旋体的系统发育已有争议，但其中包含一个大的进化枝，超级洛希罗疗法，以及较小的门类（例如鲁pphozoa） ，其中包括胃肠道和扁虫。所有这些都被分组为Platytrochozoa ，其中有一个姐妹组，即gnathifera ，其中包括旋风。

Lophotrochozoa包括软体动物， Annelids ， Brachiopods ， Nemereteans ， Bryozoa和Entoprocts 。软体动物是描述​​物种数量的第二大动物门，包括蜗牛，蛤和鱿鱼，而annelids则是分割的蠕虫，例如earth ， lug虫和水ches 。这两个群体长期以来一直被认为是近亲，因为它们共享trochophore幼虫。

分类史

在古典时代，亚里士多德根据自己的观察结果将动物分为血液（大致是脊椎动物）和没有血液的动物。然后，将动物从人（血液，2条腿，理性的灵魂）的尺度上排列，穿过活着的四脚架（带有血液，4腿，敏感的灵魂）和其他群体（例如甲壳类动物） （没有血，许多腿，许多腿，敏感的灵魂）自发地产生像海绵（无血，没有腿，蔬菜灵魂）的生物。亚里士多德尚不确定海绵是动物，在他的系统中应该有感觉，食欲和运动或植物，而没有：他知道海绵可以感觉到触摸，如果即将被拉开岩石，但会收缩，但是它们像植物一样扎根，从未动过。

1758年，卡尔·林纳（Carl Linnaeus）在他的Systema Naturae中创建了第一个分层分类。在他的原始计划中，这些动物是三个王国之一，分为vermes ，昆虫，双鱼座，两栖动物，大街和哺乳动物的类别。从那时起，最后四个都被纳入了一个门， chordata ，而他的昆虫（包括甲壳类动物和蜘蛛虫）和害虫被更名或分解。该过程始于1793年，由让·巴蒂斯特·德拉马克（Jean-Baptiste de Lamarck）称为“ vermes uneespècede chaos （混乱的混乱），并将小组分成三个新的门：蠕虫，棘皮动物，棘皮动物和息肉（其中包含珊瑚和水母）。到1809年，拉马克（ Lamarck ，息肉和注射者。

在1817年的LeRègne动物中， Georges Cuvier使用比较解剖结构将动物分为四个拥抱（带有不同的身体计划的“分支”，大约对应于Phyla），即脊椎动物，软体动物，软体动物，表达的动物（Arthropods和annelids和Zoophytes）以及Zoophytes（Zoophytes），以及Zoophytes（Zoophytes ），以及辐射） （棘皮动物，cnidaria和其他形式）。这一分为四分之后，于1828年是胚胎学家卡尔·恩斯特·冯·贝尔（Karl Ernst von Baer） ，1857年的动物学家路易斯·阿加西兹（Louis Agassiz）和1860年的比较解剖学家理查德·欧文（Richard Owen） 。

1874年，恩斯特·海克尔（ Ernst Haeckel）将动物界分为两个子界：后生动物（多细胞动物，有五个门：鞘翅目，棘皮动物，棘皮动物，铰接液，软体动物和脊椎动物）和原生质酶（单核动物），包括六头动物动物。原生动物后来被转移到了前王国的protista ，仅留下了后生动物的代名词。

在人类文化中

实际用途

人口将大量其他动物物种用于食物，包括畜牧业中的驯化牲畜物种，主要是在海上狩猎野生物种。许多物种的海鱼被商业地捕获用于食物。少量物种在商业上耕种。人类及其牲畜占所有陆生脊椎动物的生物量的90％以上，几乎与所有昆虫的总和一样多。

狩猎或耕种食物，包括头足类，甲壳类动物和双壳或腹足动物软体动物在内的无脊椎动物。鸡，牛，绵羊，猪和其他动物被饲养为全球肉类的牲畜。动物纤维（例如羊毛）被用来制造纺织品，而动物正弦被用作绑扎和绑定，皮革被广泛用于制作鞋子和其他物品。动物已经被猎杀和耕种，以生产大衣和帽子等物品。染料（包括胭脂红），虫胶，虫胶和柯梅斯在内的染料是由昆虫体制成的。从农业的头几天开始，包括牛和马在内的工作动物已被用于工作和运输。

诸如果蝇果蝇（果蝇）之类的动物在科学中作为实验模型发挥了重要作用。自18世纪发现以来，动物已被用来制造疫苗。一些药物（例如癌症trabectedin）基于毒素或动物起源的其他分子。

人们使用狩猎狗来追逐和取回动物，捕获鸟类和哺乳动物的猛禽，而束缚的cor虫已被用来捕鱼。毒龙蛙已被用来毒化吹管飞镖的尖端。各种各样的动物被保存为宠物，来自狼蛛和章鱼等无脊椎动物，包括祈祷的救世主，蛇形和变色龙等鸟类，以及包括金丝雀，长鹦鹉和鹦鹉在内的鸟类。但是，保存最多的宠物是哺乳动物，即狗，猫和兔子。动物作为人类的伴侣的角色与他们作为拥有自己权利的个人的存在之间存在紧张关系。各种各样的陆地和水生动物都被追捕参加运动。

符号用途

就像古埃及一样，就像在lascaux的洞穴绘画中一样，动物是最早的艺术主题，如古埃及和史前。主要动物绘画包括AlbrechtDürer的1515 The Rhinoceros和George Stubbs的c。 1762马肖像whistlejacket 。昆虫，鸟类和哺乳动物在文学和电影中扮演角色，例如巨型虫电影。

包括昆虫和哺乳动物在内的动物在神话和宗教中具有特色。在日本和欧洲，蝴蝶被视为一个人的灵魂的拟人化，而圣甲虫甲虫在古埃及是神圣的。在哺乳动物，牛，鹿，马，狮子，蝙蝠，熊和狼的中，是神话和崇拜的主题。西方和中国十二生肖的迹像是基于动物的。

也可以看看

• 动物着色
• 伦理学
• 人群的生物清单
• 世界动物日，10月4日观察到